Årsakene til å overtrykke veksthormonet i sykdommen Acromegaly, symptomene som manifesteres av en økning i stopp, børster, ansiktsben ikke tilstrekkelig studert. Hvor umiskjennelig og på hvilket stadium bestemmer dette at dette er en sjelden sykdom nøyaktig akromegali? Diagnostikk og tegn - Mer i artikkelen.
Innhold
Symptomer og årsaker til akromegali, symptomene som er nedbrytningen av personen, en høy høyde og uforholdsmessig kropp, i dag ikke fullt studert. Medisin beskriver visse tilfeller av denne sykdommen forbundet med skade, psykisk lidelse, kronisk infeksjon. Noen ganger er patologisk graviditet og fødsel en impuls for utviklingen av akromegali. Diagnose av sykdommen er basert på påvisning av økt nivå av somatotropisk hormon i blodet og radiografisk bekreftelse på svulsten.
Tegn på akromegali manifesteres som følger:
- grove, store funksjoner;
- svette og forsterkning av metabolisme;
- deformasjon av leddene under virkningen av økt vekt;
- apné i en drøm;
- arteriell hypertensjon.
På et bestemt utviklingsstadium kan det bemerkes at egenskapene til en person blir ganske stor og uhøflig. Økningen i størrelsen på indre organer og hender, stopp, ansiktsben er ledsaget av deformasjon av leddene, samt et brudd på metabolisme, som medfører økt overdreven svette og økt blodtrykk. Ofte bør årsaken til denne sykdommen søkes i forbindelse med hypofysetumoren og forstyrrelsen av det endokrine systemet. Hypofyscellene som produserer et somatotropisk hormon for visse grunner begynner å formere seg raskere, og veksthormonet er mer aktivt enn normen. Over tid dannes adenomet av hypofysen, og sykdommen i utviklingen passerer de konsistente stadiene:
- Forhøyelsesgalic — oppdaget sjelden;
- Hypertrofisk — Det er et lyst utplassert bilde av sykdommen;
- Svulst — manifestert av tegn på effekten av svulst på nabohusene;
- Cahlectic scenen, som utfallet av sykdommen.
Dødelighet på grunn av akromegali er forbundet med lesjonen av hjerneskip, hjerte og lungesykdom.
Tegn på akromegali
Utviklingen av sykdommen begynner sakte, møter hos menn, men oftere hos kvinner i alderen 18-35 år. Den generelle svakheten vises, et brudd på følsomhet i hånden, det er merkbar disproportionAntess, høy vekst og endring av ansiktsform: nesen, underkjeven øker, kinnene, ørene og unormale buene endres. Bli tykke og svært store lepper, språket øker og knapt plasser i munnen, karakterisert fortykning av huden på pannen og nesen. Forbedret hårvekst og endringen i strukturen, en betydelig økning i foten og børsten, spesielt i tverrgående. Pasienter i den første fasen av sykdommen er notert av økt tretthet, sterk hodepine, visjonsforstyrrelse, synsstyrken er merkbart redusert, og synsfeltet er innsnevret, økningen i muskelkraften blir ytterligere erstattet av svakhet og reduksjon av muskelvolum. Progresjonen av sykdommen i fravær av riktig behandling manifesteres av hjerte- og lungesvikt med en økning i blodtrykket.
Eksperter på endokrinologer, oculists, neurologer og neurokirurger når de undersøkte pasientene noterte svekkelsen av mentale evner, brudd på funksjonen til kjønnskjertlene — Alle disse manifestasjoner av tegn på akromegali. Kvinner har en forstyrrelse av menstruasjonssyklusen og frigjøringen av melk fra brystkjertlene, sekundær infertilitet, menn har en reduksjon i potens. Veksten av svulsten er ledsaget av døsighet, tørst, og øker hyppigheten av vannlating og volumet av separert urin, skarpe forskjeller i kroppstemperatur, mulig utvikling av epilepsi.
Behandling av akromegali
Tidlig og tilstrekkelig behandling gir deg mulighet til å håpe på et velstående utfall og mulig utvinning, i fravær av behandling og alvorlig sykdom — Prognose ugunstige. Et sett med terapeutiske tiltak inkluderer:
- fjerning av hypofyse tumor;
- Behandling med sikte på å redusere nivået av somatotropisk hormon.
Utseendet på karakteristiske endringer i utseende — Denne grunnen til å mistenke akromegaliet og raskt konsultere en lege. Langsiktig økt konsentrasjon av veksthormon i blodet fører til tidlig funksjonshemning og dødelighet fra lunge- eller hjertesvikt. Moderne behandlingsmetoder med bruk av stråling og hormonbehandling gjør det mulig å eliminere overdreven tildeling av veksthormon og dermed legge til rette for pasientens tilstand.
