Livet med epilepsi

Epilepsi er en av de vanligste nedsatt hjernen. Det er for tiden godt å behandle, men det forblir problemer, og de er forbundet, først og fremst med en forvrengt ide om denne sykdommen, både i pasienten selv og i hans slektninger og hele samfunnet. Epilepsi i saker og svar.

Innhold

Voros nummer1. Forårsaker epilepsi mentale problemer?

Epilepsi gjelder ikke for psykenes sykdommer. Folk med epilepsi, det kan faktisk være mentale problemer, men de er som regel en konsekvens av samtidige hjernesykdommer (hjernens atrofi, svulst), eller forårsaket av bivirkningen av anti-epileptiskderes narkotika eller vanskelige sosiale problemer.

Blant de eksisterende mentale problemene dominerer folk med epilepsi reduksjon av intelligens og brudd på atferd. Dessverre, noen ganger fra de omkringliggende pasientene må du oppleve fremmedgjøring, hån, som ytterligere forverrer sin tilstand.

Spørsmål # 2. Trenger du å varsle venner og kolleger om din sykdom?

Mange har bekymringer som kjente, lærer om epilepsi, forandrer sin holdning til deg eller ditt barn. Dette skjer selvfølgelig, men for å fortelle om sykdommen er nødvendig, slik at de kjære eller venner kan gi den nødvendige hjelpen i tilfelle et angrep.

På jobben er det nødvendig å informere ledelsen bare hvis angrepene kan forhindre arbeid eller forårsake en nødsituasjon med en trussel mot livet. Skolelærer også ønskelig å kunngjøre angrepene, hvis det er mulighet for deres utseende på skolen.

Spørsmål nummer 3. Kan pasienten gjøre uten omsorg for kjære?

Når de som omgivelsene (nært, lege, foresatte) vil være sikker på at pasienten ikke prøver å fjerne fra samfunnet, og er klar til å svare på seg selv i den utstrekning at de er i stand til å gi ham full uavhengighet og stopp forvaring.

Godkjennelse av hjelp fra kjære som ønsker å lindre et syke liv, noe som gjør noe eller ta avgjørelser for det, er en felle. Pasienten blir vant til en slik stilling av ting og vil fortsette å betale for dette tapet av egen aktivitet, uavhengighet og evne til å være ansvarlig.

Derfor er det nødvendig å gradvis være vant til pasienten til selvstendig ta piller, kontrollere de planlagte besøkene til legen og så langt som mulig være til legen uten å følge med. Disse reglene er ikke universelle, så alle bør bestemme hvilket område det kan og ønsker å være uavhengig. Hvis det fortsatt er tvil om denne kontoen, er det bedre å konsultere det med legen din.

Spørsmål nummer 4. Så langt som epilepsi kan begrense uavhengigheten?

Om en person vil oppnå en epilepsi uavhengighet i livet eller vil miste det, avhenger ikke bare av alvorlighetsgraden av sykdommen og suksessen i behandlingen, og for det meste av sin selvkontroll, motstanden til ånden og selvtilliten.

Med hyppige angrep, i nærheten av frykt før skader vil begrense bevegelsen og forsøke å unngå ytterligere risikofaktorer, for eksempel sykling eller svømming. Bekymringer er basert på frykt for at det ikke vil være å hjelpe hvis angrepet plutselig skjer. Av disse bekymringene, ofte et overdrevet ønske om en konstant tilstedeværelse i nærheten av pasienten.

Slike bekymringer vil bidra til å fjerne det faktum at de fleste ikke er utsatt for skader under angrepER. I alle fall er det nødvendig å i utgangspunktet nøye vurdere hva som faktisk er den reelle nytte av pasientens permanente foresatte, vil det senere ikke være skadelig enn fordelen.

Lav nok sannsynlighet for at testen av angrepet vil kunne forhindre en ulykke. Ofte har han ikke nok styrke til å fange eller beholde en person på tidspunktet for angrepet.

Det viktigste, i stedet for individuelle omsorg, er det samfunnet, om mulig, den mest informerte om eksistensen av mennesker med en slik ikke-dybde. Det ville hjelpe folk å være mer barmhjertige og dyktige i å gi førstehjelp til pasienten.

Den negative siden av den nærmere omsorg er at følelsen av konstant tilsyn, tilstedeværelsen av en annen person, reduserer en følelse av ansvar for deres handlinger, graden av uavhengighet i beslutningsprosesser og deres riktige vurdering. Egen erfaring, selv feil, styrker følelse av selvtillit.

