Legionellez er ganske betraktet som en farlig sykdom, og derfor slutter ikke forskere å studere sin unnskyldning og insubunion - lumsk legionell. Hennes svik er ikke bare ord, men oppførselen til ondsinnede bakterier i kroppen. Les mer om dette - Les i artikkelen.
Innhold
Imperium «Sykdommer i legionnaires» For avl i kroppen, velger det, det virker, mest manglende evne - fagocytter eller «fortærende celler», hvis oppgave bare spise bakterier. Det viser seg at Legionella ødelegger intracellulær «Sporene», på hvilke fordøyelsesbobler av fagocytter beveger seg, og de er ikke i stand til å komme seg til det.På en viss forstand er alle levende organismer (inkludert menneskekroppen) forferdelige eiere som prøver til enhver pris «forsvare» fra andres biologiske materiale ved hjelp av immunforsvaret. Begynnelsen av denne tilnærmingen dukket opp i de mest enkleste organismer - da ble bakteriene målrettet syntetisert av enzymer for beskyttelse mot virus. På den neste stadiet av evolusjonen har slike mekanismer hatt et bredere spekter av handling, ødeleggelse uten katastrofe og virus og bakterier.
Gradvis ble immunitet forbedret: Individuelle spesialiserte celler dukket opp, komplekse signalkaskader, en rekke måter å ødelegge potensialet på «fiender» og jevn minneeffekt. I menneskekroppen er det allerede ganske dannet og ferdig til handling Imune-systemet. Men selv den kjemiske og farmasøytiske industrien kunne ikke endelig utrydde en mikroskopisk trussel: de siste millioner årene har utviklingen av bakterier ikke stå på plass, og de lærte å skjule seg fra beskyttelsesreaksjoner av vertsorganismen i et bredt utvalg.
Phagocytose er et viktig trekk ved den cellulære inkorporimmuniteten, som utføres av celler som kalles fagocytter, de «svelge» Fremmede mikroorganismer.
Så, denne svært fagocytosen, for hvilken Ilya Ilyich Mesnikov, sammen med Paul Erlich, mottok Nobelprisen hundre år siden, krever ikke flere stadier av anerkjennelse, aktivering og annen langsiktig opplæring. Phagocytceller bestemmer bakterien i henhold til karakteristiske molekyler, som er en del av den sistnevnte veggen. Deretter absorberer de bakterien helt. Sistnevnte viser seg «skjerpet» I en celle i en separat boble, omgitt av membran. Etter en stund blir en annen boble fusjonert med ham, som bærer fordøyelsesenzymer som «spist» Bakterier Zamivo.
Men i tilfelle av legioneller skjer det ikke. Roy og hans kolleger viste at bakterien er bekymret for absorpsjonsstadiet «Gjennom» I cytoplasma av vertsceller, en hel familie av protein-ankiriner som forstyrrer den normale bevegelsen av bobler.
Som forskere funnet ut, skyldes dette typen sekresjon, slik at de kan introdusere bakterielle proteiner direkte i hostcellens cytoplasma. Disse proteinene hindrer montering og restrukturering av mikrotubuli - tynne tråder som trenger inn i alt intracellulært rom og sikrer bevegelsen av individuelle organeller inne i cellen.
Som et resultat forblir Legionellas tid å komme seg ut av fengsel, og allerede inne i cellen truer ikke det - hvordan man skal forsvare seg mot bakteriens handling fra innsiden, har kroppens celler ikke kommet opp. Det er ikke overraskende at dødelighet fra legionellose uten behandling når 20%.
Forresten, utviklingen av fundamentalt nye typer behandling på grunnlag av oppdagede fenomener bør ikke forventes forventet. Som til og med 50 års erfaring med antibiotikabehandling viser, har bakterier for milliarder år lært å gjenoppbygge mye raskere enn mannen.
Nye diagnostiske teknikker er allerede utviklet. Immunodiagnose som gjør det mulig for deg å raskt (innen 24 timer) for å markere antigenet (bestemme sykdommens art) i alle typer pneumonium (inkludert legionell), molekylær diagnostikk - deteksjon av DNA av sykdommen, Express Diagnostics - billig, ikke nødvendig spesielle laboratorieforhold. Metoder for desinfeksjon av lokaler og klimaanlegg (klor, brom, ultrafiolett, oppvarming over 60 grader, andre spesielle behov).
Når det gjelder molekylær diagnostikk, har en internasjonal gruppe forskere, bestående av amerikanske, franske og israelske spesialister, allerede iverkrert av Legionella-DNA, og denne oppdagelsen skal være svært nyttig i rettidig identifisering av dette listige patogenet «Sykdommer i legionnaires».
