For første gang, er funksjonene i sykdommen på våre mindre brødre beskrevet med. Bernard i 1852, og spesifikasjonene i løpet av sykdommen hos mennesker studerte f. Gorder i 1869. I denne forbindelse snakker noen medisinske kilder om lidelsen, kaller ham ikke ellers som Bernard-Gorn syndrom.
Årsaker til utviklingen av syndrom
Leger med tillit kaller en rekke faktorer som er forutsetninger for utseendet av lidelser i det strenge systemet av nerveceller og pulser, som de sendes i hele kroppen. Årsakene til disse ganske mye - Mpsovtsov foreslår å gjøre seg kjent med de viktigste:
- Klemme eller skade på brystet og / eller cervical kjeder i det sympatiske nervesystemet. Tegn på sykdommen vises oftest på siden der nederlag.
- Ødeleggelsen av hjernens strukturer på mobilnivå, årsaken til hvilken nederlaget i kjernen i sub-talende nerve.
- Klynge hodepine. Lidelse er uttrykt av de sterkeste hodepine som bestriserer på veggene i kranialboksen. Det skjedde at folk endte selvmords liv, bare for å kvitte seg med seg selv fra lidelse.
- Skade på grunn av sterk halsgrunnsskade.
- Skade som følge av operativ intervensjon.
- Ulike tumorer (spesielt papestumster).
- Aneurysm Aorti. En stor andel horn syndrom forekommer mot bakgrunnen til denne patologien.
- Betennelse i midten av øret.
- Svulst, plasseringen av lokaliseringen som har blitt skjoldbruskkjertel.
- Misliker aneurysm.
- Autoimmune lidelser (sklerose, for eksempel).
- Spenning dekket av stjerneformet nerve på grunn av tilstedeværelsen av en ekstra cervical ribbe.
- Blocade of Nervous Centers.
- Arvelig patologi som provoserer utviklingen av svulster gjennom hele kroppen - neurofibromatose av den første typen.
- Serøs meningitt.
Klassifisering av sykdom
Visuell undersøkelse av pasienten med en mistanke om gorner syndrom åpner en liste over diagnostiske metoder, som sykdommen identifiserer sykdommen. For å kompilere en detaljert medisinsk historie, holder legene til følgende handlingshandling:
- Installere en løsning fra en gruppe M-Cholinoblocators. Med hjelp av stoffet bestemmer elevenes evne til å ekspandere og smale. Løsningen stimulerer eleven til utvidelsen. Hvis det forventede svaret mangler, betyr det at øyet er mest sannsynlig rammet av Horner-syndromet eller en annen patologi. I alle fall slutter den diagnostiske studien ikke.
- Stille inn reaksjonsforsinkelsestiden. Som allerede nevnt, er eleven fratatt evnen til å svare på en rettidig måte i tide. Å vite det midlertidige rammen av naturlig tilpasning, kan legene sammenligne dem med pasientens øyrespons.
- Gjennomføring av magnetisk resonansomografi. Ved hjelp av MR, vil diagnostikken fastslå om formasjonen (for eksempel en tumor) eksisterer som kan provosere utviklingen av Gorner Syndrome.
Behandling av sykdommen
Til tross for en rekke essensielle kosmetiske mangler, kan gorner syndrom betraktes som en ganske ufarlig sykdom. Sant, denne erklæringen er rettferdig bare i saken når patologi er en ideopotisk, det vil si den som dukket opp av seg selv. I resten av tilfeller kan ganske sikre og tilstrekkelig alvorlige tunge lidelser bli skjult for det ytre kliniske bildet av syndromet.
For å forbedre tilstanden til pasienten, bruker moderne medisin følgende metoder:
- Neurostimulering. Til visse muskler eller hele områder av personen, i hvis område, er effektene av patologi lokalisert, elektrodene er faste og de berørte stoffene stimuleres av korte elektriske pulser. Som et resultat av denne prosedyren er blodsirkulasjonen forbedret, det er en komplett eller delvis restaurering av øynene og ansiktetes funksjoner.
- Plastisk kirurgi. Kirurgisk skalpell, som de eksterne defekterne korrigert, er noen ganger den eneste løsningen på problemet (forutsatt at kvaliteten på visningen ikke er redusert).
- Medisinsk behandlingskurs. Den vitale aktiviteten til skadede stoffer i ansiktet er stimulert av spesielle preparater. Utvalg av medisiner utføres i en strengt individuell rekkefølge.
- Kinesoterapi - Terapeutisk fysisk anstrengelse. Metoden er basert på virkningen på følsomheten og funksjonaliteten til de berørte områdene ved hjelp av direkte taktil kontakt - massasje.
- Behandling av den underliggende sykdommen, på grunnlag av hvilken sykdommen i det sympatiske nervesystemet oppsto.
Forebygging av patologi
Gorner syndrom er bemerkelsesverdig for at det ikke har spesifikke behandlings- og forebyggende tiltak, fordi det kan genereres av andre sykdommer - mange systemiske brudd som selv krever nært oppmerksomhet til spesialister. Det viser seg at behovet for å diagnostisere dette syndromet er å oppdage og bekrefte en mer alvorlig sykdom, som kan true pasientens liv. Samtidig kan gorner syndromet ikke kalles vanlig patologi: staten er iboende i spesifikke symptomer, som krever visse tiltak for diagnose og behandling.
Det er viktig å ta vare på pasienten at det er umulig å forutse og forhindre utvikling av patologi. Hva en person kan ta i navnet på sin egen helse? Svaret er enkelt: Når mistenkelige og forstyrrende metamorfoser vises, som reflekteres i utseende, må du umiddelbart appellere til spesialister. Husk at i de fleste tilfeller spiller Horner Syndrome rollen som Shirma som gjemmer mer alvorlige sykdommer.
