Hva er Osteosarcoma? Hvilke typer eksisterer? Hva er risikofaktorene for utviklingen av osteosarcoma? Hvor ofte er Osteosarcoma? Les i denne artikkelen.
Innhold
Osteosarcoma
Ben inneholder flere typer celler. Osteoblaster er ansvarlige for dannelsen av grunnlaget for bein, nemlig bindevev og uorganiske stoffer (mineraler) som sikrer beinstyrke.
Osteoklaster bidrar til å regulere nivået av uorganiske stoffer i blodet, som påvirker avsetningen og fjerningen av disse stoffene fra beinene, noe som gjør at beinene holder den nødvendige skjemaet. Beinmargen, som er tilgjengelig i noen bein, inneholder fett, og viktigst, hematopoietiske celler som produserer forskjellige blodlegemer.
Skille flate og lange rørformede bein. Flate bein bidrar til å beskytte mot hjerneskade og brysthulen, magen og bekkenet. For eksempel tilhører beinene i skallen og brystet til de flate beinene, og beinene i øvre og nedre ekstremiteter - til de lange rørformede beinene.
Osteosarcoma er den vanligste bein svulsten.
Som andre maligne tumorer, kan osteosarkom spre seg til nærliggende stoffer (muskler, sener, fettvev), så vel som gjennom blodstrømmen til andre bein, lunger og andre indre organer. Denne prosessen kalles metastase.
Oftest osteosarcoma forekommer på enden deler av lange rørformede bein, spesielt innen kneledd. 80% Osteosark hos barn og ungdom utvikler seg i disse områdene. Den andre frekvenslokaliseringen av Osteosarcom er toppen av skulderbenet. Imidlertid kan osteosarkomet forekomme i et bein, inkludert bekkenben og kjeve.
Ikke alle ondartede beintumorer er osteosarcomas. Sarcoma Yinga er den andre i frekvensen av ondartet svulst i barn og ungdom. Andre svulster oppdages vanligvis hos voksne og svært sjelden hos barn. Disse inkluderer chondrosarcom, som oppstår fra brusk, og ondartet fibrøs histiocyt.
Benetumorer inkluderer osteomer, chondromes, osteokondromer, eosinofile granulomer, fibromer, xanthaom, gigantiske tumorer og lymfangiomer.
Subtypes osteosarcoma
Det er flere subtyper av Osteosarcom med en annen sykdomsprognose.
Tildele osteosarcomas lav, mellomliggende og høy grad av malignitet.
Osteoblastisk, kongronglastisk, fibroblastisk, blandet, liten celle og telelangektatiske alternativer finnes blant høylandet osteosarcommomm.
Den periosale versjonen refererer til osteosarcomas av en mellomliggende grad av malignitet, i parasvarere og intramedullar-opsjoner - til osteosarkom med lav grad av malignitet.
Graden av malignitet Osteosarcoma definerer sykdomsprognosen.
Så, etter fullstendig fjerning av Osteosarcoma lav grad av malignitet, er det vanligvis ikke nødvendig kjemoterapi og utfallet av sykdommen er gunstig.
Med osteosarkom, en høy grad av ondartet, er det nødvendig å bruke både operativ intervensjon og kjemoterapi. Exodus av sykdommen hos pasienter med osteosarkom av en mellomliggende grad av malignitet er inkonsekvent.
De fleste osteosarcom hos barn refererer til høy grad av malignitetsvulster.
Møtefrekvens Osteosarcoma
Årlig, i gjennomsnitt er 2-3 tilfeller av sykdommen per 1 million registrert i verden. Befolkning.
I USA er ca 900 nye tilfeller diagnostisert med Osteosarcom i året. Tumorer er noe vanlig i mannlige mennesker i forhold til kvinners.
Tenåringer og unge i alderen 10 til 23 år er oftest syk, selv om Osteosarcoma kan oppstå i alle aldre.
Osteosarcoma Risikofaktorer
Alder og rost. Den høyeste risikoen for at osteosarcoma er notert under barnets raske vekst, nemlig i ungdomsårene. Barn som har en svulst, vanligvis over sine jevnaldrende. Dette indikerer forholdet mellom den raske veksten av bein og risikoen for osteosarkom.
Bein bestråling. Folk som har hatt strålebehandling om en annen svulst, er det økt risiko for post-osteo-osteosarcoma. Overført bestråling i ung alder, samt høye doser av strålebehandling (over 60 grader), øker risikoen for osteosarkom.
X-stråler som brukes med et diagnostisk formål, påvirker ikke risikoen for osteosarkom.
Noen sykdommer i bein. Hos barn og ungdom med noen bindesykdommer er det økt risiko for osteosarkom når voksen er nådd.
Pedetys sykdom er en godartet, men prematisk sykdom, i hvilken en eller flere bein forbløffet. Vanligvis oppstår sykdommen over 50 år. I 5-10% av tilfellene, i løpet av det alvorlige banen, utvikler bein sarkom, og som regel, osteosarcomas.
Osteokondromes tilhører godartet bein og brusktumorer. I nærvær av flere arvelige osteokondrr økes risikoen for utvikling av osteosarkom. Jo større pasienten med osteokondr, jo høyere er risikoen for osteosarkom.
Arvelige tumor syndromer. Hos barn med noen arvelige tumor syndrom er det økt risiko for osteosarcoma.
Personer med Lee Fraumen syndrom har økt risiko for brystkreft, binyrene, hjernesvulster, osteosarkom og andre svulster.
Retinoblastom refererer til sjeldne øye tumorer hos barn. I 40% av tilfellene av retinoblastom er arvelig. Hos barn med slike svulster er risikoen for at osteosarkomet hevet. I tilfelle av strålebehandling øker risikoen for å utvikle de osteosarkombenene i skallen.
