Hvem er utsatt for risikoen for en sykdom med fibrose alveolititt i størst mulig grad? Er aldersfaktoren påvirker forekomsten? Svar på disse spørsmålene er kjent for forfatteren av denne artikkelen.
Innhold
Hva provoserer utviklingen av fibrose alveolititt
Fibervisende alveolititt er en patologisk prosess i lungene. Det er preget av betennelse og progressiv fibrose av lett stoff.
I denne sykdommen utvikler du pustefeil.
Risikofaktorer inkluderer:
- tobakk røyk;
- Metall støv;
- silikat støv;
- Tre støv;
- asbest;
- Virus.
Den viktigste manifestasjonen av fibroseringsalveolitittet er ekspansjons- og inflammatoriske endringer i bronkiene, hovedsakelig i lungens nedre segmenter.
Kliniske manifestasjoner reflekterer økende respiratorisk svikt. Kompattere for kortpustethet, tørr hoste. Kuldegysninger og hoste med sputum vises i komplikasjoner.
Følgende symptomer observeres også i fibroseringsalveolitten:
- tretthet, generell ubehag, brystsmerter
Karakter, forsterker med dypt pust, senere - tap av masse
organer;
- Bærekraftig irreversible utvidelser av bronki;
- Kroniske infeksjoner;
- separasjon av purulent sputum;
- 40% av pasientene øker kroppstemperaturen;
- I progresjon oppstår tachipne, takykardi, cyanose, deformasjon av fingrene av hender «Tromme spisepinner» (med en langsiktig grad av sykdommen);
- Ved inhalering høres lyden etter type «Torsk codelofan», I de senere stadiene - en lyd som ligner friksjonen av korkrør;
- Muslim utvikler feil.
Sykdommen blir oftere observert hos personer i alderen 50 år og eldre.
I USA, prevalens - 20 tilfeller per 100 000 menn og 13 - per 100.000 kvinner; Forekomsten er 11 per 100 000 menn og 7 - per 100.000 kvinner.
I Storbritannia, Prevalens - 6 saker per 100.000 befolkning.
Det er ingen nøyaktige statistiske data i Russland.
Hovedgruppen av pasientene utgjør de eldre ansikter, så det er nødvendig å ta hensyn til den høye sannsynligheten for samtidig patologi av kardiovaskulære sykdommer.
Under graviditeten er gjennomførbarheten og risikoen for å ha et barn, avhengig av graden av respiratorisk svikt og terapi.
I komplikasjoner er det nødvendig med antibakteriell terapi og transbronchial rehabilitering.
Med pneumosclerose, «Cell Lekhk», Alvorlig respiratorisk feil trenger behandling av hovedstaten i kombinasjon med symptomatisk terapi.
Observasjon på pulmonologen - ikke mindre enn 1 gang i 3 måneder.
Med pneumosclerose, «Cell Lekhk», Alvorlig respiratorisk feil trenger behandling av hovedstaten i kombinasjon med symptomatisk terapi.
Observasjon på pulmonologen - ikke mindre enn 1 gang i 3 måneder.
