Hva du trenger å vite om Guillain-Barré syndrom, i tide til å kurere det

innhold

  • Guillain-Barré syndrom: faren
  • Angst symptomer og komplikasjoner av Guillain-Barre syndrom
  • De tre fasene av sykdommen
  • Hver gang en god behandling


  • Guillain-Barré syndrom: faren

    Hva du trenger å vite om Guillain-Barré syndrom, i tide til å kurere detGuillain-Barré syndrom (infeksiøs polyneuritis,Landry-Guillain-Barre syndrom, eller akutt idiopatisk polyneuritis) - er ganske sjeldne og uvanlige nevrologisk lidelse med et navn som ikke alle vil huske. Hvorfor jeg plutselig bestemte seg for å snakke om det, ikke om noe mer, dessverre, det vanlige - en slag eller isjias? De er lei av ikke mer enn 4000 mennesker hvert år, men de er ingen enklere. Det er unikt fordi det er en av de svært få nervesykdom som kan være vellykket terapi og kan kureres helt med riktig diagnose og årvåkenhet.

    Så, forestill deg at du - nei, ikke du la detdet vil være noen annen abstrakt mann uten ansikt - at han var syk. Han plukket opp forkjølelse, eller hadde opprørt tarmer. Han kurerte seg selv kjente verktøy, som er fullt ut i apotek, og i et par dager gikk alt. Han er frisk og glad igjen. Han går på kino, for å jobbe med jentene gå og spise iskrem. Men går det en uke eller to, eller fire, og han utvikler en merkelig følelse: prikking i hender og føtter. Etter litt tid, disse problemene forsvinne, men det er nye, mer urovekkende: pasienten er det en svakhet i føtter og hender, og noen ganger i musklene i ansiktet. Og denne svakhet i beina raskt stiger opp til hoftene og ovenfor, hvis det begynner i bena, eller går ned, hvis det er en første i hendene. Som et resultat, kan det påvirke respirasjonsmuskulaturen, og i dette tilfelle til personen i fare dø, og raskt. Svakheten av pustemuskulaturen utvikle uforutsigbart rask og krever umiddelbar medisinsk handling, men fortsatt dør ca 4 personer ut av 100 smittet.


    Angst symptomer og komplikasjoner av Guillain-Barre syndrom

    Guillain-Barré syndrom utvikles som et resultatbetennelse i myelinlaget som dekker nervefibre. Årsaken er ukjent, men legene tilskrives det til kontoen til forsinket immunrespons på viral eller bakteriell infeksjon. Det kan også utvikle seg etter et flåttbitt, og mennesker med HIV. Det antas at vår opprinnelige antistoff som bekjemper infeksjon, og samtidig akkumulere feilaktig angriper nerve slire (myelin som dekker nervene), noe som fører til en farlig nervesystemet. Guillain-Barré syndrom kan oppstå i alle aldre, men oftest påvirker mennesker i alderen 30 til 50 år. Begge kjønn lider med samme frekvens. Omtrent 50% av pasienter med dette syndromet i historien, som allerede nevnt, er det indikasjoner på en mild sykdom med feber (overført i ca 10-14 dager før utbruddet av syndromet), vanligvis en infeksjon i de øvre luftveiene eller, sjeldnere, gastroenteritt. Når infeksjonen kommer før forekomsten av Guillain-Barré syndrom, dens symptomer avta inntil nevrologiske symptomer. Andre mulige predisponerende faktorer er kirurgi, vaksinasjon mot rabies, eller svineinfluensa, virus sykdom, Hodgkins sykdom og andre ondartede prosesser, og systemisk lupus erythematosus.

    Typiske trekk ved sykdommen: symmetrisk muskelsvakhet - hoved nevrologisk symptom, oppstår vanligvis i den første kampen (nederst type), og deretter er utvidet til hånden og ansiktsmusklene i 24-72 timer. Noen ganger muskelsvakhet utvikler først i hendene på (synkende type) eller begge armer og ben. I mildere former av sykdommen utvikler eneste svakhet i ansiktsmusklene eller ikke forekommer i det hele tatt. En annen hyppig nevrologisk symptom er parestesier (prikking og prikking), som vanligvis innledes med muskelsvakhet, men det raskt passerer. Imidlertid ikke noen pasienter med sykdommen eller symptomet ikke utvikle seg. Andre manifestasjoner kan være ansikts diplegia (noen ganger oftalmoplegi - lammelse av ansikts og øye muskler), dysfagi (svelge lidelse) eller dysartri (utydelig tale). Muskelsvakhet utvikler seg så raskt at muskelatrofi ikke forekommer, men de har sin plass av apati og mangel på reflekser. Ofte merket stivhet og smerte i form av voldelige krampe i bena. Fordi Guillain-Barre syndrom forårsaker betennelse og degenerative forandringer i den bakre (sensorisk) og foran (motor) røtter, oppstår tegn på sensitivitet og bevegelser samtidig. Påvirker og perifere nerver.

