Hva er hjertesykdommen i Tetrade Fallo, transponering av de viktigste arteriene, anomaløse drenering av lungeårer, hvilke operasjoner som er nødvendige og hvilke resultater som skal forventes? Les i denne artikkelen.
Innhold
Med vices ledsaget av cyanose, inneholder arterielt blod som strømmer gjennom kroppen mindre oksygen enn normalt. Samtidig kjøper huden en blå nyanse, det vil si, cyanose oppstår. Hvis cyanose er moderat, så ser det ut «røde kinn». Hvis cyanosen er tung, er huden malt i mørkblå. Alvorlighetsgraden av cyanosen kan variere med alderen, med fysisk aktivitet.
Tetrad Fallo
Tetrad Fallo inkluderer 4 komponenter.
Den første og viktigste — Defekt av den interventiske partisjonen. Dette er et stort hull mellom to ventrikler, slik at det blå venøse blodet kommer fra høyre ventrikel til venstre. Derfra går hun inn i Aorta og deretter divergerer gjennom kroppen, og ikke faller inn i lungene for å være mettet med oksygen.Den andre viktige komponenten i Tetrad Fallo — Stenose (innsnevring) av en pulmonal arterieventil eller et underlaget rom. Innsnevring begrenser blodstrømmen i lungene. Alvorlighetsgraden av denne stenosen varierer fra forskjellige barn.To andre komponenter i tetradene er: Veggene til høyre ventrikel er mye tykkere enn normalt, og aortaet ligger rett over defekten av den interventiske partisjonen.
Alt sammen forårsaker det cyanose umiddelbart etter fødselen eller senere i barndommen. Slike cyanotiske barn kan noen ganger forekomme angrep med rask pusting, eller med tap av bevissthet. Eldste barn under trening kan ikke ha nok respirasjon, noe som fører til svimlende stater. Dette skyldes det faktum at som følge av begrensningen av blodstrømmen i lungene, er de økte behovene til kroppen i oksygen ikke helt fornøyd.
Kirurgi.Noen barn med en tung form for Tetrad Fallo trenger en operasjon som bringer dem midlertidig lindring (palliativ drift), øker blodstrømmen i lungene. Denne prosedyren er å skape en melding mellom aorta og lungearterien. Dermed kommer en del av blodet fra aortaen i lungene, og derfor øker mengden blod mettet med oksygen. Det reduserer cyanose og gjør at barnet kan vokse og utvikle seg til den radikale korreksjonen av vice kan gjøres.
Radikaloperasjon inkluderer lukking av defekten av interventrikulær septumet og fjerningen av delene av myokardiet, som synger munnen av lungearterien. Hvis lungeventilen er innsnevret, blir den oppdaget, og hvis den er underutviklet, er protesen syet eller lappen er overlappet for å fullføre korrigeringen. En fjern prognose etter at operasjonen varierer vesentlig fra pasienten til pasienten. Det er vanligvis en god, men i stor grad avhenger av alvorlighetsgraden av vicen før operasjonen, spesielt fra alvorlighetsgraden av innsnevring av lungearterien. For å være sikker på at hjertesykdom er helt eliminert og pent, er det nødvendig for en lang postoperativ observasjon.
Transposisjon av hovedarteriene (TMA)
Normalt i lungearterien fortsetter venøst blod fra høyre ventrikel inn i lungene for gassutveksling. På aorta mettet med oksygen alaty blod fra venstre ventrikel er spredt over kroppen. Når de transponere truterarteriene, endrer de steder. Aorta er koblet til høyre ventrikel, så venøst blod behandles med kroppen. Pulmonal arterie er forbundet med venstre ventrikel, det vil si at lungene kommer igjen et skarp blod som er beriket med oksygen.
Barn med transposisjon kan bare leve hvis de har en eller flere blodblandingstier mellom to sirkler av blodsirkulasjon. Slike baner kan være hull mellom atriaen (defekten av interpresentasjonspartisjonen), mellom ventrikkene (den interventiske septumfeilen), eller fartøyet som forbinder lungarterien med aorta (åpen arteriell kanal). De fleste barn med transponering av hovedarteriene er kort tid etter fødselen blir blåaktige, fordi disse måtene å blande scarlet og blå blod er ikke tilstrekkelig.
