Hvem er farlig lateral amyotrofisk sklerose? Hvordan denne sykdommen flyter? Forfatteren av denne artikkelen vet svarene på disse spørsmålene.
Innhold
Lateral amyotrofisk sklerose: Prevalens og risikofaktorer
Lateral amiotrofisk sklerose (også kjent som motor neuron sykdom, charcots sykdom, i engelsktalende land - Lu gerigi sykdom) - sakte progressiv, uhelbredelig degenerativ sykdom i nervesystemet av ukjent så langt etiologi.
Sykdommen er preget av en progressiv lesjon av motorneuroner, ledsaget av lammelse (parisom) lemmer og muskelatrofi. På slutten av veien dør pasientene fra nektelse av respiratoriske muskler. Side amiotrofisk sklerose bør skilles fra det såkalte basssyndromet, som kan følge slike sykdommer som tick-båret encefalitt.
Lateral amyotrofisk sklerose først beskrevet i 1869 Jean-Martin Charcot.
Årsakene til utviklingen av lateral amiotrofisk sklerose i dag er ikke definert.
Det absolutte flertallet av tilfeller er ikke relatert til arvelighet og kan ikke være positivt forklart av eksterne faktorer (overførte sykdommer, skader, økologi, etc. NS.).
Hvert år er 1-2 personer ut av 100.000 skjøre lateral amyotrofisk sklerose. Som regel forvirrer sykdommen folk i alderen 40 til 60 år. Fra 5 til 10% av sykdommene - bærere av den arvelige form av lateral amyotrofisk sklerose; På Stillehavet oppdaget Guam en spesiell, endemisk form for sykdommen.
Hvordan den laterale amyotrofiske sklerose oppstår
Tidlige symptomer på sykdommer: trimning, korps, muskel tall, svakhet i lemmer, vanskelighetsgrad tale - også særegent for mange flere vanlige sykdommer, så diagnosen av lateral amiotrofisk sklerose er vanskelig - til sykdommen utvikler seg til det muskuløse atrofi-scenen.
Avhengig av hvilke deler av kroppen som hovedsakelig er overrasket, skiller du:
-
Lateral amyotrofisk sklerose av lemmer (opptil tre fjerdedeler av pasienter) begynner som regel med nederlaget til en eller begge bena. Pasientene føler seg vanskelig når du går, ufleksibilitet i ankel, snuble. Tilhenger av de øvre ekstremiteter er mindre sannsynlige, mens det er vanskelig å utføre vanlige handlinger som krever fleksibiliteten til fingrene eller injeksjonene av børsten.
-
Bulbarium lateral amyotrofisk sklerose manifesterer seg med vanskelighetsstale (pasient snakker «inn i nesen», Gnusup, dårlig kontrollerer talen av tale, i fremtiden er det vanskelig å svelge).
I alle tilfeller dekker muskel svakhet gradvis flere og flere deler av kroppen (pasienter med bulbar form av lateral amyotrofisk sklerose kan ikke leve til en komplett pare av lemmer).
Symptomer på lateral amiotrofisk sklerose inkluderer tegn på lesjoner av både de nedre og øvre motorknuene:
- Nederlaget i de øvre motornervene: muskelhypertonus, hyperrefleksi, den såkalte unormale refleks babinsky;
- Nederlaget til de nedre motorknuene: svakhet og muskelatrofi, kramper, ufrivillig fasciculation (tråkk) muskler.
Før eller senere mister pasienten muligheten til å bevege seg uavhengig. Sykdommen påvirker ikke mentale evner, men fører til alvorlig depresjon i påvente av langsom død. I de senere stadiene av sykdommen blir respiratoriske muskler påvirket, pasientene opplever pusteforstyrrelser, før eller senere kan livet deres kun støttes av kunstig ventilasjon av lys og kunstig ernæring. Vanligvis, fra å identifisere de første tegnene på lateral amyotrofisk sklerose til døden, tar det fra seks måneder til flere år. Imidlertid er den kjente astrofysiker Stephen Hawking (født i 1942) den eneste kjente pasienten, med unikt diagnostisert lateral amyotrofisk sklerose (på 1960-tallet), som har stabilisert en tilstand over tid.
