Stevens-Johnson syndrom, årsaker og behandling

Den menneskelige hud er en av de mestperfekte beskyttende skall, skapt av naturen. Men noen ganger er det ikke kan beskytte en person fra alvorlig sykdom, og hun blir målet lesjon. Den store faren for slimhinner og hud er Stevens-Johnson syndrom.

Patogene prosessen er allergiskopprinnelse - akutt bulløse reaksjoner sprer seg i munnen, på slimete øyne og urin organer. Dette patologi er preget av en svært alvorlig form for utvikling og kurs.

For informasjon om sykdommen utgitt i 1922. Etter en tid ble sykdommen gitt navnene på de forskerne som først identifiserte den. Even Stevens-Johnson syndrom som kalles ondartet exudative erytem. Den viktigste kliniske trekk ved denne hudsykdommen anses dannelsen av veldefinerte vann blemmer på hud og slimhinner til pasienten.

Hvis vi snakker om aldersgrenser, syndrometStevens-Johnson er ikke selektiv i denne forbindelse: sykdommen har en tendens til å treffe en person i alle aldre. observerte topp forekomst mellom yrkesaktiv alder fra 20 til 40 år, men barna i de første 3 årene, har bare noen få tilfeller blitt registrert. faller 2-6 tilfeller per år i gjennomsnitt 1.000.000. mann. Som praksis viser, Stevens-Johnson syndrom er mer utsatt for mannen.

Årsaker til sykdom

allergi, dermatologi, hudsykdom, Stevens-Johnson syndrom

I kjernen av syndromet er en allergisk reaksjon av umiddelbar type. Blant de faktorer som kan være en forløper for sykdommen, angir følgende:

  • agenter for infeksiøs opprinnelse;
  • medisiner;
  • ondartet sykdom;
  • ukjente årsaker.

Hos barn, er Stevens-Johnson syndrom en konsekvens av virale infeksjoner slik som enkel herpes. meslinger. kusma, Vannkopper, adenovirus infeksjon. Blant de bakterielle punktet provoking faktorer tuberkulose, Salmonellose, tularemia og gonoréBlant sopp - trichophytosis, histoplasmose og dyp mycosis.

Den vanligste årsaken til rasksyndrom av voksne pasienter er administrering av legemidler eller utvikling av kreft. Blant de medisiner særlig fare i form av fremveksten av alvorlige allergier er antibakterielle medikamenter, NSAIDs, sulfonamider og sentralnervesystemet regulatorer. Sannsynligheten for å utvikle Stevens-Johnson syndrom øker hvis pasienten har fått diagnosen lymfom eller carcinoma.

Hvis du kommer til kilden til sykdommen sviktet og forårsaket den unormale faktor er ikke fastslått, sykdommen kalles idiopatisk (har ukjente årsaker).

Det kliniske bilde av sykdommen

allergi, dermatologi, hudsykdom, Stevens-Johnson syndrom

For å bekrefte eller avkrefte diagnosenbehandlet av en hudlege. Først av alt, ekspert vil vurdere eksisterende pasientens karakteristiske symptomer på dette syndromet, så vil spørre pasienten i detalj, for å sette den faktoren som forårsaket utvikling av patologi.

For å bekrefte diagnosen 'Stevens-Johnson syndrom ", bruke spesielle diagnostiske metoder:

  1. En hudbiopsi. Som et resultat av histologisk analyse av pasientens detektere døende celler i overhuden, subepidermal blemmer og satt lymfatisk infiltrasjon.
  2. Klinisk analyse av blod. Disse data påvise tegn på inflammatorisk reaksjon, bekrefter koagulering prosedyre forstyrrelse av blodpropp, og som et resultat Biokjemisk analyse av blod Det blir tydelig lave konsentrasjon av proteiner. Vær spesielt oppmerksom på de data spesialist immunologiske blodprøver at tilstedeværelsen av Stevens-Johnson syndrom vil sikkert hopper opp antall T-celler og spesifikke antigener.

Hvis legen studier stillvil ha tvil om gyldigheten av diagnosen, vil pasienten bli utsatt for ytterligere analyse, blant dem er coprogram, biokjemiske urinprøve, ultralyd av nyrene og blæren, Zimnitsky sample, røntgenundersøkelse av lungene. Noen ganger kan en diagnostisk studie involverte andre leger av smal spesialisering - urolog, nefrolog, øyelege, otolaryngologist og pulmonologist.

Behandling av sykdommen

allergi, dermatologi, hudsykdom, Stevens-Johnson syndrom

vår hjemmeside bemerker at prognosen syndrom behandlingStevens-Johnson generelt positive. Under påvirkning av intensiteten av de egnede kombinasjonsterapialvorlige symptomer går vanligvis inn tilbakegang etter 8-10 dager etter behandlingsstart. Etter en stund og går tilbake til normal kroppstemperatur, og hud og slimhinnebetennelse ut.

Vanligvis er en betydelig forbedringpasienten eller hans fullstendig gjenoppretting forekommer i ca en måned. Til tross for alvorlighetsgraden av sykdommen, symptomene vises de syndrom vekslende anfall av hud: reduksjon, betent igjen. Dette skjer i løpet av 2-3 uker etter behandling ladning. Etter den siste utvinning av Stevens-Johnson syndrom, vil en person lang minne alopecia flekker (steder blottet for hår) på øyenbryn og øyenvipper. Som allerede nevnt, kan prognosen ikke anses som fordelaktig om den underliggende sykdommen for pasienten er komplisert ved vegg-øye hornhinne, blindhet, eller utseendet av adhesjoner.

Grunnlaget for behandling av Stevens-Johnson syndromlage høye doser av glukokortikoid hormoner. Ettersom munnhulen til pasienten ofte alvorlig svekket blemmer, administrering av legemidler ved injeksjon gjør. Gradvis redusere dosen av narkotika, det er en synlig forbedring umiddelbart etter at offerets helsetilstand.

Å rense blodet av giftig immunkomplekser, som vises med utviklingen av syndrom, blir pasienten utsatt for en kaskade plasma filtrering hemosorption, immunadsorpsjon og plasmaferese membran.

Like viktig for menneskelig utvinningDen har rikelig drikkevann regime og normalisering av daglig diurese. For generell styrking av kroppen til pasienten utnevne multivitaminpreparater med den obligatoriske tilstedeværelsen av høye doser av kalsium og kalium. Forebyggelse av sekundær infeksjon utføres ved å påføre lokale og systemiske antibiotika.

Legg igjen et svar