    Alvorlige komplikasjoner av Guillain-Barre syndrominkluderer mangel på mekanisk ventilasjon, aspirasjon ( "entrainment"), lungebetennelse, sepsis, kontrakturer (begrenset mobilitet) skjøter og dyp venetrombose. Uforklarlig involvering av det autonome nervesystemet kan være ledsaget av sinus takykardi eller bradykardi, hypertensjon, postural hypotensjon (trykkfall når du endrer holdning) eller tap av kontroll over lukkemuskelen av blære og tarm. De fleste mennesker etter uker eller måneder, det er en fullstendig gjenoppretting av bevegelser og følsomhet. Med den raske utviklingen av pasienten må sjekke hver time på temaet sensorisk tap på opplink typen, noe som gjør det ved å berøre eller nålestikk av lys. Samtidig flytter fra hoftekammen til bladet periodisk å påføre sløv tapp stikk for å teste pasientens evne til å skille mellom akutt og stump. Under denne prosedyren, merk nivået av desensitivisering å spore endringer. Hvis nivået stiger noe over navlen, pasienten er sannsynlig brutt intercostalmuskler funksjon og lungefunksjon. Når Guillain-Barré syndrom begynner å falle, nivået på sanseforstyrrelser og muskelsvakhet ned til det laveste thorax segmentet, markerer restaurering av funksjon av interkostalrom muskler og lemmer. I diagnosen til Guillain-Barre syndrom si en historie med tidligere sykdom med høy temperatur (vanligvis luftveisinfeksjoner), og de typiske tegn på sykdommen. Når diagnosen er nødvendig for å utelukke tilsvarende sykdommer så som akutt poliomyelitt.


    De tre fasene av sykdommen

    Nåværende syndrom Guillain-Barre-syndrom er delt inn i tre faser.

    Den første fasen tilsvarer utseendet av de første symptomene på en klar og fullstendig i løpet av 1-3 uker, når den ikke allerede er tilfelle av ytterligere forverring.

    Den neste fase - fasen av platået (ingen endring) varer fra noen dager opp til 2 uker.

    Etter hennes restitusjonsfasen, somfinne kamper gjen myelination (dannelse av nye myelin rundt nerver) og restaurering av nerveprosesser. restitusjonsfasen er forlenget til 4-6 måneder; pasienter med en alvorlig sykdom, kan det ta opp til to år, og oppgang kan ikke være komplett. Prediksjon best når symptomene forsvinner i løpet av 15-20 dager etter utbruddet av sykdommen.


    Hver gang en god behandling

    Behandlingen er hovedsakelig støttende. Det er endotrakeal intubasjon eller trakeotomi, hvis pasienten ikke kvitte seg med sekret i luftveiene. For å behandle denne sykdommen kan være gammaglobulin. For å redusere strengheten og varigheten av symptomene kan ty til plasmaferese, som er i stand til å filtrere ut skadelige antistoffer fra blod så vel som blod renser "kunstig nyre". I alvorlige tilfeller kan det være nødvendig i respirator, og en mate sonde. Hvis sykdommen stadig utvikler seg, kan pasienten gis en testdose av prednison, selv om de siste tallene hormoner er ineffektive. Hvis bedring etter 7 dager og vil ikke, narkotika veltet. Plasmaferese bistår i startfasen, men er ubrukelig etter 2 uker etter utbruddet. Så, igjen: identifisere Guillain-Barré syndrom kan og bør være, fordi i de fleste tilfeller av sykdommen kan herdes i motsetning til mange andre nevrologiske sykdommer. Vær oppmerksom på deg selv, ta vare på deg selv. Og hvis noen tid etter en kald eller tarmsykdom hos deg, Gud forby, vil det være ubehag i hender og føtter, bør du ikke utsette tiden og straks oppsøke nevrolog. Behandling med helsebringende injiserende immunoglobulin injeksjoner er effektiv bare i de første 14 dagene etter utbruddet av sykdommen.

    Legg igjen et svar