Behandling bare kirurgisk.For at barnet skal overleve, må du forbedre kroppens oksygenforsyning. Produsere ballongatriell septoostomi. Denne prosedyren øker hullet i den sammenhengende partisjonen og letter barnas tilstand, noe som reduserer cyanose, lar deg vokse til radikalsk korreksjon av vice.
To hovedtyper av operasjoner kan tilbys for å korrigere denne komplekse vice.
Første type — Opprettelsen av tunneler inne i atriumet, som styrer arterielt blod i høyre ventrikel og aorta, og venøs, blå — I venstre ventrikel og lungearterien. Denne operasjonen kalles venøs bytte eller in-sub-subs recession prosedyre ved å endre retningen av blodstrømmen. Ifølge navnene på kirurger, først som utførte det, kan det kalles Mastard-prosedyren, eller singleprosedyren. Vilkår for drift avhenger av mange faktorer: for eksempel, fra alvorlighetsgraden av cyanosen.
Under drift av en annen type er det endret av steder av arterie. Aorta er forbundet med venstre ventrikel, hvorpå den går videre til kroppen for å organisere dem, og lungearterien — med høyre ventrikel, som gjør det mulig å bære det venøseblå blodet i lungene. Denne permutasjonsprosedyren kan gjøres i løpet av de første ukene av livet eller, avhengig av forholdene, litt senere. Hvis dimensjonene til konfigurasjonen av intervensjonspartisjonen er store eller det er andre alvorlige mangler forbundet med transponering, er korreksjonen av vicen merkbart komplisert. Det er flere alternativer for en ekstern prognose etter operasjoner. De er avhengige av alvorlighetsgraden av vicen før operasjonen. Det er nødvendig å overvåke barnet forsiktig på lang tid etter operasjonen, siden legene må være sikre på at problemene som gjenstår etter operasjonen, løses riktig.
Unormal drenering av lungeårer
Med anomaløs drenering (skift) av lungårene, er de siste bindingene som bærer blod beriket med oksygen, fra lungene til hjertet, ikke forbundet med venstre atrium. I stedet, på grunn av en unormal forbindelse, er lungeårene kjedelig i høyre atria. Anomaløs drenering kan være komplett - når alle lungeårene faller i feil, og delvis - når en eller flere (men ikke alle) årene faller unormalt.
I høyre for Atrium er Allay Blood fra lungeårene blandet med blå, venøs kropp. En del av det blandede blodet passerer gjennom defekten av interpidentialpartisjonen i venstre atrium. Derfra går hun inn i venstre ventrikel, så i aorta og spredt over kroppen. En del av det blandede blod kommer inn i høyre ventrikel, deretter inn i lungearterien og i lungene. Blod, som aorta sprer seg gjennom kroppen, inneholder utilstrekkelig oksygen, noe som fører til at babyens sinushet. Symptomene kan vises kort tid etter fødselen.
Kirurgi.Total (full) Anomaløs drenering av lungeårene må korrigeres i tidlig barndom. Med delvis drenering kan operasjonen bli utsatt. I driftsprosessen er lungeårene koblet til venstre atrium og lukker defeksjonen av interpidential partisjonen. Ekstern prognose etter operasjon kan være veldig bra. Likevel er det nødvendig å overvåke barnet for å være sikker på at mulige komplikasjoner, som for eksempel innsnevring av lungeårer eller rytmeforstyrrelser, vil bli eliminert nøyaktig og rettidig.
Andre komplekse anomalier
Det er også andre komplekse hjertefeil funnet ganske sjelden. En av dem — Fraværet av en av de to ventrikkene (den eneste ventrikkelen). Med en annen vice, pulmonal arterie og aorta avgår fra en ventrikel (dobbeltutgang av arteriene fra ventrikkelen), og ikke fra to forskjellige. Noen ganger kan venstre eller høyre halvdel av hjertet ikke være godt utviklet (gastrocing og atrium hypoplasi). I noen tilfeller kan et barn umiddelbart ha flere alvorlige hjertefeil — Omfattende hjerteanomali.
Ofte kan komplekse hjerte-vices ikke korrigeres som følge av en enkelt operasjon. Derfor er deres eliminering produsert i flere stadier. Hvis barnet ditt har en kompleks hjertesykdom, vil hjerteoperasjonen forklare hva det er og hva er måtene å eliminere mulig eliminering på.
