Følelsen som oppstår etter at du har lært nyhetene

innhold

  • Følelsen som oppstår etter at du har lært nyhetene
  • Følelser av foreldre
  • krise
  • følelser brødre
  • Den offentlige reaksjon
  • Hvordan møte den nye situasjonen
  • Hva er galt med barnet vårt
  • Hvorfor våre barn mental retardasjon
  • Det vi har gjort galt



  • Følelsen som oppstår etter at du har lært nyhetene

    Vanligvis fødsel - er en gledelig begivenhet. Vi har nesten hver graviditet er ønsket, nøye planlagt og nøye av leger. Etter så mange måneder med gledelig forventning, endelig, i lys av et nytt medlem av familien der, og vi er alle veldig glade.

    Følelsen av at det oppstår etter at du har lært nyheteneMen noen ganger lykke er ufullstendig, sombarnet ikke oppfyller våre forventninger. Vi trenger å vite at 3% av alle levendefødte har alvorlige misdannelser, bestemt visuelt under fødsel. I enhver familie, i ethvert land kan bli født et barn med misdannelser eller mental retardasjon. Denne såkalte biologisk risiko følger hver fødsel, risikoen som paret venter barn, som regel, er ofte uvitende.

    I noen tilfeller er ikke psykisk utviklingshemningDet etablert i mange år, og bare da, når barnet begynner på skolen, fant han visse mangler. I andre tilfeller ser det mye tyngre og allerede under fødselen til barnet er spesielt merket, og pekte på hans mentale handikap, for eksempel Downs syndrom, når det er medfødte misdannelser som lett kan identifiseres med sykdommen.

    I disse og andre tilfeller, mental retardasjonbarn - det er alltid en prøvelse for foreldrene. Imidlertid er det beste så snart som mulig å komme til enighet med det faktum at så tidlig som mulig for å kunne gi nødvendig støtte til barnet.

    "Da jeg ble fortalt hva det virket for meg at alt hadde forandret seg, at avkastningen til tidligere er ikke lenger, og at jeg aldri vil bli lykkelig.

    Jeg følte smerten av noen uopprettelig tap. Nå ser jeg det som smerten ved å miste et barn, ble jeg ventet på. "



    Følelser av foreldre

    Normalt er graviditet levd med ektefellerpositive følelser. Disse månedene brukes til å styrke forholdet mellom dem, for å etablere felles mål. I løpet av denne perioden, planlegger vi for fremtiden, som inkluderte deres datter eller sønn som er i ferd med å komme inn i familien, og paret selv begynne å bygge illusjoner om at hvilke muligheter og evner vil ha barnet sitt. Naturligvis, på samme tid de ønsker å tro på en "vakker eventyr." Men en sønn eller datter, den vakre og perfekt på alle måter, ikke eksisterer.

    Som er bedre, å ha et barn med nedsatt funksjonsevne eller uten - dette emnet må du diskutere mye tidligere enn andre foreldre.

    Før eller senere, når du allerede er klar overat barnet ditt har mental retardasjon, opplever en reell krise: du finner det vanskelig å akseptere det faktum at legen sa, du er redd, og feide bort, alle planer plutselig kollapset, felles mål blir uoppnåelig. Ingen fremtiden, er det noe svart, ikke-eksisterende. En fantastisk drøm av foreldreskap har blitt et mareritt. Håpløshet gjør situasjonen tragisk. I tillegg vil du vite sannheten og likevel ikke kan akseptere det, og det er at psykisk utviklingshemning er uhelbredelig. Umiddelbart er det andre uklarheter.

    Først dekke tvil: Er det sant? Har legene gjør en feil?

    Deretter prøver du å finne årsaken: Hvorfor skjedde dette? Hvorfor oss? Hva har vi gjort galt? Er det noen mulighet for behandling?

    Og så tenke på fremtiden: Hva vil skje med våre barn? I hvilken omsorg vil han trenger? Vil han ta vare på seg selv?

    Disse spørsmålene er, i mange tilfeller er det umulig å svare på en gang. I tillegg, du begynner å oppleve negative følelser for deg selv, din ektefelle og barn.

    Disse første følelser er naturlig.

    Svært ofte foreldre faller i ekstremfortvilelse. Du kan føle en følelse av skam, tenker at de ble straffet for noe, du begynner å synes synd på deg selv, eller å tvile på seg selv. Noen foreldre er selv tilbøyelig til å tro at det ikke er deres barn, og ofte vil hans død. På samme måte kan du oppleve følelser av sorg og ønske om å klandre deg selv eller din ektefelle (kona) som har skjedd med barnet, og dermed øke vanskelighetene i forholdet akkurat på det tidspunktet kjærlighet og gjensidig støtte er det viktigste.