Derfor er det nødvendig å finne et rimelig kompromiss mellom frykten for de uønskede konsekvensene av angrep og visse frihet. Optimale relasjoner med pasienter der hans egen aktivitet og uavhengighet oppfordres. Det er ekstremt nødvendig å gjøre dette for å være i vanskelige perioder av livet, han ville ikke oppleve følelser av hjelpeløshet og avskjæring fra miljøet.

Ovennevnte anbefalinger gjelder for enhver pasient, men i hvert tilfelle følger det i en samtale med en lege for å bestemme graden av visse begrensninger.

Spørsmål nummer 5. Er en person med epilepsi deaktivert?

Ingen tvil epileptiske angrep – Dette er en ganske alvorlig test i livet til en person. Her, som beskriver sin holdning til epilepsi, en pasient:

«Jeg vil gjerne presse sykdommen min, komme til å løpe, som et mareritt som vises fra tid til annen. Jeg tror at på denne måten prøver jeg å bli kvitt frykt for sykdommen, før et annet liv, før min egen inferioritet, jeg vil bare ikke forene med det faktum at jeg er syk epilepsi. Jeg tror at nå kan jeg bekjenne meg selv i sykdommen min, og det er veldig viktig, fordi jeg nekter, uten å ta deg selv det faktum at jeg er syk, og dermed nekter jeg partikkelen til min «Jeg». Nå, da jeg sluttet å spille i «Hypersca» Seg selv med meg, må innrømme at jeg tar en rimelig holdning til min egen sykdom og til omgivelsene mine, ikke overestimating, men ikke inngrader hans vekt. Hva, faktisk gjør meg «defekt»? Det virker for meg at i dette samfunnet «defekt» Alle som ikke passer inn i livet med et frimerke «vanlig».

Her er eksemplet på å si en person med epilepsi om hans sted i livet. Så langt som en person er i stand til å føle at en personlighet avhenger selvfølgelig, ikke bare fra ham, men også fra reaksjonen til andres sykdom – Venner, bekjente, kolleger. Selv om, på den annen side, hvorfor ikke gjenkjenne deg selv med funksjonshemninger og ikke fyll på rekkene av defekt? Svar på disse spørsmålene, stadig spennende mennesker med epilepsi, kan bare han selv.

Spørsmål nummer 6. Er folk med epilepsi iboende i spesielle karaktertrekk?

Vanligvis tilskriver folk med epilepsi visse egenskaper – Langsomhet, viskositet, scrupulousness, smålig, ufractiveness og straightness. Noen mener at de er veldig frivoløse, er inkonsekvent, spredt og uansvarlig. Alt dette - uakseptable generaliseringer. Det er ingen bevis på at disse funksjonene bare manifesteres med epilepsi.

Derfor er det umulig å si at epilepsi bidrar til dannelsen av karakteristikk av karakter. Selv om det skal bemerkes at langvarig behandling med noen antiepileptiske preparater (fenobarbital, fengsel) har en viss effekt på en persons temperament, som følge av at dets reaksjoner reduseres, blir konsentrasjonen av oppmerksomhet og minne forstyrret. Det absolutte flertallet av personer med epilepsi har ingen merkbare karakterforskjeller.

Spørsmål nummer 7. Er utsagnet om at pasienter med epilepsive er aggressive?

Personer med epilepsi er i stand til aggresjon i samme grad som andre, selv om de noen ganger er særegne for økt irritabilitet. Men tross alt er vi ikke i det minste vi møter folk uten epilepsi og samtidig tilstrekkelig blåser.

Det er helt klart at for folk med epilepsi i deres vanskelige livssituasjon, med noen ganger ganske scanty offentlige kontakter, ensomhet, restriksjonerMi, og ofte med en dyp lovbrudd for å fordommer og uvitenhet rundt det er tillatt og til og med begrunnet at de kan være irritabel, og noen ganger sint på hele verden.

Spørsmål nummer 8. Kan psykogene angrep oppstår?

I vanskelige å behandle tilfeller hvor selv høye doser av legemidler er ineffektive, kan ca. 10% av pasientene forekomme psykogene reaksjoner i form av pseudoepileptiske angrep. Slike angrep er ikke alltid lett å skille fra epileptisk, noen ganger langsiktig observasjon på sykehusforholdene.

Imidlertid avviker manifestasjonene av psykogene anfall fra epileptisk. Som regel oppstår psykogene reaksjoner i nærvær av noen, og under et angrep med pasienter kan du kontakte. Varigheten av en psykogen reaksjon er vanligvis større enn det epileptiske angrepet. På slutten av angrepet er pasienten helt rolig, bevisstheten er ikke forstyrret.

