Denne sykdommen har åpnet ganske lang tid. Den første dannelsen av bein ble beskrevet av forskere av Picolomini og Etienne. De presenterte sine forskningsresultater i det 16. århundre. Sant, før beskrivelsen av sykdommen var fortsatt langt. Det neste skrittet mot oppdagelsen av denne patologien gjorde på slutten av 1700-tallet en forsker Brunetner, som fant i en nyfødt baby med splitting i ryggraden uforståelige hulrom, som strakte seg nesten langs hele ryggmargen. Det var endelig mulig å finne ut bare på 1800-tallet av forskeren Olivier Angers, som var i stand til å bevise at utdanningsprosessen i ryggmargen av hulrom er en egen patologi som ble kalt «Siringomyelia». Dette begrepet ble dannet av to greske ord, for eksempel: Syrinx - «tomhet» og myelos - «ryggmarg».
Dette er en ganske sjelden sykdom. Tross alt møter den 10 per 100 tusen mennesker. Og på observasjoner oftest er de syke av menn i alderen 30-35 år. Kvinner er syke mindre. I sjeldne tilfeller kan sykdommen utvikle seg i alderdom eller i barndommen. Avhengigheten av sykdommen fra rase eller bosted var ikke merket, men i praksis var det tilfeller når sykdommen ble oppdaget fra alle familiemedlemmer.
Sykdommen utvikler seg upassende, så en person kan ikke engang gjette. Dessverre er denne patologien ansett som uhelbredelig, men noen ganger kan det fortsatt gå til remisjonens stadium. Moderne medisin i nærvær av denne sykdommen lar deg oppnå et lengre fullverdig liv. Samtidig bør behandlingen behandles så tidlig som mulig.
Siringomyelia gjelder vanligvis bare for ryggraden. I sjeldne tilfeller rammer patologi den avlange hjernen. Årsaken til dannelsen av slike hulrom er utvidelsen av ryggkanalen. Samtidig oppstår væsken som strømmer gjennom det visse hindringer, som tvinger disse hindringene for ytterligere strømning. Som et resultat blir feltene i disse delene gradvis dannet av hulrom. Samtidig begynner noen celler å utvikle seg som ikke deltar i overføringen av nerveimpulser. Disse endringene forårsaker et brudd på en fullverdig impulsoverføringsprosess fra en hjerne til forskjellige organer og tilbake.
Fører til
Dessverre, disse grunnene til at en slik endring oppstår i kroppen, forblir fortsatt i spørsmålet. Siringomyseli kan være medfødt eller ervervet. Medfødt sykdomstype utvikler vanligvis på grunn av eksisterende patologier i embryoen, for eksempel når ryggmargen er feil lagt.
Årsaken til utseendet på denne sykdommen kan også være den medfødte patologien til visse hjernestrukturer. En av disse patologiene er Dandy Walker Syndrome og Anomalia av Arnold Kiari. Med en medfødt type siringomyelia er hulrommene vanligvis dannet i den øvre delen av brystavdelingen. Noen ganger observeres dannelsen av hulrom i den nedre delen av cervical ryggraden. Når det gjelder den oppkjøpte typen sykdom, er det ofte resultatet av ryggmargsskade eller tilstedeværelsen av svulster i den.
Symptomer
De hyppigste tegnene på Siringomysel er følsomhetsforstyrrelser. Slike brudd er tilgjengelige hos alle pasienter. Disse symptomene manifesteres både i form av symptomer på irritasjon og i form av symptomer på tap. De fleste pasienter har også smerte i de øvre lemmer, i brystet og i cervical. Smertefølelser forsterkes vanligvis under påvirkning av fysisk trening og hypotermi, og reduseres i hvile.
