Amyotrofisk lateral sklerose: risikofaktorer og sykdom

innhold

  • Amyotrofisk lateral sklerose: Utbredelse og risikofaktorer
  • Som amyotrofisk lateral sklerose oppstår


  • Amyotrofisk lateral sklerose: Utbredelse og risikofaktorer

    Amyotrofisk lateral sklerose: risikofaktorer og sykdomAmyotrofisk lateral sklerose (også kjentsom en sykdom i motoriske nevroner, sykdommen Charcot, i engelsktalende land - Lou Gehrig sykdom) - en sakte progressiv, uhelbredelig degenerative sykdommer i nervesystemet hittil ukjent etiologi.

    Sykdommen er karakterisert ved progressivmotor neuron lesjon, etterfulgt av lammelse (parese) av lemmer og muskelatrofi. Ved slutten av banen pasienter dør av åndedrettsmuskulaturen. Amyotrofisk lateral sklerose er å skilles fra den såkalte syndrom av ALS, som kan følge med sykdommer som tick-borne encephalitis.

    ALS ble først beskrevet i 1869 av Jean-Martin Charcot.

    Årsakene til amyotrofisk lateral sklerose hittil er ikke presist definert.

    De aller fleste tilfeller ikke er relatert til arv, og kan ikke være positivt knyttet til eventuelle eksterne faktorer (overførte sykdommer, skader, miljø- og N. osv.).

    Hvert år, 1-2 personer per 100.000 sykeamyotrofisk lateral sklerose. Som regel slår sykdommen mennesker i alderen 40 til 60 år. Fra 5 til 10% av pasientene - bærere av den arvelige formen av amyotrofisk lateral sklerose; på Pacific øya Guam med identifisert spesiell endemisk form av sykdommen.



    Som amyotrofisk lateral sklerose oppstår

    Tidlige symptomer på sykdommen: rykninger, kramper, nummenhet, muskelsvakhet i ekstremiteter, tale vansker - også felles for mange mer vanlige sykdommer, så diagnosen amyotrofisk lateral sklerose er vanskelig - så lenge sykdommen ikke utvikler til det stadiet av muskelsvinn.

    Avhengig av hvilken del av kroppen det slo først og fremst preget:

    • Amyotrofisk lateral sklerose, lemmer (opptiltre fjerdedeler av pasienter) begynner vanligvis med ødeleggelse av ett eller begge ben. Pasientene føler ubehag når han går, stivhet i ankelen, snubler. Mindre vanlige lesjoner av armene, mens vanskelig å utføre normale aktiviteter som krever fleksible fingre eller børster innsats.
    • Slagflaten amyotrofisk lateral sklerose manifesterer med talevansker (pasienten sier "nese", nasalt, er dårlige kontroller talevolumet i fremtiden har problemer med å svelge).

    I alle tilfeller, muskelsvakhet dekker gradvis flere og flere deler av kroppen (pasienter slagflaten form av ALS kan ikke leve for å fullføre pareser av lemmer).

    Symptomene på amyotrofisk lateral sklerose symptomer inkluderer lesjoner som nedre og øvre motoriske nervene:

    • tap av øvre motoriske nervene: hypertoni av muskler, hyperrefleksi, den såkalte unormal Babinski;
    • nederlag nedre motor nerve: svakhet og muskelsvinn, kramper, ufrivillige fascikulasjoner (rykninger) muskler.

    Før eller senere, mister pasientens evne til åbeveger seg uavhengig. Sykdommen påvirker ikke mentale egenskaper, men fører til alvorlig depresjon i påvente av en langsom død. I de senere stadier av sykdommen påvirker pustemuskulaturen, pasienter får avbrudd i puste, før eller senere, kan livet bare støttes av mekanisk ventilasjon og kunstig fôring. Vanligvis påvisning av de første tegn på amyotrofisk lateral sklerose går til døden fra seks måneder til flere år. Men en velkjent astrofysiker Stephen Hawking (født i 1942) - den eneste kjente pasient med tydelig diagnostisert amyotrofisk lateral sklerose (i 1960), hvis tilstand stabilisert seg over tid.

    Legg igjen et svar