Fargeblindhet: at-risiko menn

innhold

  • Historien om fargeblindhet
  • Hvorfor er noen mennesker skille farger, andre - nei
  • Verden er svart og hvitt


  • Historien om fargeblindhet

    Fargeblindhet: at-risiko mennKan anbud grønne blader og blod-rødsolnedgang brann, den dype blå havet vann og glødende gule av ørkensanden ... Masse farger og gir fred. Men om det er den samme paletten for mennesker som lever i verden? Nei, fordi medfødt fargesyn forskjellige personer.

    Den første fant at noen mennesker blir nektetmulig å skille mellom visse farger, en engelsk kjemiker og fysiker John Dalton. I 1794 beskrev han seg selv iboende defekt visjon: manglende evne til å skille mellom røde og grønne farger. På vegne av oppdageren av feil og kalles fargeblindhet. En spesiell følelse oppdagelse ikke årsaken. Det ble sett på som en kuriositet som fører til de små ulemper, som den manglende evne til å samle røde jordbær i et grønt gress. Men over tid ble det overraskende detalj: medfødt fargeblindhet - med få unntak - bare særegne for menn. I tillegg til "umerkelig" noen ganger refererer og blå (lilla) farge.

    Hundre år på problemet med fargeblindhet, en nyinteresse - på grunn av den raske utviklingen av transport. På veiene var det trafikklys og fargeblinde kjøring har blitt en kilde til fare. Snart vedtatt tiltak: før du får tillatelse til å kjøre, må du gå gjennom screening tester. Alle som kunne skille mellom ensfargede bakgrunn sirkler tall eller figurer består av sirkler med samme lysstyrke, men forskjellig farge, fått rett til å kjøre. Dersom motivets fargesyn ikke er i orden, så det kan gjøre det, og ikke, henholdsvis, kan være sjåføren.

    Men ikke bare de transportproblemer har pekt på fargeblinde. Interesserte han og forskere: første fysiologer, og deretter spesialister i arvelighet.


    Hvorfor er noen mennesker skille farger, andre - nei

    Inntil nå, for å svare på dette spørsmålet uttømmendemislykkes. Vi vet at ligger i netthinnen av de menneskelige øyet celler, ligner i form til en kjemisk kolbe (som for øvrig heter - kjegler), er delt inn i tre typer. Hver type celle blir opphisset av en av tre farger: rød, grønn eller blå. Men alle svare på andre farger. Cellene er spesielle fargede stoffer - pigmenter som kun tillater at lysbølger med en viss lengde. Innvielse av en "rekke" av celler gir en følelse av riktig farge enn hvit, som oppnås når "slått på" alle kjeglene. Alle andre farger og nyanser - de komplekse varianter av mellomtilstander. Dersom det i en av konusene er det ingen pigment, og deretter se den tilsvarende fargen av en person ikke kan. I tillegg, på grunn av denne tap, og forvrengt oppfatning av enkelte farger. Denne teorien sier imidlertid ikke alle medfødte misdannelser av farge persepsjon. Derfor, i de senere årene, forskere tyder på at en litt annen fargeblinde pigment så ille takle sitt ansvar. Det er også denne situasjonen: normale pigmenter, men de faller inn i "ikke sine" celler - for eksempel "grønn" pigment er i "røde" kjegler. Denne forvirringen gjør det vanskelig å overføre og hvile, de normale signaler til hjernen. Men forklart - betyr ikke kur. Dessverre gjør de metoder for behandling av medfødt fargeblindhet ikke finnes ennå (selv i Vesten var det kontaktlinser, der fargeblinde ikke kan se verden i sin opprinnelige skjønnhet).

    Fargeblindhet: at-risiko mennOg nå om hvorfor slikt angrepDet faller i hovedsak på menn. Svaret på dette spørsmålet kunne Genetics. Det viste seg at "ansvaret" for forekomsten av fargeblindhet hos menn er på ... kvinner. De er skjulte bærere av det defekte genet som forårsaker forstyrrelser av fargesyn. Hvorfor i den mannlige kroppen, oppfører dette genet, og hos kvinner - nei? Det faktum at et kromosompar, ansvarlig for kjønn til personen som eksisterer i to varianter. Hos kvinner, dens komponenter er identiske, og hos hanner - ingen. "X" kvinnelige kjønnskromosomer vanligvis merket med latinske bokstaven. Kvinner har to X - kromosomer (XX), og en annen enn X-kromosom mann, er det fortsatt et lite kromosom, som representerer det latinske bokstaven "y". Det vil si, den "gentleman" sett - det er XY. Fargeblindhet genet er i X-kromosom, og "power" i hans liten. Hvis en person fungerer normalt, umodifisert genet, så uttrykker det selv ikke kan. Det er enighet om at kvinner med to X-kromosomer forekomsten av medfødte fargeblindhet er bare mulig når begge kromosomene bevise defekte gener. En slik situasjon er ekstremt sjeldent. Men i Y-kromosomet genet er ikke i stand til å "drukne" hans partner mislyktes, så fargeblindhet genet manifesterer seg hos menn ofte nok.

    Overraskende mange mennesker med nedsattfargesyn lære om funksjonene i hans ulykke. Det viser seg at de gradvis "opplært" for å skille fargene i henhold til deres klarhet, som delvis kompenserer for mangel på dem. Og de gjør det så bra at "avsløre" denne omkjøring av persepsjon kan bare spesialist.


    Verden er svart og hvitt

    Noen ganger er det og akromatopsi: personen ser verden i svart og hvitt.

    I tillegg til medfødte egenskaper, farge persepsjonDet kan bli svekket som følge av øyesykdommer og sentralnervesystemet. Dette reduserer oppfatningen av alle de tre primærfarger. Tidlig behandling er vanligvis gjenoppretter normal farge.

    Langvarig eksponering for farge på øyenfargeRetinal sensitivitet kan bli redusert til en slik tilstand at de to forskjellige farger vil bli oppfattet som identiske. Dette fenomenet farge tretthet.

    Color ganske sterk effekt på psyken og den fysiologiske tilstanden til en person. Den mest gunstig effekt på synet har gul-grønn-blå spekter av farger.

    Kvinner har en tendens til å være mer subtil enn menn, skille farger og være i stand til å se mer av dem.

    Legg igjen et svar