Iktyose, symptomer og behandling

innhold

  • Hva er iktyose, symptomer og kurs
  • Hva er medfødt iktyose
  • Behandlingen av iktyose


  • Hva er iktyose, symptomer og kurs

    Iktyose - en arvelig sykdom som kjennetegnes ved generalisert brudd på huden keratinization.

    Årsaken er ukjent. Det er flere kliniske former,
    på grunn av de forskjellige grupper av muterte gener, de biokjemiske
    feil som ikke er helt påvist. Legger stor vekt på
    Vitamin A-mangel, endokrinopatier (hypotyreose
    kjertel, gonader).

    Gjennomsnittlig (vulgær) iktyose
    - Den vanligste formen. Arvet i en autosomal dominant måte (arv overføres til barn
    foreldre med medfødt skjema
    sykdom.).
    Det manifesterer seg i tidlig barndom og er preget av tørrhet i huden,
    dannelse av vekter på overflaten hvitaktig eller grå farge
    i alvorlige tilfeller, ta form av brune plater og grove planker,
    tett ved berøring. Skinn store hudfolder og kaster restene
    upåvirket. På forsiden peeling er vanligvis ubetydelig, på håndflatene og
    såler understreket tegning
    hud linjer. Svette er redusert, er det mulig spiker dystrofi
    plater og hår. Ordinær iktyose ofte kombinert med atopisk
    dermatitt, seboreisk eksem, astma.



    Hva er medfødt iktyose

    Iktyose, symptomer og behandling
    Medfødt iktyose uttrykkes ved fødselen av barnet,
    delt inn i foster iktyose og ichthyosiform erythroderma. iktyose
    fosteret er sjelden, arvelig i en autosomal recessiv måte (muligens fødsel
    et sykt barn fra sunt
    foreldre.)
    utvikles på III-V måned av svangerskapet. Ved fødselen babyens hud
    dekket med tykke lag av horn, minner av skilpaddeskall
    eller krokodilleskinn. Munn strukket, stillesittende, eller
    tvert imot, kraftig redusert. Barn ofte premature og unviable.

    ved
    ichthyosiform erytrodermi (en gruppe av humane sykdommer manifesteres hovedsakelig inflammatorisk reaksjon i det hele tatt av huden) i huden ved fødselen
    dekket
    tynn tørr film av gulaktig, ligner collodion etter
    som avslørte vedvarende avvisning av all diffus hyperemia
    huden (inkludert hudfolder) og lamellær avskalling,
    alvorlighetsgraden av som er forsterket med alderen, og erytrodermi
    svekkes. Det finnes også en rekke medfødt bulløs
    ichthyosiform erythroderma - epidermolitichesky iktyose, karakterisert
    mer alvorlig med dannelse av bobler. i medfødt
    ichthyosiform Erythroderma mulig øyeskade (ektropion,
    blefaritt), spiker dystrofi, hår og keratose av palmer og såler, lesjoner
    nervesystemet og endokrine systemer. Sykdommen varer livet ut.



    Behandlingen av iktyose

    Vitamin A inne dråper av 2 til 30 ganger så
    dag for gjentatte lange baner Aevitum / m eller
    kapsler tigazon, B6 og B12-vitaminer / m, jernpreparater, arsen,
    tireoidin (under kontroll av skjoldbruskkjertelen). I alvorlige tilfeller,
    ichthyosiform erythroderma - kortikosteroider inne.
    Viser som ultrafiolett stråling, sjø bading, bad
    legge boraks, brus, stivelse, havsalt. Ytre: fete kremer
    Tilsetningen av vitamin A, 10% fløte
    natriumklorid, urinstoff, smult.

    Legg igjen et svar