Å leve med kreft i spiserøret: Dine følelser og handlinger

innhold

  • Noen ord om kreftfaren
  • Diagnosen - kreft: hva du føler
  • Tips til venner og slektninger av pasientens
  • Esophageal kreft: hvordan å fortelle barn
  • Kampen mot kreft fra innsiden: hva kan gjøres


  • Noen ord om kreftfaren

    Spiserøret er en lang, muskuløsrøret som kobler halsen til magen. Hos voksne, den har en lengde på minst 12 inches (30 cm) og bærer svelget mat til magen ved hjelp av muskelsammentrekninger. I øvre del av spiserøret er (men atskilt fra) i luftrøret (luftrør) som forbinder munnen og nesen med lys, slik at du kan puste. Ulike lymfeknuter (som filtrerte flytende, mikrober og kreftceller) ligger i nærheten av spiserøret, i nakken, brystet og hjerte nær krysset mellom spiserøret til magen. Hevelse kan oppstå på ethvert sted langs spiserøret, leger og spiserør delt inn i tre deler, øvre, midtre og nedre, i diagnostisering og behandling av kreft.

    Spiserørskreft er en relativt sjeldensykdom i Europa og Nord-Amerika. Det er mer vanlig hos menn og vanligvis oppstår hos eldre mennesker, men nå er det en utvidelse av aldersgruppe, og noen typer kreft blitt hyppigere. Årsaken er ukjent, men kan være forbundet med underernæring og lang GERD syre (tilbakestrømning av mageinnhold mot munnen). Kreft i spiserøret er mer vanlig i Østen og Sentral-Asia, noe som tyder på at sykdommen kan påvirke innholdet av strømmen eller miljøet. Andre forhold som kan skade spiserøret, som for eksempel mangel på normal sammentrekninger i spiserøret (akalasi), og i svært sjeldne tilfeller kan føre til kreft.


    Diagnosen - kreft: hva du føler

    Å leve med kreft i spiserøret: Dine følelser og handlingerDe fleste mennesker opplever sjokk når derapporterer at de har kreft. Det er mange forskjellige følelser, som kan føre til følelser av forvirring og hyppige endringer av humør. Du kan ikke oppleve alle sanser, som beskrevet nedenfor, eller oppleve dem i en annen rekkefølge. Dette betyr ikke, men at du ikke kjemper med sykdommen. Disse følelsene er en del av den prosessen der en rekke mennesker som prøver å forsone seg med sin sykdom. Partners, familiemedlemmer og venner har ofte de samme følelsene og trenger ofte den samme støtte og veiledning når du prøver å takle sine følelser, akkurat som deg.

    Sjokk og vantro - "Jeg kan ikke tro det", "jegJeg kan ikke være sikker. " Dette er ofte den første reaksjonen er esophageal kreft diagnostisert. Du kan føle nummenhet, manglende evne til å tro hva som har skjedd, eller for å uttrykke noen følelser. Du kan oppleve at du er i stand til å absorbere bare en liten mengde informasjon, og så må du spørre de samme spørsmålene om og om igjen, eller du trenger for at du gjenta de samme opplysningene. Dette må gjentas er en vanlig reaksjon å sjokkere. Noen mennesker kan oppleve at deres selvtillit gjør dem vanskelig å snakke om sykdommen med familie og venner. Andre mennesker føler uimotståelig behov for å diskutere det med andre. Dette kan være en måte å hjelpe sine egne for å ta denne nyheten.

    Frykt og usikkerhet - "Jeg er døende?"" Jeg vil være i smerte, "Kreft - det er skremmende ord omgitt av frykt og myter. En av de største frykt uttrykt av mennesker som lever med kreft - er: "Jeg dør?" Faktisk, mange kreftformer er nå helbredelig hvis de blir oppdaget tidlig nok. Hvis kreften ikke kan bli fullstendig herdet, moderne metoder for behandling innebærer ofte at sykdommen kan kontrolleres i mange år, og mange pasienter kan leve et nesten normalt liv.

