systemisk sklerose

innhold

  • sklerodermi
  • Typer av sklerodermi



  • sklerodermi

    Scleroderma - er en av de viktigste sykdommer i bindevev (bindevev), karakterisert ved dens tetning (sklerose), hovedsakelig på huden.

    Det er begrenset kutan (alopecia) og hudengeneralisert og systemisk (diffus) form av sklerodermi. Sklerodermi forekommer i alle aldersgrupper. Årsakene til det er ennå ikke fullt etablert, utbredt smittsomme og allergiske konsept. Utviklingen av sykdommen spiller en stor rolle medfødt underlegenhet av immunsystemet som fører til autoimmune sykdommer. Bidra sykdom nevroendokrine forstyrrelser, sklerodermi noen ganger utvikler seg etter traumer, hypotermi, vaksinasjon, allergi, blodoverføringer, tar visse medisiner. Sykdommen utvikler seg om lag fire ganger oftere hos kvinner enn hos menn, og er relativt sjelden hos barn. Matter genetiske faktorer.



    Typer av sklerodermi

    Lokalisert sklerodermi (begrenset). Denne formen for sklerodermi forekommer relativtgodartet. Utviklingen av sykdommen, er det tre faser: hevelse av huden, dens komprimering og herding, og deretter atrofi og pigmentering. Det er en lesjon (plakk natur) er oftest på stammen, sjelden på bena. Typisk dannelsen av sterkt begrenset rosa cyanotic (purpuraktig rødt) runde eller ovale flekker på størrelse med en håndflate som ganske raskt omdannet til en meget tett (treaktig) plakk med en blank, glatt overflate, som ligner elfenben (gulaktig-hvitt). Plakk i vekstprosessen er omgitt av en lilla ring, faller håret ut. Etter måneder eller år, de gradvis mykne og slå inn i områder av arr atrofi hvitt. Begrenset form kan noen ganger ta form av striper (Blends Ribbon sklerodermi).

    Generalisert sklerodermi. De første symptomene på denne formen for kjølingfingrene for å redusere deres følsomhet og blålig farge. Etter mange måneder med stivnet huden blir tykk, som et tre, glatt, skinnende, stasjonær. På overflaten ofte oppstå sår. I 2-3 år, i prosessen involverer ansiktshuden. En person kjøper en maske-lignende utseende.

    Munn smalner, fortynning av brusk i nesen, idet formen på coracoid. Det påvirker de indre organer, progressiv forverring av pasientens tilstand.

    Ved behandling utforsker eliminere lommerkroniske infeksjoner, hvor allergi oppstår (infeksjon) i kroppen. Egnede antibiotika penicillin og narkotika gialuroindazy (lipase ronidaza, glasslegemet). Bruk vitaminer og stoffer som kan utvide perifere kar (komplamin, nikotinsyre). Det markert gunstig virkning på formålet med adenosintrifosfat (ATP), hyperbar oksygenering. Forseglingstrinnet brukes fysioterapi: ultralyd, massasje, bad, gjørme terapi, fysioterapi, etc. Barn med sklerodermi bør være under medisinsk observasjon barnelege, hudlege og en nevrolog. Forebygging består i å behandle seborrhea, riktig hudpleie.

    Sklerodermi system. Kronisk sykdom i bindevev system og små fartøy med en vanlig hudsykdom (multippel sklerose, fibrose), bindevevs baser av indre organer.

    Årsaken er ukjent. Det provoserer kjøling, traumer, infeksjon, vaksinasjon, etc. Det som teller er familie og genetisk predisposisjon. Kvinner lider 3 ganger oftere enn menn.

    Sklerodermi, typer sklerodermiHistorikk: systemisk sklerose vanligvis begynner med Raynauds syndrom, leddsmerter, vekttap, feber, svakhet, tretthet. Det mest karakteristiske trekk - huden lesjon. Først er det utbredt tett hevelse i fremtiden - og tetning hudatrofi, særlig uttrykt i ansiktet og ekstremitetene. Det kan være sår og byller på fingertuppene, nonhealing, veldig smertefullt.

    Deformerer negler, hår faller ut førskallethet. Smertefull indurasjon, og deretter muskelatrofi er ledsaget av grove sene endringer: de forkortes, noe som fører til utvikling av kontrakturer krenkende aktiviteter av ulike ledd. I dem er det smerter, de blir deformert. Røntgenundersøkelse avslørte ødeleggelse av terminalen, og i alvorlige tilfeller, og mellom phalanges av hender, føtter mindre. Underhudsfett tykkelse kan avsettes kalsium klumper. Sykdommen påvirker det kardiovaskulære systemet. Det er smerter i hjertet, kortpustethet, en rekke hjertearytmier og ledning.

    Når immun vaskulær inflammasjon kan forekommekoldbrann, tromboflebitt med trofiske sår på føtter, ben, etc. Det kan være alvorlige skader på indre organer: lunger - lungefibrose, nyre - "sklerodermi nyre", diffus glomerulonefritt .. Spesielt karakteristisk brudd på passasjen av mat gjennom spiserøret, dens ekspansjon, for å identifisere røntgenundersøkelse.

    Nederlaget av nervesystemet er manifestertpolyneuritis, autonom ustabilitet (overtredelse av svette, termoregulering), emosjonelle (irritabilitet, tearfulness og mistenksomhet), søvnløshet. I sjeldne tilfeller oppstår encefalitt og psykose.

    Det er akutt, subakutt og kronisk sykdom. Endringer i blodet av ikke-spesifikk. Redusert hemoglobin nivå kan øke antall hvite blodlegemer, senkning.

    Diagnosen bekreftes ved påvisning av spesifikke endringer i den immunologiske status og hudbiopsi.

    Systemisk sklerodermi er ansvaretreumatolog. store doser av glukokortikoider (prednison) brukes for behandling av systemisk sklerose, samt D-penicillamin, kuprenil, delagil. For behandling av Raynauds syndrom - nifedipin (Corinfar, kordafen, foridon). Trengs symptomatisk terapi: lidasa, B-vitaminer, vasodilatorer, fysioterapi (barskog, radon, hydrogensulfid bad, gytjebad, parafin, etc.), fysioterapi, massasje.

    Legg igjen et svar