    Disse skyldfølelse er grunnløse: i de fleste tilfeller fører det til mental retardasjon er ukjent eller er fysiologiske, så det kan ikke kontrolleres. Verken far eller mor er på ingen måte å klandre.



    krise

    Følelsen av at det oppstår etter at du har lært nyheteneVanligvis opplever hver person sinkriser i sin egen måte. Og ikke alltid mor og far til et funksjonshemmet barn opplever de samme følelsene samtidig. Det bør være oppmerksom på at hver far og hver mor opplever en krise i livet, avhengig av hastigheten og i samsvar med deres individuelle egenskaper. Det er imidlertid viktig at på dette tidspunktet du kommunisert med hverandre og dele sine erfaringer med folk som er i nærheten og kan hjelpe deg. Vel, hvis du snakker om problemene med barnet ditt med andre familiemedlemmer. Du trenger ikke å tvile om ikke å ty til profesjonell hjelp eller bare moralsk støtte til andre som du så trenger. Svært viktig er det faktum at du kan åpenlyst uttrykke sine følelser. Deltakelse i gruppen under navnet "nye foreldre", som muliggjør kontakt mellom familier som befinner seg i samme posisjon, gjør det mulig å dele sine erfaringer og finne uventede måter å løse problemer på den innledende fasen.

    Vanligvis når du tilpasse segen ny situasjon, opplever du flere forskjellige faser: noen ganger du ønsker å være alene, noen ganger du ønsker å dele dine følelser med noen, spesielt med en kjær eller med fremmede rundt deg. Dermed uten å vite det, og dele med andre dine følelser, vil du snart oppdage at barnet ditt - det er fremfor alt barnet ditt, så vil du se at det vil bringe deg glede og glede, og at alle angst som fylte du med hans fødsel, er nå spredt, eller i det minste ikke så alvorlig som du trodde.

    "I det øyeblikket, da det virket som alt hadde kollapset,noe ikke gir mening og sorg sette deg i en situasjon der det ikke finnes noen flukt, er det et fjell, gradvis gått inn i gleden av å åpne en permanent positive kvaliteter av våre barn "



    følelser brødre

    Hvis du har flere barn, må det tas i betraktning,at de kan være misunnelse og sjalusi i forhold til det nyfødte barnet, spesielt når foreldrene, glemmer eller rett og slett ikke vet om det, betaler oppmerksomhet bare til ham.

    Det er viktig å erkjenne og ta vare på følelser av brødreneog søstre til et barn med psykisk utviklingshemning. Prøv å skape en atmosfære i familien, der barn vil være gratis i manifestasjon av sine følelser, både positive og negative. Dette er den beste måten å adoptere et nytt barn familie. Dersom barn vil være fri til å uttrykke sine følelser i familien, for eksempel for å uttrykke tvil, bekymring i forhold til bror eller søster med problemene og til å uttrykke negative tanker, vil deres følelser være lettere å sende i riktig retning ved tillitsfull og meningsfull samtale.

    Brothers av et barn med psykisk utviklingshemning er ogsåDe har rett til en lykkelig barndom. Noen ganger, med bruk av barnet i familien, foreldre pålegge resten av barna overdreven ansvar for å ta vare på ham. I mellomtiden, hans brødre og søstre, også har rett til gratis tid på spillet. De trenger ikke å slå inn sykepleiere for denne gutten og kontinuerlig overvåke hans hver handling. Ved første, trenger du ikke å kreve fra dem utover hva du måtte trenge hjelp til barnepass uten problemer i utviklingen.

    Som regel, hvis de andre barna føler selvoppmerksomhet og kjærlighet fra sine foreldre, føler at familien de har et trygt område, vil de oppleve positive følelser, vilje, og vil hjelpe den nye lille bror eller søster. Vel, når forholdet av andre barn med barnet - ugyldig oppstå spontant gjennom lek og gjensidig aksept, og ikke under tvang foreldre. Forholdet mellom foreldre til det nye barnet sterkt påvirker holdningen til andre barn. Over tid, når du og dine barn vil bli løst problemer på et følelsesmessig nivå, så familien vil forbedre hverdagen. Og så bør du rolig tenke på hvordan du kunne nå en forståelse av samfunnet.



    Den offentlige reaksjon

    Press fra samfunnet er svært store,derfor en av de første skritt vi må ta - er å bygge relasjoner med andre mennesker. Noen av dem vil komme til deg, sier de lett, og er interessert i din lille gutt eller liten datter. Andre vil være i stand til å komme på en gang, fordi de ikke vet hvordan de må ta dette fortsatt ukjent situasjon. Vi må huske på de negative holdningene til andre slike som kan føre oss problemer og hjertesorg, så det er veldig viktig at vi var i stand til å forberede seg på å overvinne slike situasjoner, og de kunne ikke gi oss skade.