Omtrent halvparten av pasientene markerte parestien, som manifesterer seg med følelsen av nummenhet, som passerer den elektriske strømmen, kryper goosebumps, så vel som følelsen av kulde og brennende. Vanligvis blir pasienter bedt om hjelp når de ser smerte og parestesi. Når man utfører en undersøkelse, diagnostiseres en pasient med et brudd på smerte og temperaturfølsomhet. I dette tilfellet beholder pasienten vanligvis taktil dyp og kinestetisk følsomhet. Følsomhetsnedsettelsen indikerer at de resulterende riper, slitasje og ører av hendene er smertefulle. Sensitivitetsforstyrrelser kan være av varierende grad av alvorlighetsgrad og lokalisering, men oftest feires slike forstyrrelser på hånden og torso i form av den såkalte såkalte «Polukurtka» og «Jakke». En pasient kan være to eller tre fokus på følsomme lidelser som har forskjellige grader av dybde. Den dissocierte typen følsomhetsforstyrrelser er vanligvis forbundet med lesjonen av de fremre hvite spikecellene eller de bakre hornene i ryggmargen. Hvis hulrommene vises i den øvre cervical ryggraden, så er det en forstyrrelse av følsomhet i ansiktet i Zona. Den svekkede dyp følsomhet skjer vanligvis bare hos pasienter som prosessen har lekkasje nok.
I tillegg til følsomme lidelser, manifesterer hos pasienter ofte motorsykdommer. Det er verdt å merke seg at graden av slike brudd ikke er så viktig som en forstyrrelse av følsomhet. Dessuten vises disse bruddene vanligvis bare på senere stadier av sykdommen. På grunn av det faktum at stedet for dannelse av patologiske prosesser er oftest en cervical spinal ledningsavdeling, lider de øvre lemmer vanligvis mye oftere enn det nedre. Samtidig klager pasientene at den muskulære kraften er redusert i hendene. Under diagnosen oppdager pasienten slike patologier som muskelhypotrofi, treg parese, hypotensjon, tap og reduksjon av senen-høyreflekser, samt reduksjoner av individuelle muskelfibre. Årsaken til svake kutt er klemmet eller arrangementet av ryggradens fremre horn.
På de senere stadiene av sykdommen, på grunn av virkningen av prosessene for skade på nevroner på pyramidale veier, begynner ledende symptomer å utvikle seg hos pasienter. Disse symptomene manifesteres for å redusere muskelstyrken til beina, og øke muskeltonen. Det er også etablert en økning i segmentreflekser og patologiske tegn på oppenheim, Babinsky, Rossolimo og andre. I noen tilfeller kan tegn på spastisk og svak panne vises på ett lem. Samtidig lider funksjonene til bekkenorganene vanligvis ikke.
Behandling
For diagnosen og behandlingen av denne sykdommen er det behov for flere spesialister på ulike områder av medisin. Spesielt trenger nevrologer nevrologer, neurosurgeons, radiologer og ortopedere. Behandlingen utføres vanligvis ved kirurgisk bane, og hovedfokuset er å suspendere fremdriften av ryggenes rekkevidde, samt bevaring av de nødvendige funksjonene. Operasjonen på ryggmargen utføres vanligvis ved hjelp av kompresjonen. I tillegg, under operasjonen, utføres manipulasjoner nødvendig for å justere deformasjonen eller for å pålegge de nødvendige shuntene. Fruktstoffimplantater utføres for å lukke cystiske formasjoner.
Takket være kirurgisk interferens er det mulig å stabilisere eller i det minste forbedre symptomene hos pasienter. Mange spesialister har en tendens til å gjennomføre kirurgisk behandling bare i tilfeller der pasienten har progressive nevrologiske symptomer. Samtidig kan forsinkelse med operasjonen under utviklingen av sykdommen føre til irreversibel skade på ryggmargen. I tillegg kan det føre til utvikling av vedvarende nevrologiske lidelser.
Når det gjelder narkotikabehandling, blir det ofte foreskrevet å redusere hevelse rundt ryggmargen. Pasienter for å unngå økt trykk på skadede avdelinger Det anbefales å unngå aktiv fysisk aktivitet. Hvis du ikke utfører behandling med progressive symptomer, kan pasienten leve fra seks måneder til et år.
