Grunnleggende diagnostiske metoder fakkelinfeksjon. ELISA og PCR med fakkelinfeksjon. Normal og dekoding.
Innhold
Metoder for ELISA og PCR med fakkelinfeksjon
Fakkelinfeksjon — Mikroorganismer som forårsaker alvorlige sykdommer hos mennesker.
Disse inkluderer:
- toxoplasmose;
- rubella;
- cytomegalovirus;
- Virus er en enkel herpes;
- Dr. Infeksjoner: Hepatitt (B, C, E, D), HIV, Chlamydia, Syfilis.
Fakkelinfeksjonsdiagnostiske metoder:
- Immunoenimen analyse (IFA);
- Polymerase kjedereaksjon (PCR).
Prinsippet om IFA — Bestemmelse av antistoffer generert av kroppen som svar på infeksjon. Ved gjennomføring av en analyse registreres reaksjonen av det kjente pre-spesifikke antigenet av patogenet med antistoffer i blodprøver. Å vite mengden antigen, kan du bestemme titer av antistoffer i pasientens blod. Jo mer aktiv infeksjon i menneskekroppen, jo høyere titer av antistoffer.
Dekoding ifa tester på fakkelen
Titrer har en numerisk verdi. Avhengig av produsenten av testsystemer kan resultatene ha formen av et volumetrisk titerforhold (for eksempel normer til 1: 5) eller måles i meg / ml (internasjonal enhet per 1 ml.). Noen ganger er meg / ml ikke skrevet. Normale verdier er angitt i analysen.
PCR-prinsippet — Definisjon i biologisk materiale av genomet av et bestemt patogen. Hvis det presenteres i prøvene under studier, er det opprettet forhold for multiplikasjon av nukleinsyre-spesifikk infeksjon. Antall kopier kan måles.
Dekryptering av PCR-analyser på fakkelen
Dekoding kan være en kvalitativ (type respons negativt positivt) og kvantitativt (antall kopier av patogen DNA per enhet volum av biologisk materiale oppnådd fra pasienten, i meg / ml). Kvantitativ analyse av PCR lar deg bestemme aktiviteten til infeksjon, mikrobiell eller viral belastning og har en numerisk verdi i tilfelle en positiv respons.
