Cushing syndrom kan indikere tilstedeværelsen av såkalte paraled apoths hos pasienter. På typer cushing syndrom, så vel som på svulster, forårsaker det, leser i denne artikkelen.
Innhold
Cushing syndrom og dets synspunkter
Kushing Harvey Williams - American Doctor, en av grunnleggerne av Neurosurgery. Beskrev form for endokrine lidelser på grunn av svulsten (basofil adenom) hypofysen. Navnet på denne personen kalles Cushing Syndrome.
Cushing syndrom er endogen (t.E. Forklart av interne grunner) og eksogen (har interne årsaker).
Endogen Cushing Syndrome inneholder 3 varianter av sykdommen:
- Kushings hypofyse syndrom (Cushings sykdom);
- adrenal syndrom av cushing (adrenal tumorer og nodal hyperplasi av adrenal cortex);
- Ektopisk syndrom Cushing.
Andelen hypofysen, binyrene og ektopiske syndromet regnskapsføres henholdsvis 68, 17 og 15% av alle tilfeller av endogent Cushing Syndrome.
Eksogen Cushing Syndrome (det kalles også medisinsk) på grunn av langsiktig behandling med glukokortikoider eller andre steroider.
Eksogen Cushing Syndrome forekommer mye oftere enn endogen: Hans andel blant alle tilfeller av Cushing Syndrome er 60-80%. Diagnosen og behandlingen av eksogent syndrom av cushing representerer ikke vanskeligheter, så videre i artikkelen vil det være om endogent syndrom.
Tumorer som forårsaker cushing syndrom
Ektopisk Cushing Syndrome - Den vanligste blant syndrom på grunn av paranendokrine Apudomas. Oftest funnet:
- Fleecellular lungekreft;
- karsinoider av mage-tarmkanalen eller karcinoid bronki;
- Timeom;
- Svulster fra islet celler;
- Medullar skjoldbruskkreft;
- Feochromocytoma.
Noen ganger observeres Cushing Syndrome hos pasienter med primære tumorer av eggstokkene, leveren og brystet. Interessant, i 1928., Over 4 år før Kushing beskrev Symptomkomplekset som hans navn ble tildelt, ble noen brun observert i en pasient med lungekreft, et klinisk bilde, karakteristisk for den høye aktiviteten til adrenal cortex.
Det bør understrekes at tegnene som er spesielle for hypofysen og eksogent syndromet av cushing (fedme av kroppen, strya, det luna-lignende ansiktet, fetthypertensjonen, hyperpigmentering), i ektops syndrom av cushing, er det langt fra alltid. Disse tegnene, så vel som osteoporose, er mer karakteristiske for sakte voksende karcinoider, tim og fechromocyt.
Hvis resultatene av laboratorieforskning bekrefter det ektopiske syndromet til Cushing, fortsett til søket etter svulsten.
Etter diagnosen av svulsten, avhengig av lokalisering og histologisk struktur, velger de kirurgisk inngrep, strålebehandling eller kjemoterapi. Hvis du ikke klarte å fjerne eller ødelegge den primære svulsten, er narkotika foreskrevet, overveldende sekresjonen av kortikosteroider.
