Ataksi kan ikke bare være en konsekvens av skade eller sykdom, men også arvet. Vanligvis er det inkludert i komplekset av symptomer på en arvelig sykdom og gradvis utvikler seg. Les mer om ulike arvelige Attakexes Les artikkelen.
Innhold
Ataksi kan utvikle seg med noen arvelige sykdommer for eksempel, bedrageryh familie ataksi, arvelige cerebuliske angrep Pierre Marie, Louis Bar syndrom og andre sykdommer.
Family Attaxia Friedreic - en kronisk progressiv arvelig sykdom, som er preget av et brudd på koordinering av bevegelser, som har egenskaper av sensitiv og cerebellar ataksi. Ansiktsløs mannlig ansikt. Sykdommen begynner i en barns eller ung alder (i de fleste tilfeller i 6-15 år). Overtredelse av koordinering av bevegelser er uttrykt: de blir svelgede, skarpe, en person kan ikke få en hånd på det angitte punktet, hendene skjelvende, spesielt når de nærmer seg målet. Når Gait en person høyt øker beinet bøyd i kneet, setter det seg på bakken (stempling gang). Når du lukker øyet av manifestasjonen av ataksi, øker. Praktisk talt feiret stadig. Noen pasienter har en reduksjon i hørselen. Avslørte ofte en reduksjon i intelligens. Sammen med Ataxia er det en endring i fotens struktur, krumningen i ryggraden, nedsatt hjerte.
Behandlingen av Ataxia FreeDrayha utføres 2-3 ganger i året, inkluderer et fôrmiddel; Dibazol, preparater som forbedrer hjernens og musklerens arbeid; Medisinsk utdanning, inkludert spesielle koordineringsøvelser, massasje; Ortopedisk behandling.
Arvelig cerebeller ataksia Pierre Marie
Arvelig cerebellar ataksia Pierre Marie er en kronisk progressiv arvelig sykdom. Det begynner mellom 20 og 45 år. Karakteristiske funksjoner er statiske og dynamiske cerebelling ataksi. En person mister evnen til å holde stillingen, koordinasjonen av bevegelser er forstyrret. Bevegelser blir svelgede, skarpe, unøyaktige. Hendene skjelver med målrettet bevegelse. I tillegg er det en reduksjon i styrke i musklene i lemmer, oftere, heller ofte notert nedgangen i synsstyrken. Intellekt er vanligvis redusert. Behandling av sykdommen er den samme som når Asaxia Fridray.
ATAXIA-TELEANGECTASIA LOUIS BAR
Ataxia-Teleangektasia Louis Bar (Louis Bar Syndrome) - En sykdom hvor en kombinasjon av ataksi er observert, immunitetsforstyrrelser, økt forekomst av smittsomme sykdommer. Sykdommen manifesteres mellom 5 og 3 år, stadig progressivt cerebellar angrep. Brudd på koordinering av bevegelser samtidig er det samme som med andre arvelige angrep. Deretter er andre gjenkjennelige skader på nervesystemet festet: utmattelse av ansiktsutvidelser, ufrivillige bevegelser av fingertuppene, tale monotonisitet. Ofte er det et lag i mental utvikling og vekst. Karakteristiske symmetriske vaskulære stjerner på slimhinnen og hudens slimhinne. Sensitiviteten til pasienter med smittsomme sykdommer, hovedsakelig øvre luftveiene og lungene. Under forholdene for nedskrivning av immunitet øker risikoen for ondartede svulster.
Diagnosen i typiske tilfeller forårsaker ikke vanskeligheter. Det er bekreftet av resultatene av blodforskning og spinalvæske. I behandling bør spesiell oppmerksomhet sendes til intensiv behandling av smittsom sykdom. Forberedelser som øker immuniteten, forbedrer hjernens og musklene.
