Epilepsi: Hva du trenger å vite om denne lidelsen?

Epilepsi er en av de vanligste nevropsykiatriske sykdommene. Hva du trenger å vite om denne sykdommen og førstehjelp i anfallene til pasientene selv og deres slektninger?

Innhold

Hva er epilepsi?

Epilepsi anfall er av forskjellige typer, men grunnlaget for noen av dem er en uregelmessig og svært høy elektrisk aktivitet av hjernens nerveceller, på grunn av hvilken utslipp oppstår.

I dette tilfellet er tre Exodus mulige:

Angrepene som oppstår i de to første tilfellene, kalles delvis (delvis), i det siste tilfellet snakker om et generalisert anfall. I generaliserte anfall, er bevisstheten alltid ødelagt, mens med delvis er det noen ganger tapt, og noen ganger vedvarende. For epilepsi anfall, vil vilkårene også ofte bruke «Fører til», «Angrep», «Episoder».

Epilepsi er kjent fra antikken. Epileptiske anfall ble feiret i mange fremragende mennesker, som apostel Paul og Buddha, Julius Caesar og Napoleon, Handel og Dante, Van Gogh og Nobel.

Hvor ofte epilepsi er funnet?

Det sanne antall pasienter med epilepsi er vanskelig å etablere, så mange pasienter ikke vet om deres sykdom eller skjul det. I USA, ifølge den nyeste forskningen, lider epilepsien fra minst 4 millioner. mann, og dens utbredelse når 15–20 tilfeller per 1000 personer.

I tillegg var ca 50 av 1000 barn, minst en gang det var noe anfall når økt temperatur. I andre land er disse indikatorene sannsynligvis omtrent det samme, Siden forekomsten ikke er avhengig av kjønn, rase, sosioøkonomisk status eller bosted. Den radikale metoden for behandling av epilepsi eksisterer ikke, men for tiden, ved hjelp av narkotika, er det mulig å stoppe anfallet av seksjoner i 60–80% av tilfellene. Sykdommen fører sjelden til døden, brutto brudd på pasientens fysiske tilstand eller mentale evner.

Årsaker til epilepsi

Selv om anfallene kan observeres i mange sykdommer, og dermed kan det være forbundet med dem, er den sanne årsaken til epilepsi ukjent. Studier viser at denne sykdommen oppstår når en bestemt hjernezone er skadet, men til slutt ikke ødelagt. Ofrene, men den bevarte vitaliteten til cellene tjener som en kilde til unødvendige elektriske utslipp, og dermed anfallene. Noen ganger i løpet av anfallet er det en ny hjerneskade, nær eller vekk fra forrige. Så danner ekstra epileptisk foci.

Det er fortsatt ukjent hvorfor den samme sykdommen hos en pasient er ledsaget av anfall, og en annen – Nei. Enda mer mystisk, det faktum at noen mennesker som har gjennomgått en passform, blir han ikke gjentatt i fremtiden, og andre har hyppige gjentatte anfall. Det er sannsynlig at det er en genetisk predisposisjon, men typen arv er ikke klart etablert. Tilsynelatende forårsaker epilepsi en kombinasjon av arvelige faktorer og miljøpåvirkninger, inkludert overførte sykdommer.

Typer epilepsi

Epilepsi er klassifisert av sin opprinnelse og type anfall. Ved opprinnelse er to hovedtyper isolert: idiopatisk epilepsi, der årsaken til å identifisere mislykkes, og symptomatisk epilepsi forbundet med en bestemt organisk hjerneskade. Ca 50–75% av tilfellene er idiopatisk epilepsi.

For diagnostikk er elektroencefalogrammet (EEG) svært viktig, noe som gjør det mulig å identifisere den smertefulle elektriske aktiviteten i hjernen, samt bestemme lokaliseringen av fokuset i denne aktiviteten (epileptisk fokus) og distribusjonsgraden. Imidlertid endres ikke alle pasienter med epilepsi EEG, slik at dets normale bilde ikke utelukker denne sykdommen.

Det er viktig å nøyaktig sette typen anfall, fordi behandling avhenger av det. I noen pasienter er det anfall av forskjellige typer, som krever en kombinasjon av narkotika. Hver person som led en epileptisk anfall, må nødvendigvis konsultere en lege.

Stort (generalisert) Konvulsiv anfall. Denne typen anfall er tradisjonelt betegnet av den franske Grand Mal-termen (som er oversatt som et stort anfall). Det er preget av alvorlige kramper. Beslaget er vanligvis foregått av den lange perioden (perioden for forløperne), som pågår fra flere timer til flere dager. På dette tidspunktet vises irritabilitet, økt spenning, reduksjon i appetitt eller endringsadferd.

Umiddelbart foran anfallet hos noen pasienter er det aura – Staten til Harbinger, manifestasjonene som varierer fra forskjellige pasienter fra å gjenta hver gang kvalmende eller rive muskler til følelsen av en uforutsigbar glede. I begynnelsen av anfallet kan man lage skrik eller andre lyder. Han mister bevisstheten, faller på gulvet, hans kropp er anstrengt, pusten bremser, ansiktet blir grått, blått eller blek.

