Kardiomyopati er sykdommen i hjertemuskelen (myokardium), som er ledsaget av ulike hjertelig svekkelse. Med dilatasjonskardiomyopati, et brudd på pumpefunksjonen.
Innhold
Bestemmelse av dilatasjonskardiomyopati
Dilatification (stillestående) kardiomyopati (DCMP) - sykdom i hjertemuskelen, der et brudd på pumpefunksjonen til hjertet kommer til forgrunnen med utviklingen av kronisk hjertesvikt. Dette er en av de vanligste kardiomyopatiene. Den mest karakteristiske egenskapen til sykdommen er dilatasjon (fra det latinske ordet dilatatio - ekspansjon, strekking) av hjertekamrene, hovedsakelig sin venstre ventrikel. DKMP kalles også en stillestående på grunn av hjertet av hjertet med en gitt sykdom for å fullstendig pumpe blod, som et resultat av dette blodet «butikk» I organismorganer og vev.
Årsaker til sykdommen
Primær dilatasjon kardiomyopati er sjelden. Utviklingen av sekundær dilatasjonskardiomyopati kan lettes:
- Arvelige faktorer (overføring av arv sårbar for effekten av toksiner og myokardinfeksjoner)
- Smittsom skade på hjertemuskelen (virus, bakterier, etc.)
- Giftige effekter (alkohol, kokain, forgiftning av noen metaller, samt narkotika som brukes i onkologi for kjemoterapi)
- Vitaminfeil (hovedsakelig vitamin Group B)
- Sykdommer i endokrine kjertler (skjoldbrusk, hypofyser, binyrene
- Visse tilfeller av graviditet (forekomsten av dilatasjonskardiomyopati i den siste måneden av graviditet eller innen 5 måneder etter levering)
- Såkalte systemiske sykdommer i bindevevet (systemrød lupus, sklerodermi, polyarteritt, etc.)
- Resistente brudd på hjerterytmen (arytmier) med høy hjertefrekvens som er i stand til å ringe såkalt takykardiomyopati
Faktum er at den høye hyppigheten av hjertesforkortelser forstyrrer den normale blodstrømmen av hjertekamrene, og reduserer pumpingsfunksjonen og utmasningen av energireserveren i ledningsmuskelcellene. I fravær av behandling av takykardiomyopati bidrar de til forekomsten av hjertesvikt, men deres manifestasjoner elimineres i kort tid etter gjenopprettelsen av normal hjerterytme.
Mekanismer for utvikling av dilatasjonskardiomyopati
Sykdommen er døden til individuelle celler i forskjellige deler av hjertemuskelen. I noen tilfeller er denne døden foregått av betennelse i hjertemuskelen (myokarditt), oftest virus natur. De hjertelige musklene som er rammet av viruset, blir fremmed for kroppen, og pasientens immunsystem begynner å ødelegge dem. Gradvis døde muskelceller erstattes av det såkalte bindevevet som ikke har egenskapene til utvidbarhet og sammentrekningen iboende myokardium. Lignende endringer i hjertemuskelen innebærer en reduksjon i pumpefunksjonen. For å kompensere for nedgangen i pumpefunksjonen, ekspanderer hjertekamrene (t.E. deres dilatasjon oppstår), og de resterende myokardiene tykner og komprimeres (t.E. Det utvikler sin hypertrofi). Dimensjonene til individuelle hjerte-kameraer kan øke flere ganger. Samtidig er det en vedvarende økning i hjertrytmen (sinus takykardi), som fremmer en økning i oksygenavgivelsen ved organer og vev i kroppen.
For en stund forbedrer pumpefunksjonen til hjertet. Imidlertid er mulighetene for dilatasjon og myokardhypertrofi begrenset til antall levedyktige myokardium, derfor er de individuelle for hvert enkelt tilfelle av sykdommen. Når kompensasjons hjertefrekvensen tørkes, er dekompensering (tap av kompensasjon) av pumpingsfunksjonen forbundet med utviklingen av kronisk hjertesvikt. På dette stadiet trer en annen kompenserende mekanisme: Kroppens vev begynner å absorbere et større volum oksygen fra blodet enn i en sunn kropp. Men dessverre innebærer nedgangen i pumpingsfunksjonen til hjertet nedgangen i opptak til organer og vev av oksygen som er nødvendige for deres normale liv, og mengden karbondioksid i dem øker. Sykdommen påvirker fremveksten av mangel på mitral og tricuspid hjerteventiler på grunn av abstraksjonen av ventilringen (analloratektasjon) mot bakgrunnen til dilatasjonen av hjertekamrene.
I de senere stadier av dilatasjonskardiomyopati kan komplekse maligne arytmier oppstå som kan føre til plutselig død. På grunn av reduksjonen av pumpefunksjonen i hjertet, så vel som som følge av ujevnheten til reduksjonen i myokardiet i hjertetekamrene, blir det mulig å danne en trombose. Faren for trombose er i den potensielle fordelingen av fragmenter av blodpropper med blodstrøm (tromboembolisme), som kan bidra til utviklingen av indre organer indre organer og blokkering av store fartøy.
Grunnleggende symptomer på sykdommen
Sykdommenes manifestasjoner er i stor grad avhengig av hvilket hjertekammeret er involvert i den patologiske prosessen. Kanskje nederlaget til ett eller flere kameraer i hjertet. I de fleste tilfeller bestemmes prognosen av sykdommen av lesjonen av hjertets venstre ventrikel. Det er venstre ventrikel, og ikke hjertet som helhet, og er derfor «Pumpe» Generelt forståelse. Før begynnelsen av hjertesvikt i dilatasjonskardiomyopati fortsetter asymptomatisk. De mest karakteristiske klagerne om den kommende hjertesvikt er kortpustethet og rask tretthet. I utgangspunktet observeres kortpustethet under trening (løpende, rask tur og t.D.), da sykdommen utvikler seg, oppstår det alene. Utseendet på klager skyldes en reduksjon i hjertets pumpefunksjon, og følgelig mangelen på oksygeninnholdet i kroppen i kroppen. Korthet på pasientens kropp som om du prøver å kompensere for dette underskuddet. Av de karakteristiske klagerne merker jeg også den raske hjerterytme, som bærer, som nevnt ovenfor, beskyttende (kompenserende) karakter. I de fremtidige tilfeller av sykdommen er symptomene på den såkalte Worldwood-hjertesvikt sammenføyet: hevelse av bena, økningen i stagnasjonen av den flytende delen av leveren (hepatomegaly) og magen (ascites). Generelt kan det bemerkes at med advent av klager bør legges et tegn på likestilling mellom begreper for dilatasjonskardiomyopati og hjertesvikt.