    Følelsen av at det oppstår etter at du har lært nyheteneI utgangspunktet trenger vi å vite hva som er påhvor mye mer skal vi naturligvis blitt behandle mennesker, så mye bedre, og de vil behandle oss. Hvis vi blir spurt om hva problemet er våre barn, jo bedre svar ærlig og direkte, at barnet mental retardasjon. Noen vil forstå og vil tilby sin assistanse. Andre kan nekte å gjøre det, bare fordi et barn med nedsatt funksjonsevne. For mange er det en forutinntatt mening - grunnen uberettiget frykt for det ukjente.

    "Jeg må innrømme at folk med hvem viJeg hadde en sjanse til å leve side om side, enten det er familie, naboer eller bare innbyggerne i vår blokk - Anderu alltid behandlet meget vennlig. Og hvis noen gang det skjedde, selvfølgelig, sjelden - utstilt feil holdning, følte jeg smerte, men ikke for seg selv, som før, eller for sønnen, og for den personen som gjorde det, og som ikke har takt til oppføre seg annerledes "

    Far til fem barn med psykisk utviklingshemningog samtidig alvorlig fysiske funksjonshemminger har valgt for seg selv etter veldig riktig posisjon: "Selvfølgelig, ser på ham når vi gjør det til gaten. Alle opplever nysgjerrighet, når de ser noe aldri sett før. Selv har jeg aldri sett et slikt barn, inntil han ikke har dukket opp, og sannsynligvis ville jeg også snudde seg mot ham. Det er ingenting galt med det, men bare en naturlig interesse "

    Og til slutt, ikke glem at alle nyfødte,uavhengig av om de har en funksjonshemning eller ikke, det krever omsorg og oppmerksomhet. Du må ta barnet ditt for det han er: elsker ham, hjelpe ham, leke med ham, kle ham, strøm, vask, etc., fordi den har de samme behovene som alle andre barn.



    Hvordan møte den nye situasjonen

    Hvis mental retardasjon barnet ditt harikke installert, men du liksom gjette om det, har mot til å fjerne all tvil. Mange foreldre måneder eller år å se barnet ditt, vel vitende om at han ikke utvikler helt som det skal - og likevel ikke tør å møte den harde virkeligheten.

    Du bør så snart som mulig, ta kontakten troverdig ekspert, at han informert deg tilstrekkelig problemet med barnet ditt. Denne informasjonen vil tjene som grunnlag for det faktum at du kan ta skritt for å hjelpe barnet å utvikle mer harmonisk.

    Jeg appellerer til deg, foreldrene, som sidenfødselen av et barn er allerede klar over hans mental retardasjon, og som kanskje ennå ikke har dukket opp fra det første sjokket. Jeg oppfordrer deg til å være realistisk. Dette barnet, som alle andre, trenger din omsorg. Barnet ditt trenger å spise, sove, for å være ren. Han trenger også kjærlighet og hengivenhet, som alle andre nyfødte. Du vil bli overrasket over hvor du noen gang lagt merke til at barnet ditt er fint. Samtidig forsvinner innledende angst, tvil og frykt for at du har opplevd når de har lært om ditt barns bekymringer.

    "Du gir meg kjærlighet og hans ekstraordinærefølsomhet til å føle at du ikke trenger ord. Bare en gest, hengivenhet, se, eller en setning, som bare jeg kan forstå - for å gjøre vår kommunikasjon mer intimt ... Ømhet, som vokste i meg på grunn av dere, ville jeg aldri ha opplevd dersom ikke for deg. Uten deg ville jeg ikke ha visst at en slik forståelse og toleranse av folket. Alle disse kvalitetene rett og slett ikke kunne komme til meg hvis det ikke var for deg, min lille "

    For å hjelpe deg å lære å behandleet barn med spesielle behov, vil jeg prøve å svare på noen spørsmål som du har. Jeg er sikker på at de er langt mer, og at de var alle bekymret for deg, så vel som de som vi kommer til å demontere følgende:



    Hva er galt med barnet vårt

    I noen tilfeller er det en tidlig diagnose,endelige og fullstendige, at noen ganger kan berolige foreldre. Down syndrom er satt hos nyfødte er veldig rask og er i strid med kromosomer. Det er preget av en rekke ytre tegn, og mental retardasjon. Det påvirker en i 600 nyfødte og kan skje i enhver familie.

