Albinisme og arvelighet

innhold

  • hvit sykdom
  • Albinisme og arvelighet
  • Hvordan er livet albino



  • hvit sykdom

    Albinisme og arvelighetNavnet "albinisme" kommer fra det latinskeHvit - Albus ord. Albinisme - er mangelen på pigment i hud, hår og øyne vev. Skille fullstendig albinisme, karakterisert ved at pigmentet er fraværende fra legemet, delvis albinisme og hvor pigmentet er fraværende bare i spesifikke organer, som øyne.

    Generelt albinisme hel hud inkludert huden og øyelokkene, er blek rosa, eller melkehvit farge. Øyebryn og øyevipper også misfarget, hvit.

    Endringer med albinisme er ikke begrenset til hud,og det ser mer eller mindre pigment mangel i øyet i iris, i årehinnen, netthinnen. På grunn av dette, utvikler den lysskyhet - lysskyhet, kan en person ikke tåler sterkt lys, og tvunget til å bære mørke briller eller kontaktlinser med et mørkt hull i midten.

    Denne avvikelse er på grunn av manglendelegemet pigment, som kalles melanin. Melanin gir farge til vår hud, hår, øyne. Det finnes i årehinnen, hvor lyset kommer inn i øyet gjennom bare eleven. Rollen av melanin i øyet er meget viktig - forestille seg hva som ville skje med bildet på filmen, hvis veggene i fotografere tidsenhet vil overføre lys?



    Albinisme og arvelighet

    Arvelige sykdommer, blant annethører generelt albinisme og okulær albinisme, spesielt - disse er sykdommer som er gått ned fra generasjon til generasjon. Det har lenge vært observert at noen sykdommer har en klar tendens til å spre seg i visse familier.

    I hjertet av albinisme er et brudd på utdanninghudceller, hårsekker, og i øyet av svart pigment - melanin. Publisert om 700 stamtavler av familiemedlemmene led av albinisme. Arvelige sykdommer har en tendens til å spre seg i små etniske grupper på grunn av den høye frekvensen av consanguineous ekteskap. Identifiserte lommer med albinisme i Nord-Irland. I Sør Panama blant stamme hundrevis av albinoer ble funnet Carib Kuna. Den tropiske solen er veldig varmt på albinoticheskuyu hud og blinde øyne, hvorfor albinoer i området var nattlige. De kalles "barn av månen".

    Er det fare for at det andre barnet i familien vilalbino? Yes! En slik mulighet er alltid der i arvelig sykdom, så det er best å ta kontakt med medisinsk og genetisk veiledning. Lege-genetiker svare på alle dine spørsmål og gi deg faglige råd.

    Okulær albinisme overføres oftest recessivetypen, noen ganger recessiv sykdom forbundet med kjønn (samt hemofili og fargeblindhet). I det sistnevnte tilfelle har en kvinne ingen åpenbare tegn på sykdom, men er en bærer av den unormale genet, og overfører sykdommen til sønnen. Bærere av det defekte genet, men ikke bli syk, men i 85% av tilfellene har symptomer på lungesykdom av pigment i huden, hår og øyne: marmorering av iris, blek fundus, misfargede områder av hud og hår, fregner. Ifølge disse skiltene kan du oppdage latente bærere av det defekte genet.

    Dersom familien hadde et barn med en genetisksykdom, oppstår spørsmålet alltid om risikoen for en andre barn. Det finnes metoder for å finne den genmutasjon ansvarlig for sykdommen. Ved hjelp av diagnostiske genetiske tester basert på DNA-analyse, kan genetiske defekter påvises i kroppen på de tidlige stadier av utviklingen, selv før fødselen.

    Ikke alvorlig ikke-progressive arveliganomalier er ikke grunnlag for begrensende fødsler, men dette spørsmålet er alltid en bedre avtale med en spesialist. Selv om det siste ordet hviler alltid med foreldrene!



    Hvordan er livet albino

    Child - albino. Årsaken er at det ikke gir instruksjoner gener produsere pigment som farger huden, hår, øyevipper, øynene. Derfor er barnet veldig blek, det beholder ikke lys iris, som blottet for pigment, og er fargen på blodet flyter i forming sine fartøy.

    Barnet bør unngå solen, sidenalbino høy risiko for solbrenthet og hudkreft. Sterkt lys gjør vondt øynene, så han hadde dårlig syn. Han blir tvunget til å bære mørke briller eller kontaktlinser for å beskytte mot lys. Heldigvis hadde han en mild form for albinisme, og det er ingen større endringer.

    I alle andre henseender var han en vanlig gutt, glad,en god student. Hvis barna ikke er på skolen ertet ham, ville alt bli bra. Men moren bør tenke på fremtiden for sin sønn. Noen ganger synet forverres med alderen, og barnet blir vanskelig å studere i den offentlige skolen. I slike tilfeller, barn med arvelige øyesykdommer er bedre å studere i spesialskoler, hvor moderne fasiliteter og erfarne lærere letter deres visuelle arbeid.

    Enhver bekymret for fremtiden til barnet hennes mor. Det er bedre å forhåndsvelge et yrke, ikke assosiert med et opphold på gata og krever ikke et veldig skarpt syn.

    Husk: Moderne vitenskap gir oss muligheten til å kontrollere og styre utviklingen av kroppen og setter en masse spørsmål før oss. Det viktigste - det gjør oss lurer på, hvorfor gjorde ikke alle det samme, hvorfor kan ikke alle være det samme.

    Legg igjen et svar