Livet med lateral amyotrofisk sklerose

Innhold

  • Skummelt diagnose
  • Livet går videre


  • Skummelt diagnose


    Lateral amyotrofisk sklerose eller sykdomsskarakter - den uhelbredelige sykdommen i nervesystemet, de eksakte årsakene som fortsatt ikke er installert.

    I den laterale amyotrofiske sklerose påvirkes motorneuroner, muskler er tiltrukket og lammelse av ekstremiteter. Resultatet av denne sykdommen er en pasients død som følge av nektet av respiratoriske muskler.

    Denne diagnosen som vil velge noe av måleren, hørte Mettinen-Kekalainen fra leger i 2005. Legene glemte ikke å bli nevnt at mer enn halvparten av den syke bassen dør i de tre første årene av sykdom, 80 prosent - i 5 år, og bare en av ti kan leve 10 år eller lenger. Men å forlate sykehuset på rullestol fortalte Minna fast ham: «Dør ikke i mine planer snart».

    Livet går videre


    Minna ble sterkt avskediget med en sittegruppe og etter et år i hans spørreskjema i kolonnen «Personlige interesser» Hun skrev til alles overraskelse: roing, racing og basketball på barnevogner, hockey på slede. Men det var ikke så enkelt å henne: Umiddelbart etter sykehuset nektet hun først og fremst antibiotika, og tvang kroppen sin til selvstendig konfrontere sykdommen, så startet daglig trening, og selv om det i begynnelsen var noen få minutter med klasser med lette dumbbells, økte mykningen stadig byrden og varigheten av yrkene.

    Minna sammenligner livene med et glass vann, på bunnen av hvilken det er et lite hull. Hennes sykdom er et svakt vann som strømmer, og slik at glasset ikke forblir tomt, må det fylle det så snart som mulig. Sport og ble midler som bidrar til å fylle den «Kopp». «Jeg har aldri sett noen med en lignende diagnose, som ville jobbe med en slik spenning i trening, - forteller sin trener. - Hvis jeg sier Minne å lage en øvelse 5 ganger, så kan du være sikker på at den vil gjøre 15».

    En annen hobby Minna - ledende løp på barnevogner for å samle donasjoner til ulike gode gjerninger: Bygging av en barnepark i hennes innfødte by, midler for pasienter med diabetes, multippel sklerose, penger til barnas leirer.

    Livet med lateral amyotrofisk skleroseOg to år etter formuleringen av en forferdelig diagnose blant minnes interesser, oppstod en fallskjermsport. I august, i tandem med en instruktør Angus Smith, gjorde hun sitt første hopp. «Umiddelbart etter landing, fortalte Minna meg at det absolutt er alvorlig konfigurert til å lære å utføre langvarige hopp på egenhånd, - tilbakekallinger Angus. - Jeg så på øynene hennes og skjønte at hun ikke var sjokkerende». Fortsetter å hoppe i tandemet, begynte de å utvikle en metodikk for å utføre uavhengig hopp.
    På grunn av den laterale amyotrofisk sklerose mangler Minna helt følsomhet og bevegelse i bena, den lillefingeren og ringfingeren virker ikke, og andre fingre fungerer ikke i full kraft. Basert på dette var de viktigste problemene: Opplysningen av fallskjerm, fiksering av bena under flyet og når de lander og faktisk landing selv. Spearly syet en spesiell jumpsuit med innebygde stropper, med hjelp av hvilken det var mulig å heve benene når de landet, og under flyet for å holde dem bøyd i knærne i en vinkel på ca 90 grader. På neste trinn var det trening i det aerodynamiske røret, hvor Angus var overbevist om at Minna var i stand til å holde likevekt med en fri dråpe.

    19. april 2008 Minna gjør et langvarig hopp ledsaget av to instruktører. Ikke tandem, men ledsaget! Instruktører var bare forsikret i løpet av det frie høsten og bidro til å avsløre kuppelen slik at Minna ikke mistet deres likevekt. Mynte landet på sitt eget sted som er under ryggen. Etter en stund gjør Minna sitt andre langvarige hopp, men allerede ledsaget av en instruktør, Anguus. Og igjen «myk» landing, og til og med det faktum at landing endte i en pølse, kunne ikke ødelegge inntrykkene om uavhengig flytur.


    Dessverre klarte Minne aldri å overbevise sin instruktør om at hun kunne avdekke fallskjerm. Det var ingen garanti for at det ville gjøre det i høyre høyde og samtidig vil beholde likevekt og motstand i luften. Da Angus fortalte henne om det, var det smertefullt å se, likevel foreslo instruktøren å hoppe igjen i tandem. Hun ville ikke ha noe i det øyeblikket, men hun kunne ikke skade Angus å fornærme. Hopping ut av flyet, minna var overrasket over å se at de var sammen med en annen kamerat, den ene og mer.... Snart fløy de i de åtte i et fritt fall, holdt hender og danner en sirkel. Venner kunne ikke hjelpe, men støtte minnu for øyeblikket da en av hennes mest verdsatte ønsker ble upraktiske. Moroa, som startet i luften, ble jevnt flyttet til den lokale baren, hvor alle løftet brillene utelukkende for den vitale energien og hardheten til ånden i Minna.

    Minna sluttet ikke en fallskjermsport og fortsatte å hoppe i tandem med Angus. Hun fortsatte å aktivt engasjere seg i offentlige aktiviteter og andre idretter, blant annet dukket opp og en så eksotisk, som kaitving (fly på luftraken i form av en vinge). Dessverre, i september, forverret hennes helse: problemer med å svelge mat, og måtte sette et næringsrør. Men Minna fortviler ikke og mener at alt vil ende trygt, og hun vil hoppe igjen med en fallskjerm med Angus.


    Ifølge Wikipedia er astrofysikert Stephen Hawking den eneste kjente pasienten, med en unikt diagnostisert lateral amyotrofisk sklerose, som har stabilisert en tilstand over tid. Jeg vil tro på at snart i denne artikkelen Wikipedia ved siden av navnet Stephen Hawking vil være navnet på Minninen-Kekalainen. «Blå himmel for deg, Minna!», - Slik er det slik at det er bestemt å ønske lykke til blant engelsktalende fallskjermhaller.

    Leave a reply