Typer av lammelse

innhold

  • lammelse
  • Typer av lammelse


  • lammelse

    Fra et klinisk synspunkt, er preget av lammelserav alvorlighetsgrad, utholdenhet og utbredelse. Det kan være helt eller delvis, irreversible eller forbigående, lokalisert eller utbredt. Når lammelse oppdages på motsatt side av sentralnervesystemet, sier krysset (kontralateral) lammelser. Neperekreshchennymi (ipsilaterale) observerte lammelse på samme side som lesjonen. I sin opprinnelige betydningen av begreper som "monoplegiya", "hemiplegi" eller "paraplegi", indikerer forekomst og type lammelse, men de begynte å bli brukt til å referere til den delen, og antall berørte lemmer. Hemiplegi - lammelse er ansiktet, arm eller ben på den ene siden av kroppen, monoplegiya - lammelse av en kroppsdel ​​eller en lem. Betegnelsen "diplegia" brukes for å referere til bilateral lammelse av en og samme del av kroppen (f.eks begge føtter eller begge hender). Tetraplegi indikerer lammelse av alle fire lemmer. Begrepet "lamme" nylig vanligvis brukt til å referere til delvis eller fullstendig lammelse av begge underekstremiteter, noen ganger i kombinasjon med lammelse av underkroppen, som er årsakene til en sykdom eller ryggmargsskade.

    Ingen av disse typene er ikke en kliniskselvstendig sykdom - et syndrom, noe som kan føre til en rekke faktorer. Likevel er det visse typer lammelser, er en selvstendig sykdom. Disse inkluderer Parkinsons sykdom (risting parese), polio (infantile lammelser), Bells parese, slagflaten lammelse, pseudobulbar parese, familiær periodisk paralyse, lammelser på grunn av lesjoner av plexus brachialis, cerebral parese og mange medfødte eller arvelige sykdommer.


    Typer av lammelse

    Bells parese - Perifer ansiktslammelse, som oppstårpå grunn av lesjoner av ansikts nerve. Det skjer ganske ofte; Det kan være årsaken til en rekke faktorer: hypotermi, polyneuropati, infeksjoner (spesielt difteri eller gris), ondartede svulster, vaskulære eller degenerative lesjoner av broen (del av hjernestammen). Sykdommen kan oppstå som et resultat av skade eller kirurgi. Men i de fleste tilfeller, gjenstår årsaken ukjent. Med nederlag av ansikts nerve er vanligvis forårsaket fullstendig lammelse av musklene på den ene siden av ansiktet; resultatet ikke lukke øynene, har problemer med å snakke og spise. Bilateral lammelse er sjelden. Atrofi av de lamme musklene kan begynne i ca to uker. Emnet og prognose være avhengig av årsaken til sykdommen. Lammelse av ansiktet på grunn av skade eller sykdom i øret kan være irreversibel. Men i de fleste tilfeller av sykdommen er forbigående; funksjonen til ansiktsmusklene blir gjenopprettet i løpet av få uker. For behandling ved hjelp av kortikosteroider, salisylater, lokal varme, beskytte øynene og elektro unobscured, støttende tone av lammet musklene.

    slagflaten lammelse er en akutt eller progressiv. Akutt gravis - en form for polio. Sykdommen påvirker forlengede marg og broen, spesielt kjernen av slagflaten nerver, som fører til lammelse av tungen, leppene, bløte ganen, strupehode og svelg. Vanligvis begynner plutselig med hodepine, svimmelhet, frysninger og feber, men ingen smerter i musklene. Puls og åndedrett blitt arytmisk. Stemmen blir nasal tone, det blir uleselig, pasienten ikke er i stand til å holde maten i munnen, rapte væske gjennom nesen, knust svelge og puste. Slagflaten parese kan være forbundet med hemiplegi eller monoplegiey. Nåværende rask død av kvelning kan oppstå i de første dagene. I milde tilfeller tar utvinning sted, og det er bare delvis lammelse.

    Typer av lammelseProgressive slagflaten lammelse sjeldnere, er årsaken ukjent. Oftest er observert hos menn 40 til 60 år. Sykdommen utvikler seg langsomt med utviklingen av det bilaterale lammelse av musklene. Musklene i tunge, lepper, svelg og strupehode atrofi. Endringer stemme økende vanskelighetene med tale, tygging, svelging. Dødsfallet inntreffer innen ett til tre år. Ingen spesifikk behandling eksisterer.

    Pseudobulbar parese. Når pseudobulbar parese er berørt på sammemuskel, og slagflaten, men ingen ansikts muskel atrofi og tunge fascikulasjoner og fraværende (spontane sammentrekninger). Syndromet oppstår når bilaterale lesjoner supranukleær veier. Det kan være ledsaget av spastisk diplegia eller tær, mangelfull motor uttrykk for følelser, for eksempel latter eller voldelig krampaktig gråt.

    Familie periodisk lammelse (Family mioplegii) - en sjelden sykdomukjent natur. Det er vanligvis i ung alder og ofte påvirker flere medlemmer av en familie. Beslag begynner det meste om natten og varer 12-24ch. Slapp lammelse, og starter med bena og gradvis sprer seg oppover og låser armene. Noen ganger det påvirker hjertet og pustemuskulaturen. Musklene innervated av hjernenerver, i prosessen er ikke involvert. Feber, mentale eller sanseforstyrrelser er fraværende. Hvis angrepet er ikke dødelig, er det en rask bedring. Svekkelsen av anfall varer fra flere uker til flere måneder, etterfulgt av et nytt angrep. Intervaller mellom angrep økte gradvis. Som en forverring av reduserte nivåer av kalium i blodserum, til innføring av kaliumklorid fremskynde restitusjon. Tilbakefall kan forebygges ved daglig inntak av kaliumklorid, og unngå situasjoner som fører til en reduksjon i serumkaliumnivå - for eksempel overdrevent inntak av karbohydrater.

    Lammelse på grunn av lesjoner i plexus brachialis
    Det kan oppstå på grunn av fødsel traumer og voksen- Med tap av nervefibrene går fra det femte og sjette cervical root (i dette tilfellet lider overarm) eller fra den åttende cervical og første thorax røtter (da hovedsakelig påvirket den nedre del av armen). Lammelse av plexus brachialis er ledsaget av sterke smerter og vasomotoriske forstyrrelser.

    Legg igjen et svar