I dag er diagnostisert «lateral amyotrofisk sklerose» Det tilsvarer nesten en setning: bare ett tilfelle av å stabilisere tilstanden til pasienten med denne lidelsen. Men håper er at en dag vil denne sykdommen bli herdbar, det er. I verden av forskere er dette håpet forbundet med stamcelleforskning.
Innhold
Lateral amyotrofisk sklerose - en vanskelig sykdom og litt studert, til tross for at mange studier har blitt holdt i flere tiår. En ganske effektiv metode for behandling og ikke funnet. Noen forskere mener at en viktig rolle i gjenopprettelsen av skadede motornuroner eller til og med i etableringen av nye stamceller kan spilles med deres evne til å skille seg fra flere cellelinjer.
Siden amyotrofisk sklerose, også kjent som sykdommen Lu Geriga, er en progressiv sykdom, som uttrykkes i gradvis utvikling og distribusjon av svakhet og atrofi av de berørte musklene i pasienten. En slik tilstand fører til muskeldysfunksjon, uførhet og til slutt til døden eller konstant avhengighet av hjelpemidlene for å puste, som kommer i gjennomsnitt 3 år etter at musklens svakhet er diagnostisert.
Ca 5% -10% personer med lateral amyotrofisk sklerose har slektninger med en slik sykdom. De fleste tilfeller av sider av lateral amyotrofisk sklerose (90% til 95%) har en sporadisk natur, som ofte oppstår «Helt uventet», Men det er en sjelden form for lateral amyotrofisk sklerose, som kan spores i 3 vestlige områder av Stillehavet: Guam, Peninsula Ki i Japan og Western New Guinea. Mange etiologiske faktorer er forbundet med at prosessen med utmattelse forblir uforståelig og uforklarlig.
Faktorer som driver en kjede av hendelser som fører til Motor Neurons død, er ukjente. Det kan antas at det endrede genet fører til utvikling av et giftig stoff, som lanserer sykdomsprosessen. Selv i 15% -20% av familiene som har møttet gen, er mekanismen for sin handling, akselerere begynnelsen av sykdommen, forblir ukjent. Vi er også ukjente årsakene til forekomsten av en slik sykdom i forskjellige aldre og fremgangshastigheten, forbundet med spesifikke mutasjoner av genet, så vel som årsaken til ufullstendig morbiditet (de fleste bærere av genet påvirkes, men ikke alt).
Og enda mindre er klar over årsakene til sykdommen i sporadiske tilfeller av den vestlige regionen i Stillehavet. Direkte årsak til muskel svakhet og deres utmattelse - progressivt tap av muskelmotor neuroner. Nervøse celler lokalisert i ryggmargen eller i hjernens koffert og direkte relatert til musklene (nedre motorneuroner), og i cerebral cortex (øvre motor nevroner) assosiert med lavere motor neuroner. Nervøse celler og kjeder som er i den fremre andelen av hjernen, kan også påvirkes (foraktige motoriske nevroner).
Ingen behandlingsmetode kan forsinke eller tegne utviklingen av lateral amyotrofisk sklerose. Det er en anbefalt behandlingsmetode (ved hjelp av Riluzole), som kan legge til 2-3 måneder til den gjennomsnittlige forventet levetid for pasienten med lateral amyotrofisk sklerose. Forsiktig overholdelse av kostholdet og rettidig bruk av ikke-invasiv støtte for å puste kan utvide midlertidig rammeverk av pasientens liv i ytterligere 6-12 måneder.
Stamceller er celler som ikke passerer differensiering og skaffet ikke spesifikke funksjoner; De har potensial for selvhelbredende, dele og skille seg fra spesifikke celletyper. Differensiering av stamceller i voksne celler er tydelig justert; Ellers kan komplekse planter eller dyr eksistere, med sine mange sammenhengende vev og organer. I motsetning til stammen danner modne eller differensierte celler spesifikke strukturer og utfører visse funksjoner, og i mange tilfeller mister evnen til å dele og formere seg.
Ondartet eller «Dedifferentiated» Celler varierer fra stamme og normal spesialisert seg på at de er delt ukontrollert og bærer faren for dyrking av kroppen. Differensiering av stamcellen skal slå på, få riktig retning og slå av slik at de nødvendige stoffene er bygget i ulike organsystemer. Stamceller, inkludert nervøse stamceller, per definisjon er tilstede i embryoer. Stamceller kan finnes i ledningsblod. Hos voksne er disse cellene i beinmargen og andre organer der kontrollert selvhelbredelse er nødvendig.
Spørsmålet om forskningens ethicalitet på en person på et tidlig stadium av studerende stamceller, med vekt på risikoen for for tidlige kliniske studier. Rapporter om transplantasjon av stamceller utført i Kina uten å vurdere uavhengige eksperter av objektive data for hver pasient før, umiddelbart etter og etter lang tid etter transplantasjon, ikke gi den nødvendige vitenskapelige informasjonen for å etablere sikkerheten og effektiviteten til denne metoden.
«Det er viktig at forskere og klinikere er forsiktige, planlegger strengt vitenskapelig forskning, og spesielt trenger å fokusere på sentrale laboratorieforsøk som kan gi svar på mange spørsmål som nå står overfor denne terapeutiske metoden», - Skrevet Lucy Brujahn, direktør for vitenskap og visepresident i foreningen «BASS» (lateral amyotrofisk sklerose). - «For at slik behandling skal være trygg og hadde mulighet for klinisk bruk, er det nødvendig at egenskapene og kompleksiteten til forskjellige stamceller.» Som svar på begrensningen av Stam Cell Research, som kan motta føderal finansiering, American Academy of Neurology og American Neurology Association - Two-ledende profesjonelle organisasjoner i Neurologists i USA - uttrykte tillit som arbeider med både embryonale og voksne stamceller burde utført forsiktig og under streng kontroll. Medlemmer av disse organisasjonene og publikum er opptatt av overholdelse av viktige etiske standarder i studiene av embryonale stamceller.
Det er to sirkel av vitenskapelige problemer. Først på grunn av det faktum at sannsynligheten for suksess for en egen studie er ganske lav, for ytterligere rask utvikling, er parallelle studier nødvendig i forskjellige retninger. Essensen av forskning - prøver og feil som identifiserer ineffektive retninger, slik at du kan fokusere på mer lovende. Mellom begynnelsen av vitenskapelig forskning og klinisk bruk av metoden skjer vanligvis.
Derfor fører enhver forsinkelse ved å bestemme det terapeutiske potensialet i fremgangsmåten til en forsinkelse i innføringen av denne behandlingsmetoden. For det andre kan eliminering av visse typer forskning fra føderal finansiering føre til tap av slike studier fra synspunktet for staten og tap av kontroll over dem, samt til overgangen av disse studiene til andre land. Og dette kan forårsake skade på både spesifikke pasienter og hele samfunnet av pasienter, klinikere og forskere.
Studier av stamceller gir håp til pasienter med lateral amyotrofisk sklerose og kan føre til utvikling av nye behandlingsmetoder som reduserer fremdriften av sykdommen. Men dette håpet skal kombineres med forsiktighet, siden studiet av stamceller fortsatt er tidlig på et tidlig stadium, og med den side amyotrofisk sklerose, spesielt, så vel som på grunn av den begrensede effektiviteten av alle farmakologiske effekter på transgene mus og Pasienter med neuribrous lateral amyotrofisk sklerose. I fremtidige studier av stamceller, bør klinikere, forskere, så vel som pasienter som deltar i dem, være oppmerksom på problemene med etikk og vitenskapelig rigor.