    Mange føler at de trenger,å sette i orden sine egne saker hvis de blir diagnostisert med kreft. En slik handling kan eliminere noe av denne usikkerheten og å berolige pasientene at uansett hva som skjer, ta vare på sin familie. En måte å gjøre dette på er å lage en vilje.

    "Vil jeg ha smerter?"Og" Vil uutholdelig smerte "- Andre vanlige frykt. Faktisk er det mange mennesker som lider av spiserørskreft, ikke oppleve smerte. For de som er i smerte, er det mange moderne medisiner og andre teknikker, som er svært vellykket lindre smerte eller holde den under kontroll. En annen måte å lindre smerte eller hindre fremveksten av dere føler de smerte strålebehandling og nerve blokker.

    Mange er redde for behandling: det vil fungere eller ikke, og hvordan man skal håndtere mulige bivirkninger. Det er best å diskutere i detalj din individuell behandling med legen din. Lag en liste over spørsmål du ønsker å spørre. Hvis du ikke forstår noe om behandlingen - spør. Du ønsker kanskje å ta en nær venn eller slektning til din avtale. Hvis du føler deg frustrert, vil de være i stand til å huske disse konsultasjoner detaljer som du kan glemme. Det kan være lurt dem til å stille de spørsmålene som du nøler med å spørre sin lege eller ikke.

    Noen mennesker er redde for sykehuset selv. Det kan være en skremmende sted, spesielt hvis du aldri har vært på et sykehus, men diskutere din frykt med legen din; han eller hun vil være i stand til å berolige deg.

    Du kan oppleve at legene ikke kan detaljsvare på spørsmål, og svarene kan høres vagt. Ofte er det umulig å si definitivt at tumoren er helt fjernet. Leger er grovt basert på erfaringer fra de siste årene, har mange mennesker dratt nytte av den spesifikke type behandling, men det er umulig å forutsi fremtiden til en bestemt person. Mange synes at denne usikkerheten er vanskelig å leve - ikke å vite at du er kurert eller ikke, kan det være foruroligende. Usikkerhet om fremtiden kan forårsake alvorlig stress, men frykten er ofte verre enn virkeligheten. Å få kunnskap om sykdommen kan være beroligende. Snakk om hva du har lært med familie og venner kan hjelpe deg å lindre stress forårsaket av unødvendige frykt.

    Denial - "Faktisk, for meg er det ikke skjeddenoe galt "," jeg har ikke kreft. " Mange prøver å takle sin sykdom, ikke ønsker å vite noe om det, eller ikke ønsker å snakke om det. Hvis du føler det er, så bare veldig godt fortelle folk rundt deg som du ikke ønsker å snakke om sykdommen din, i hvert fall foreløpig. Men noen ganger er det et annet alternativ. Du kan oppleve at din familie og venner benekter eksistensen av din sykdom. De synes å ignorere det faktum at du har kreft, muligens undervurderer dine bekymringer og symptomer eller bevisst endre emnet. Hvis dette upsets eller støter deg, fordi du vil ha dem til å støtte deg, dele dine følelser, prøve å snakke med dem. Kanskje vi bør starte med for å forsikre dem om at du vet hva som skjedde, og at du vil hjelpe hvis du kan snakke med dem om sin sykdom.

    Anger - "Hvorfor meg av alle mennesker?"" Hvorfor nå? "Anger kan maskere andre følelser, som angst eller depresjon, og du kan sende din vrede på de som er nærmest deg, samt leger og sykepleiere, som har omsorg for deg. Hvis du er religiøs, kan du føle sinne mot Gud. Det er forståelig at du kan være dypt skuffet av mange aspekter av sykdom, og du bør ikke føle seg skyldig om dine sinte tanker eller irritabel stemning. Men slektninger og venner ikke alltid forstår at sinne er faktisk rettet mot sykdommen, i stedet for dem. Hvis du er i stand til å gjøre det, er det nyttig å fortelle dem dette på et tidspunkt da du ikke føler meg veldig sint. Hvis du finner ut at du synes det er vanskelig å snakke med familien din, kan du bidra til å diskutere situasjonen med en profesjonell psykoterapeut eller psykolog.