Som regel er slike pasienter preget av ekstrem forsiktighet og tilbøyeligheten er lett å falle i panikk. Ærlig, årsakene til sammenhengen av psykogene reaksjoner med epileptiske angrep bør ikke forklares. Hvert spesifikt tilfelle er nødvendig for å utforske i detalj sammen med en psykiater.

Ofte har psykogene reaksjoner noen betydning for en pasient å dechiffrere, som er en ganske komplisert oppgave. Det er ikke alltid bestemt å løse det selv i tilfeller av nært samarbeid med pasientens familie og en lege. Noen ganger oppstår psykogene angrep når pasienten føles likegyldighet til deres person til deres person eller ønsker å tiltrekke seg oppmerksomheten til noen fra kjære for å løse problemet som han ikke kan takle seg selv.

Spørsmål nummer 9. Som sammenkoblet epilepsi med sexliv?

Seksuell oppførsel - viktig, men veldig personlig del av livet for de fleste menn og kvinner. Studier har vist at om en tredjedel av personer med epilepsi, uavhengig av gulvet, blir seksuelle problemer oppdaget. Hovedårsakene til seksuelle lidelser er psykososiale og fysiologiske faktorer.

Psykososiale faktorer:

Psykososiale faktorer forårsaker alltid seksuell dysfunksjon med ulike kroniske sykdommer, de er årsaken til seksuelle problemer i epilepsi. Tilstedeværelsen av angrep fører ofte til en følelse av sårbarhet, hjelpeløshet, underlegenhet og forhindrer etablering av normale forhold til seksuell partner. I tillegg er det mange frykt for at deres seksuelle aktivitet kan provosere angrep, spesielt i tilfeller der angrepene er forårsaket av hyperventilering eller fysisk aktivitet.

Selv slike former for epilepsi er kjent når seksuelle opplevelser rager ut komponenten i epileptisk angrep og som et resultat danner en negativ holdning til eventuelle manifestasjoner av seksuelle besøk.

Fysiologiske faktorer:

Nedgangen i seksuell oppføring er notert om 10% av personer som mottar antiepileptiske legemidler, og i større grad er det uttrykt i de som tar barbiturater. Ganske sjeldent med epilepsi er økt seksuell aktivitet, som er et like alvorlig problem.

Ved evaluering av seksuelle lidelser er det nødvendig å ta hensyn til at de også kan være et resultat av feil utdanning, religiøse restriksjoner og negativ erfaring i tidlig sexliv, men den vanligste årsaken – Dette er et brudd på relasjoner med seksuell partner.

Spørsmål nummer 10. Hvordan oppstår spekulasjonen og fordommer rundt epilepsi?

Holdning mot epilepsi endret i ulike perioder med historie. I oldtiden ble epilepsi ansett som en sykdom som ble sendt til bakken med guder eller demoner, for, med noen typer angrep, faller pasienten på jorden, som påvirket av lynet. Til dags dato er det også en feilaktig utsikt over epilepsien som en psykisk lidelse.

Det tar ikke hensyn til det faktum at reduksjonen av intelligens eller mental inferioritet, hvis de harStedet er vanligvis forårsaket av hjernens hovedsykdom, og ikke epilepsien selv. For det meste har folk med epilepsi et normalt nivå av intelligens, og noen ganger ganske høy.

Det bør tas i betraktning at en person med epilepsi fra et filistisk synspunkt ikke oppfyller offentlige standarder. Han kan få profesjonelle muligheter, han forfølger hele tiden følelsen av at han er for byrder for andre. Under et angrep vil den typen pasient ikke ringe hyggelig, det han vet om, og det får i sin tur ham selve følelsen av hjelpeløshet og ydmykelse.

I lang tid er epilepsi forbundet med en følelse av håpløshet som bare oppstår med en form for et konvulsivt angrep. Poaming spytt, brede åpne øyne, blek eller messed manns ansikt, som også falt i smuss og brøt klær – Her er et bilde, mange mennesker assosiert med epilepsi. Hvis, i tillegg til alt, under et angrep, ser en person ut som en død, det inspirerer den overlevende frykt og avsky. Selv om den samme personen i perioder mellom angrepene er helt normalt, og ingen gjetter sin lidelse.

Hvilke av de listede faktorene spiller en mer viktig rolle i dannelsen av et negativt bilde av epilepsi hos andre, er det vanskelig å dømme, men hver person med epilepsi må møte i livet med manifestasjonen av disse fordommene og lære å overvinne dem.

Les videreføring