Deretter oppstår det i hendene, bena eller i hele kroppen. Elevene ekspanderer, blodtrykk stiger, ansiktet helles med blod, huden er dekket senere, spytt er preget av munnen. Oppstår ofte ufrivillig urin og avføring. Mulig smak av språk eller kinn. Musklene er så avslappet, pusten blir dypt, kramperne nedsatt. Bevissthet kommer tilbake gjennom Drema. Søvnighet og forvirring av bevissthet er noen ganger vedvaret i løpet av dagen. Generelle anfall kan vises på forskjellige måter: Noen ganger observeres bare en av de beskrevne faser, noen ganger endres sekvensen.

Minnet til generalisert anfall er fraværende, noen ganger husker pasienten bare aura. Hodepine, forvirring av bevissthet, smerte i hele kroppen og andre symptomer kan være forbundet med et fall under et anfall, alvorlig muskuløs spasmer eller blåmerker på grunn av ufrivillige bevegelser. Beslag fortsetter vanligvis fra noen få sekunder til flere minutter og kjører spontant.

Frebel Convulsjoner Representerer vanligvis en type generalisert tetning og forekommer hos barn ved høye temperaturer, oftest i alderen 6 måneder til 4 år. Mange av disse barna har slektninger som led i barndommen de samme angrepene. Siden i de fleste tilfeller observeres 1-2 slike episoder, som er i fremtiden ikke utvikler seg til en sann epilepsi, noen eksperter inkluderer ikke febrile kramper for epilepsi.

Fokal (delvis) anfall. Bare en del av kroppen er involvert i dem; Angrepene kan være motor (motor) eller sensitiv (sensorisk) og manifestere seg med kramper, paralyam eller andre smertefulle opplevelser. Begrep «Jackson Epilepsy» refererer til anfallet av tendensen til å bevege seg («mars») fra en del av kroppen til en annen; Noen ganger er en slik passform generalisert og gjelder hele kroppen. Etter kramper av lemmen i den, kan svakhet opprettholdes (Paresis). Fremveksten av aura, tap av bevissthet og døsighet etter at anfallet ikke alltid er notert.

Samtidig oppdager typen anfall som ofte, spesielt hos voksne, det organiske hjernens nederlag, slik at pasientene skal være så snart som mulig for å søke medisinsk behandling.

Psykomotorisk anfall preget av en kombinasjon av mentale og motorsykdommer. Typisk start – Salgsfremmende periode og aura med fremveksten av en uvanlig smak, lukt eller en følelse av allerede sett (Dejavu - som om han hadde sett noe fra det som skjedde), hvoretter pasienten mister kontakt med den omkringliggende virkeligheten.

Under anfallet, tygge, latter eller smil, slikker lepper, kan pasienten jerk, sortere ut klær. Bevegelser er vanligvis koordinert, men gjentatt og stereotypisk; Pasienten oppfatter ikke andre. I mange tilfeller manifesteres anfallet bare av lange perioder av frykt, følelsene til ureality av hva som skjer, hallusinasjoner, en grov tilstand. Minner om angrepet er ofte fraværende. Psykomotoriske anfall er oftest forbundet med et epileptisk fokus i den tidsmessige andelen av hjernen.

Absans (små anfall). Absans – Spesiell type anfall av vanligvis ukjent opprinnelse. Deres historisk etablerte navn «Små anfall», Eller mal dekker ikke alle typer små anfall. Absans oppstår vanligvis i skolealderen og manifestere et kortsiktig tap av bevissthet. Barnet stopper plutselig noen aktivitet, ansiktet fryser, som om han sovnet på farten, blir utseendet meningsløst, sterkere på ett punkt. Dermed begrepet «Absan» (Fravær, Franz. - «fravær»).

Absanus fortsetter fra 5 til 25 sekunder. Umiddelbart etter anfallet vender barnet til den avbrutt aktiviteten, som om ingenting skjedde. Ofte forblir slike anfall ubemerket, mens de på grunn av gjentatte angrep vil det ikke være injeksjon eller forvirring. Som regel er denne typen epilepsi godt mulig for behandling med antiepileptiske legemidler. Absans stopper vanligvis med 20 år.

Små motorsyke. Det er tre typer lignende anfall. Akinitiske anfall, eller slipp angrep (fra engelsk. Miste – høst) er preget av en plutselig utelatelse av hodet eller høsten (som om en person plutselig «Funksjonshemmet» Eller han svingte plutselig fremover). Myokloniske anfall ledsaget av kortvarig tull, som det skjer i friske mennesker med oppvåkning eller sovende. Spedbarnspasmer (Spedbarn myoklonium, eller Salaamos kramper) er preget av lynbastere som oppstår i tidlig barndom, vanligvis opp til ett og et halvt år.

Som regel fortsetter små motorsyringer i noen sekunder, noen ganger etterfulgt av grupper en etter en, ofte erstattet av gråt. Små motorsyrer er dårlig behandlet og er ofte forbundet med resterende (resterende) eller progressiv hjerneskade.

Epileptisk status - en tilstand der anfallet fortsetter i timer uten en pause eller angrepene følger hverandre, og i intervallet mellom dem er bevisstheten ikke fullstendig restaurert. Selv om status kan være forbundet med noen form for anfall, oppstår trusselen om livet bare i generaliserte kramper og respiratoriske lidelser.

Dødelighet for epileptisk status når 5–femten%. Hvis det er forsinket, skjer i mer enn 50% av tilfellene, sekundær hjerneskade som er i stand til å føre til demens. I lys av denne trusselen er en pasient med langsiktige kramper nødvendig akuttmedisinsk behandling.