    Ansvar og skyld - "Hvis jeg ikke hadde ...Dette ville aldri ha skjedd. " Noen ganger folk skylde seg selv eller andre mennesker i sin sykdom, prøver å finne årsakene til at dette skjedde med dem. Dette kan være fordi vi ofte føler seg bedre hvis vi vet hvorfor det skjedde noe, men som selv leger sjelden vet nøyaktig hva som forårsaket kreftfaren i en bestemt person, har du ingen grunn til å klandre deg selv.

    Harme - "Er alt i orden, trenger du ikkeVi må tåle det. " Det er forståelig at du kan føle ergerlig og ulykkelig fordi du har kreft, og i andre all right. En lignende følelse av bitterhet kan oppstå fra tid til annen i løpet av din sykdom og behandling av ulike grunner. Pårørende kan også bli fornærmet på grunn av de endringene som sykdommen har gjort i sitt liv.

    Å leve med kreft i spiserøret: Dine følelser og handlingerIkke skjule følelsene dine. Vanligvis nyttig å vise disse følelsene til andre, slik at de kan komme til uttrykk og diskutert. Prøver å skjule smerten kan forårsake noen menneskelige følelser av sinne og skyldfølelse.

    Omsorg i deg selv og isolasjon - "Vennligst legg igjenmeg alene. " Under sykdom kan være ganger når du vil ønske å være alene for å sortere ut sine tanker og følelser. Det kan være vanskelig for familie og venner som ønsker å dele med deg i denne vanskelige tiden. Imidlertid vil det være lettere å gå gjennom det, hvis du forsikre dem om at, selv om du ikke føler for å diskutere sin sykdom i øyeblikket, du snakker med dem om det, når du er klar for det. Noen ganger motvilje mot å snakke kan være forårsaket av depresjon. Det kan være nyttig å diskutere dette med legen din, som kan foreskrive et kurs av antidepressive medisiner eller henvise deg til en terapeut som har spesialisert seg på følelsesmessige problemer hos pasienter med kreft. For alle som har behov for støtte i vanskelige tider.

    Lær å kontrollere deg selv. Etter noen form for behandling for esophageal kreft kan ta lang tid å håndtere sine følelser. Du må takle ikke bare med visshet om at du har kreft, men også med de fysiske effektene av behandlingen. Selv om behandling av spiserørskreft kan føre til ubehagelige bivirkninger som mange mennesker klarer å leve et normalt liv nesten i løpet av sykdommen. Det er klart at du vil trenge tid til behandlingen i seg selv og i noen tid etterpå for å gjenopprette. Gjør så mye du kan, og prøve å få nok hvile. Ikke et tegn på sin egen utilstrekkelighet anmodning om bistand eller en følelse av at du ikke kan takle problemer på egenhånd. Når andre folk vil forstå hva du føler, kan de være til stor støtte.


    Tips til venner og slektninger av pasientens

    Noen familier synes det er vanskelig å snakkeKreft eller dele sine følelser. Det kan synes at det er bedre å late som om alt er i orden, og oppfører seg som vanlig, kanskje fordi du ikke ønsker å forstyrre personen med kreft i spiserøret, eller fordi du føler du gjør ham eller henne verre hvis erkjenner at du redd . Dessverre, til forsøk på skjule sterke følelser, som dette, kan ytterligere komplisere en felles samtale og føre til at en kreftpasient vil føle seg veldig isolert.

    Partnere, kan familie og venner hjelpe,nøye lytte til hva de vil og kan fortelle en kreftpasient. Ikke bli involvert i en samtale om sykdommen. Ofte er det nok bare å lytte og snakke med pasienten når han eller hun er klar for det.


