Hva er typer bein og brusk tumorer? Hvorfor de oppstår? Hvilke faktorer påvirker utviklingen av bein og brusktumorer? Les i denne artikkelen.
Innhold
Typer av bein og brusktumorer
Distinguish primær og metastatisk (sekundær) bein og brusk tumorer.
Primære svulster oppstår direkte fra beinet eller brusk, og metastatiske lesjoner observeres når fordelingen av andre svulster (for eksempel lungekreft, bryst, prostata kjertel, etc.) I beinet.
Basy og brusk Vevstumorer inkluderer: osteom, osteoid-osteom, osteoblastom, osteokondrom, hemangiom og chondromixoid fibroma.
Disse svulstene metastaserer ikke, og som regel ikke er farlige for pasientens liv. Operasjonell tumorfjerning er den eneste behandlingsmetoden, som følge av hvilke pasienter som er fullt gjenvunnet.
Osteosarcoma (osteogen sarkom) er den vanligste primære ondartede terningene (35%). Den oftest osteosarcoma er åpenbart mellom 10 og 30 år, men i 10% av tilfellene diagnostiseres svulsten i en alder av 60-70 år. Ved middelalderen oppstår osteosarkom svært sjelden. Menn blir syk mer enn kvinner. Osteosarcoma påvirker oftere de øvre og nedre lemmer, så vel som bekkenbenene.
Chondrosarcoma utvikler seg fra bruskceller og rangerer andre blant maligne tumorer av bein og bruskvev (26%). Det er sjelden oppdaget i personer under 20 år. Etter 20 år øker risikoen for kondrosarcoma opp til 75 år. Tumoren skjer med samme frekvens av menn og kvinner. Chondrosarcoma er vanligvis lokalisert på øvre og nedre lemmer og i bekkenet, men kan også slå ribber og andre bein. Noen ganger utvikler kondrosarcoma som følge av ondartet gjenfødelse av en godartet tumor osteokondrom.
Sarcom Jinga Navngitt til ære for legen beskrev henne i 1921. Oftest oppstår svulsten i beinet, men i 10% av tilfellene, kan Sarcom of Yinga finnes i andre vev og organer. Det rangerer tredje i frekvens blant ondartede beintumorer. De oftest overrasket lange rørene i øvre og nedre ekstremiteter, mindre – Bein bekken og andre bein. Sarkom Jinga er oftest diagnostisert hos barn og ungdommer og sjelden – Folk over 30 år gammel.
Fibrosarcoma og ondartet fibrøs histiocyt (6%) utvikler seg fra det såkalte myke vevet som bindemidler, sener, fettvev og muskel.
Vanligvis oppdages disse svulstene i midten og alderen. Øvre og nedre lemmer og kjeve – Den hyppigste lokaliseringen av fibrosarcoma og ondartet fibrøs histiocyt.
Gigantisk katobe tumor kan være både godartet og ondartet. Oftest fant en godartet versjon av svulsten. 10% av gigantiske bein tumorer foregår ondartet, som uttrykkes i metastase i andre deler av kroppen, samt hyppig lokal gjentakelse etter operativ fjerning. Oppstår vanligvis på de øvre og nedre lemmer i unge voksne og middelaldrende mennesker.
Chordoma forekommer på grunnlag av skallen eller ryggvirvler. Kirurgisk inngrep og anvendelse av strålebehandling er komplisert på grunn av den nære plasseringen av ryggmargen og vitale nerver. Etter behandlingen må pasientene være under grundig observasjon, siden gjentatt vekst (tilbakefall) av svulsten, etter mange år.
Nephodgkinsky lymfomer (lymfosarcomes) Vanligvis utvikles i lymfeknuter, men noen ganger kan de primært slå beinet.
Flere myelom oppstår fra benmarg plasmaceller og gjelder ikke for primære bein tumorer. Noen ganger er prosessen lokalisert bare i ett bein, men en flere beinlesjon blir vanligvis observert.
Forekomsten av ondartet bein og brusk tumorer
Primære maligne tumorer av bein og bruskvev er mindre enn 0,2% av alle former for kreft. Maksimal forekomst er registrert i aldersgruppen 75-79 år. Risikoen for ondartede tumorer av bein og bruskvev i løpet av livet er 0,12%.
Risikofaktorer for utvikling av ondartede tumorer av bein og bruskvev
Med forskjellige former for kreft kan det være deres risikofaktorer. Tilstedeværelsen av en eller flere risikofaktorer betyr ikke den obligatoriske utviklingen av svulsten. Så, hos de fleste pasienter med svulster av bein og brusk er det ingen åpenbare risikofaktorer.
Nedenfor er separate faktorer som øker sannsynligheten for utviklingen av ondartede tumorer av bein og bruskvev.
Arvede gener. I noen pasienter med osteosarkom, kan forekomsten av svulsten forklares av nærvær av arvelige faktorer. Lie Fraumeny syndrom predisposes til utviklingen av ulike svulster, inkludert brystkreft, hjernesvulster, osteosarkom og andre typer sarkom.
Retinoblastom er en sjelden øye svulst hos barn. 6-10% av retinoblast på grunn av arvelige faktorer. Hos barn med en arvelig form for en svulst, risikoen for utvikling av osteosarcoma. Utførte strålebehandling om retinoblastomet øker også risikoen for osteosarkomben av skallen.
Pedetys sykdom kan påvirke en eller flere bein og anses å være prepanced sykdommer. Denne sykdommen forekommer oftest hos personer over 50 år. Under sykdommen er terningene tykkere, men bli skjøre, noe som kan føre til brudd. I 5-10% av tilfellene mot bakgrunnen av alvorlig pedges sykdom, utvikler bein sarkom (vanligvis osteosarcomas).
Flere eksostose (Bone ekspanderende) Øk risikoen for osteosarkom.
Flere osteokondromer Dannet bein og brusk vev.
Noen mennesker arver en økt utviklingsfrekvens av flere osteokondr, noe som øker risikoen for osteosarkom.
Flere enchondroms utvikler seg fra bruskvev og predisponerer for økt risiko for Hondrosarcoma-utdanning, selv om denne risikoen og ubetydelig.
Stråling kan føre til økende risiko for bein svulster. I dette tilfellet representerer vanlig røntgenundersøkelse ikke fare for mennesker. På den annen side kan høye doser bestråling i behandlingen av andre svulster øke risikoen for ondartede beintumorer. Så, strålebehandling i ung alder, samt en dose på over 60 karakterer, øker risikoen for beintumorer. Effektene av radioaktive stoffer (radium og strontium) øker også risikoen for beintumorer, da de samler seg i beinvev. Ikke-ioniserende stråling i form av mikrobølgeovn og elektromagnetiske felt som oppstår fra kraftledninger, mobil (mobil) telefoner og husholdningsapparater er ikke forbundet med risikoen for benetumorer.
