Arter, diagnose og behandling av lateral amyotrofisk sklerose

Lateral amyotrofisk sklerose og dets typer

Side
Side amiotrofisk sklerose er en klassisk bevegelsesløs sykdom. Motonameron sykdommer er de progressive kroniske nervene sykdommer som passerer fra ryggmargen og stimulerer musklene. Denne stimulansen er nødvendig for bevegelsen av ulike deler av kroppen.

Lateral amyotrofisk sklerose er en progressiv dødelig sykdom. De vanlige årsakene til dødsårsaker med Motoneurons sykdommer kan ikke ha et forhold til sykdommen, men kan være et resultat av andre sykdommer som vises på grunn av å redusere immunitet (vanligvis infeksjoner).

Lateral amyotrofisk sklerose vises oftest hos voksne i alderen 50-70 år. Årsak til lateral amyotrofisk sklerose ukjent.

Det er 3 typer lateral amyotrofisk sklerose:

Klassisk lateral amyotrofisk sklerose diagnostiseres i 90-95% av pasientene. Denne formen «Sporadisk», Fordi hun ikke kan bli arvet. En sjelden arvelig form kan være genetisk, eller arvet. Dette skjemaet forbløffer pasienter i alderen 47 år. Formen av Marianene er en sjelden form for lateral amyotrofisk sklerose.

Diagnose og behandling av lateral amyotrofisk sklerose

Alle former for lateral amyotrofisk sklerose forårsaker alvorlig svakhet i muskler og cachexia. Mange pasienter vises små lokale områder av muskeltrekksområder, som kalles firecases. Pasientene kan føle arzkikulasjonsområdet som muskelkramper. Cachexia (atrofi) og svakhet følger vanligvis svakheten i hendene og skuldrene. Muskelspasmer kan vises.

Pasienter kan også ha andre muskelsykdommer. Blodprøve, muskelundersøkelser, sammen med elektromyografi og nervedeltivitet, kan brukes til å etablere en diagnose.

Behandling i polikliniske forhold må utføres kontinuerlig. I den første perioden av sykdommen er enkel massasje nødvendig. Termiske prosedyrer er kontraindisert. I lang tid (måneder og til og med år) er Retabolil foreskrevet, vitamin E, nootropiske legemidler, muskelavslappende midler, med uttalt branner - små doser finlepsina. Tre eller fire ganger i året behandles forbannelser med vitaminer i en gruppe i og biostimulanter.

Med økt salivasjon er preparater som inneholder atropin foreskrevet, brukes autohemoterapi. I de fleste tilfeller, med systematisk behandling, beholder pasientene motoraktivitet, som imidlertid gradvis reduseres. Utviklingen av alvorlige svelgingsforstyrrelser og respiratoriske lidelser krever retning av pasienter på sykehuset. Pasienter trenger omsorg, forebygging av utvikling av nattbord, aspirasjon lungebetennelse.

Prognose med lateral amyotrofisk sklerose - ugunstig. Sykdomsperioden er forskjellig med forskjellige former og områder fra to til syv år.