    Følelsen av at det oppstår etter at du har lært nyheteneDiagnosen av denne sykdommen tidlig. Erfaren spesialist avslører mistanke om Down syndrom ved sitt utseende og setter en umiskjennelig diagnose basert på studier av kromosomer hos den nyfødte blod. Således, som allerede nevnt, er feilen i diagnose er fullstendig eliminert, hvis en studie av kromosomer ved en test som består i det faktum, for å gjøre cellene vokse, og deretter etter en spesiell behandling for å vurdere er i sine kromosomer under et mikroskop.

    Selv om den viktigste årsaken til Down syndrom er fortsattukjent, i alle tilfeller av sykdommen barnet har en ekstra kromosom. Kromosomer - en liten celle formasjon, som inneholder all den genetiske informasjon (gener). Hver celle i kroppen har en full normal sett med kromosomer, dvs. 46 kromosomer eller 23 par dem. I hver av disse parene er det ett kromosom fra mors eggcelle og sæd fra far en annen. Her og samlet totalt antall - 46 kromosomer.

    Hos barn med Down syndrom har en ekstra21 kromosompar, fordi der det totale antall kromosomer har ekstra kromosom 47. Dette paret 21 bare fører til Downs syndrom. Selv om ingen kan si med sikkerhet hva barnet er alltid ekstra kromosom forstyrrer den normale utviklingen av hjernen. Derfor barn med Down syndrom er alltid mental retardasjon oppstår.

    Tilstedeværelsen av et ekstra kromosom i det 21. parnegativ innvirkning på utviklingen av fosteret, slik at barnet senere mental retardasjon og spesifikke fysiske funksjoner (små ører, smale øyne, der elevene er stadig rettet oppover, korte armer, en liten torso og hode, er barnet mindre aktive enn andre barn, etc.)

    I de fleste andre tilfeller er diagnosen etablert etter måneder eller år. Dette krever mange medisinske undersøkelser med et stort antall prøver og ytterligere analyser.

    "I alle fall, selv om legen vil rapporterediagnose i en veldig myk og taktfull måte, selv om tjenesten av tidlig stimulering vil fungere som det skal, og selv om vi vil foreldrene, som allerede har opplevd alt første hånd, hjelpe nye foreldre for første gang finne seg i en slik situasjon - en kollisjon med virkeligheten alltid grusom, alltid vondt "

    Det er umulig å tro at med hjelp av diagnosen kan være på dette tidspunktet å avgjøre når barnet er i stand til å gå, snakke eller gjøre noe på egen hånd.



    Hvorfor våre barn mental retardasjon

    Årsaken, eller etiologi av psykisk utviklingshemming inoen tilfeller, som ved Downs syndrom, kan forklares. Selv om den ekstra kromosom kan skje både på fars sæd og egg fra moren, er sannsynligheten for forekomsten er høy, hvis kvinnen bestemmer seg for å føde over en alder av 35 år. Med andre ord, er mindre sannsynlighet for å føde et barn med Down syndrom enn kvinner eldre enn en angitt alder en kvinne yngre enn 35 år gammel. Men selv hos yngre kvinner er det liten risiko. Siden en stor andel av den nyfødte forekommer i mødre yngre enn 35 år, er det ikke noe rart i det faktum at mange barn med Downs syndrom blir født nettopp i unge mødre. Du må også gjøre det klart at sannsynligheten for fødselen av et sykt barn er ikke relatert til mengden av morens svangerskap.

    I mange andre tilfeller er årsaken til mentalutviklingshemning er fortsatt ukjent for moderne vitenskap, men legene vil alltid hjelpe deg med å løse medisinske problemer barnet ditt ikke er relatert til grunn av sin funksjonshemming.



    Det vi har gjort galt

    Dette er en av de første spørsmålene som oppstår iforeldre, når de lærer om problemene med barnet sitt. Mange foreldre tror de har gjort noe som "forårsaket" Down syndrom i barnet sitt. Dette er ikke sant. Down syndrom oppstår i de tidlige stadier av embryoutvikling, allerede ved unnfangelse, når embryoet får en ekstra kromosom.

    Noen foreldre spør omKjønnssykdommer føre til problemer for sine barn. Svaret er nei, fordi de seksuelt overførbare sykdommene ikke fremme overføring av embryo ekstra kromosom. Mange foreldre er bekymret for ideen om at Down syndrom oppstår på grunn av det faktum at i løpet av svangerskapet var det noe som kan provosere det (for eksempel barnets mor var redd, ta narkotika eller drikke alkohol). Svaret er det samme: nei. Alt som skjer etter det øyeblikk av unnfangelsen og under svangerskapet kan provosere Down syndrom. Generelt, ingen av de tingene som gjorde foreldrene, ikke forårsaker kromosomavvik hos barnet.

    Legg igjen et svar