Forskning Direg 2: Start pasientens sett

Innhold


Forskning Direg 2: Start pasientens settStartmøtet i forskerne holdes for å avklare legene i studieopplysningene, diskutere protokollen og svare på de fremvoksende problemene. En nyskapende tilnærming i å organisere utgangsmøtet var muligheten for at forskere skulle ta del i det eksternt. En del av legene kom til møtet til Moskva, for resten ble organisert av Internet Broadcast, som ga muligheten til å se forestillinger og stille spørsmål til nasjonale koordinatorer.

Direg 2 er en beskrivende epidemiologisk observasjonell multicenter-studie. DIRG 2 holdes med støtte fra Sanofi under det vitenskapelige råd om terapi av rammene og det nasjonale Internett-samfunnet i samfunnet for interne sykdommer. Nasjonale koordinatorer er den viktigste freelance spesialist-gastroenterologen i Helse i Russlands Acad. Ramne D. M. N., Prof. I. T. Ivashkin og D. M. N., Prof. O. M. Drakkin.

Studien vil inneholde pasienter i alderen 12 til 80 år, som kommer til den primære eller omformenende mottaket til legene til klinikken (lege, terapeuter, barneleger, gastroenterologer), uavhengig av årsaken til behandling, inkludert pasienter med mistanke om diagnosen nafs — Å ha fedme, type 2 diabetes, dyslipidemi, metabolsk syndrom, arteriell hypertensjon, avvik fra kolesterolnivå.

Hovedoppgaven til Direg 2 er å evaluere utbredelsen av Naff blant pasienter poliklinisk praksis. Det vil være svært viktig å evaluere dynamikken i risikofaktorer — De oppnådde resultatene vil bli vurdert i sammenligning med tidligere data oppnådd under DIReg 1, fullført i 2008. Da, blant annet ble det avslørt at mer enn 1/3 pasienter eldre enn 48 år har tegn på NAFLP. Derfor er det nå ekstremt viktig å få svar på følgende spørsmål: Hvordan dynamikken i utbredelsen av Naff med polikliniske pasienter endret seg de siste 5 årene? Er det en tendens til å øke forekomsten av naff?

Den første pasienten ble inkludert i Direg 2 nesten umiddelbart ved slutten av startmøtet i forskerne — 9. september. Dette overholder nøyaktig de oppgitte planene. Den estimerte varigheten av pasientens sett i denne studien er 9 måneder — Fra september 2013 til juni 2014.

Spesielt vil jeg understreke den hidtil usete studien av studien — Både når det gjelder investering og antall deltakere: 1.000 leger og 50.000 pasienter i 16-byer i Russland (Moskva, St. Petersburg; Yaroslavl; Bryansk; Krasnodar; Rostov-on-Don; Voronezh; Ekaterinburg; Ufa; Nizhny Novgorod; Krasnoyarsk; Vladivostok; Novosibirsk; Irkutsk; Chelyabinsk; Perm). I dag direg 2 — En av de største studiene som ble gjennomført i Russland.

Leave a reply