Utbredelsen av skjoldbruskkreft i hele verden er lav - ca 1-2% av hele onkologisk patologi. I fravær av strålingseksponering vokser frekvensen i anledning av skjoldbruskkreftkreft med alderen. Tjernobylkatastrofen viste at bestråling av barn, inkludert intrauterin bestråling, økte kraftig forekomsten av skjoldbruskkreft kreft.
Innhold
Plasseringen av skjoldbruskkjertelen
Skjoldbruskkjertelen er plassert på forsiden av nakken. De fleste kan se det eller tilgi. Skjoldbruskkjertelen har to innsatser forbundet med et smalt bur. Dette jern absorberer jod fra mat og blod og produserer et hormon som utfører ulike funksjoner. Skjoldbruskkjertelen inneholder for det meste to typer celler:
Follikulære celler som produserer og beholder skjoldbruskhormon. I tillegg produserer de et spesielt protein som kalles thyroglobulin og celler som produserer et annet hormon - kalsitonin.
Av disse cellene oppstår ulike typer kreft, forskjellig i strømmen, behandlingen og utfallet.
I skjoldbruskkjertelen er det forskjellige svulster, mens de fleste av dem (ca. 95%) - godartet. På grunn av det faktum at skjoldbruskkjertelen er nær huden, har svulsten som har oppstått i den utseendet til noden på nakken. Nodene i kjertelen kan virke i alle aldre, blir oftere oppdaget hos voksne som selv oppdager svulsten.
Maligne tumorer i skjoldbruskkjertelen
Bare 5-10% av tumorene i skjoldbruskkjertelen tilhører ondartet. Det finnes flere typer skjoldbruskkreft:
Papillær karsinom er 80-85% av det totale antall maligne tumorer i skjoldbruskkjertelen. Tumoren vokser veldig sakte og forekommer som regel i en andel av kjertelen, men 10-20% av pasientene som nederlaget skjer med bilateral. Selv om denne svulsten vokser sakte, men påvirker ofte cervical lymfeknuter. Heldigvis gjenoppretter de fleste med papillær skjoldbruskkreft kreft.
Follikulær karsinom er den andre frekvensen av en ondartet svulst i skjoldbruskkjertelen og er 5-10% av antallet alle neoplasmer av kjertelen. Det oppdages oftere i land der det er mangel på jod i mat. Vanligvis går denne typen kreft ikke utover skjoldbruskkjertelen, men noen ganger kan det være metastabilt i lys og bein. I motsetning til papillær karsinom er follikulære karcinomer mindre sannsynlig å involvere lymfeknuter i prosessen. Prognose hos pasienter med follikulært karsinom er det samme eller noe verre enn hos pasienter med papillær karsinom.
Anaplastisk karsinom - Sjeldne visning av en ondartet svulst i skjoldbruskkjertelen. Svulsten forbauser raskt strukturen i nakken og sprer seg gjennom kroppen, noe som fører til døden oftest.
Medullar karsinom av skjoldbruskkjertelen - Den eneste svulsten som oppstår fra C-celler og er 5% av det totale antall maligne neoplasmer av kjertelen. Kan slå lymfeknuter, lunger og lever før deteksjonen av det primære ilden. Denne svulsten produserer et hormonkalkitonin og et kreft-embryonalt antigen, som kan detekteres i pasientens blod.
Skjoldbrusk lymfom utvikler seg fra lymfocytter - celler i immunsystemet, men det er veldig sjeldent.
Årsaker til skjoldbruskkreft
Utbredelsen av skjoldbruskkreft i verden er lav – nær
1-2% av all kreftpatologi. I fravær av stråling
effekter av anledningen til anledningen til skjoldbruskkreftet vokser med
alder. Hvis barn er ekstremt sjeldne hos barn, så folk over 60 år
I halv tilfeller kan du avsløre nodal former for kreft. Tsjernobyl
Katastrofen viste at bestråling av barn, inkludert intrauterin
Bestråling, økt forekomsten av skjoldbruskkreft.
Årsaken er at radioaktivt jod akkumuleres i
skjoldbruskkjertel, som i intrauterin utvikling og barndommen
alder mange ganger mer følsomme for bestråling. Hos voksne
Det er også en tendens, men betydelig mindre uttalt, t.Til. til
Tumorutvikling krever betydelig store doser og tid for
manifestasjoner av patologi.
Store fremskritt har blitt oppnådd i å forstå hvordan endringer i menneskelig DNA kan gjøre normale skjoldbruskkjertelceller i ondartet. DNA er et molekyl som bærer informasjon om aktivitetene i alle organismerceller. Vi er vanligvis lik foreldrene våre, da de er kilder til vårt DNA. Imidlertid påvirker DNA ikke bare vårt utseende. Det bestemmer også risikoen for å utvikle noen sykdommer, inkludert kreft.
Noen gener (DNA-deler) styrer cellevekst og divisjon. Gener som bidrar til celledeling kalles onkogener. Andre gener reduserer celledelingen eller forårsaker deres død, og de kalles tumorundertrykkende gener. Neoplasmene kan oppstå som følge av mutasjoner (endringer) av gener og deres innvirkning på onkogener og tumorer-undertrykkende gener.
Folk kan arve skadet DNA fra foreldre. I mange tilfeller er menneskelig DNA skadet som følge av miljøfaktorer, for eksempel røyking eller stråling. Noen ganger oppstår DNA-mutasjoner av ukjente grunner.
DNA-mutasjoner som forårsaker noen former for papillær skjoldbruskkreft, involverer visse deler av Ret Onkogen. Disse mutasjonene er kjøpt i løpet av livet og er mindre ofte arve. De er bare til stede i tumorceller og overføres ikke til pasientens barn. De oppkjøpte endringene i andre onkogener og tumorundertrykkende gener spiller også en rolle i forekomsten av papillær og follikulær skjoldbruskkreft.
Mutasjoner hos pasienter med medulær kreft i skjoldbruskkjertelen innebærer andre deler av RET-genet (sammenlignet med papillærkreft). Nesten alle pasienter med en arvelig form for medullær kreft i en skjoldbruskkjertel i 1 av 5 tilfeller av sporadiske former av samme kreft har en mutasjon i Ret-genet. I de fleste pasienter med sporadisk medulær kreft i skjoldbruskkjertelen, er det kjøpte mutasjoner som bare er tilstede i deres tumorceller. Pasienter med familie medangær kreft arver RET-genmutasjonen fra foreldrene. Disse mutasjonene er tilstede i hver cellecelle og kan bli funnet i studien av blodceller DNA.