    Esophageal kreft: hvordan å fortelle barn

    Det er vanskelig å avgjøre hva som skal fortelle sine barn om kreft. Hvor mye du forteller dem vil avhenge av deres alder og hvordan de er modne for det. Veldig små barn er bare interessert i kommende arrangementer. De forstår ikke hva sykdommen er, og de trenger enkle forklaringer på hvorfor deres familiemedlem eller en venn bør gå til sykehuset, eller om han eller hun er i seg selv normalt. Eldre barn kan forstå forklaringen i form av et eventyr om de gode celler og dårlige celler. Alle barn trenger å gjentatte ganger forsikre at sykdommen er ikke deres feil, fordi de viser det eller ikke, barn ofte føler at de kan være skyldig i noe, og de kan føle seg skyldig i lang tid. De fleste barn under 10 år og eldre kan forstå ganske kompliserte forklaringer.

    Tenåringer kan være spesielt vanskelig å takle situasjonen, fordi de føler at de blir tvunget til å vende tilbake til familien som den tiden da de begynte å bli løslatt og få uavhengighet.

    Åpen, ærlig tilnærming er vanligvisden beste løsningen for alle barn. Lytt til deres frykt og følge eventuelle endringer i deres atferd. Dette kan være deres måte å uttrykke sine følelser. Kanskje det er bedre å starte med små biter av informasjonsmeldinger og gradvis bygge opp et bilde av sykdommen. Selv svært små barn kan føle at noe er galt, så ikke holde dem i mørket om hva som skjer. Deres frykt om hva som kan skje kan være langt verre enn virkeligheten.


    Kampen mot kreft fra innsiden: hva kan gjøres

    Å leve med kreft i spiserøret: Dine følelser og handlingerMange mennesker føler seg hjelpeløse når deden første rapporten at de har kreft. De tror at ingenting kan gjøres, men å overgi i hendene på leger og sykehus. Dette er ikke slik. Det er mange ting som du og din familie kan gjøre på dette tidspunktet.

    Forstå sykdom. Hvis du og din familie forstå arten av sykdommen og dens behandling, vil du være bedre forberedt til å takle situasjonen. Med denne tilnærmingen, har du i det minste, det vil være noen ideer til hva du opplever. Til informasjon var viktig, bør det kommer fra en pålitelig kilde som vil hindre forekomst av unødvendige frykt for henne. Individuell medisinsk informasjon bør komme fra legen din som kjenner din medisinske historie. Som nevnt ovenfor, kan det være nyttig å gå til en lege for å lage en liste over spørsmål eller ta en venn eller slektning som vil minne deg om de tingene som du ønsker å lære, men kan så lett å glemme.

    Praktisk og positiv oppgave. Til tider kan du ikke være i stand til å gjøre de tingene du pleide å ta for gitt. Men så snart du begynner å føle deg bedre, kan du stille deg selv noen enkle mål, og gradvis utvikle selvtillit. Gjør din bedrift sakte og gradvis.

    Mange snakker om "kampen med sin sykdom." Dette kan hjelpe noen mennesker, og du kan gjøre dette ved å begynne å engasjere sin sykdom. En enkel måte å gjøre dette på er å planlegge et sunt, velbalansert kosthold. En annen måte - å lære metoder for avslapning som du kan gjøre hjemme med kassetter. Noen mennesker tror at de har kreft lærte dem å skikkelig fordele tiden sin mer konstruktivt og å bruke sin energi, enn det var før sykdommen.

    Du kan finne det nyttig å utføre visseregelmessig mosjon. Type trening du velger, og nivået av laste avhenger av hva du er vant og hvor godt du føler deg. Sett deg realistiske mål og oppnå dem sakte. Hvis tanken er å endre innholdet i maten eller gjøre fysisk trening du ikke liker, tror ikke du bør gjøre det; bare gjøre det som er rett for deg. Noen mennesker kan finne glede i det, for å holde et normalt liv som mulig. Andre foretrekker å ta en ferie IPT bruke mer tid på sine hobbyer.

    Mest viktig å huske at det er mennesker,som kan hjelpe deg og din familie. Det er ofte lettere å snakke med noen som ikke er direkte relatert til sykdom. Du kan finne en nyttig samtale med en terapeut som er spesialtrent til å lytte og gi støtte.

    Legg igjen et svar

    Det er interessant