Kjemoterapi er hovedmetoden for behandling av onkologiske sykdommer. Kjemoterapeutiske preparater har en cytotoksisk effekt på kreftceller. Fordelen med denne behandlingsmetoden er muligheten for intravenøs administrering av narkotika.
Innhold
Konsept av kjemoterapi
Kjemoterapi er den viktigste typen medisinsk behandling av de fleste onkologiske sykdommer. Det finnes en rekke andre behandlingsmetoder, som strengt sett er kjemoterapeutiske, så som hormonell terapi og immunterapi, men begrepet «kjemoterapi» spesifikt betyr behandling med cytotoksiske midler, t.E. bryter divisjonen av kreftceller, som følge av hvilken ny.
Fordel av kjemoterapi
Kjemoterapeutiske preparater injiseres i blodet, hvor de sirkulerer gjennom hele kroppen. Dette består av en stor fordel ved kjemoterapi foran andre metoder for behandling av onkologiske sykdommer. Det er ofte mulig å fjerne alle kreftceller ved kirurgisk intervensjon eller strålebehandling, som er lokale metoder, t.E. Deres handling er rettet bare for et bestemt område av kroppen. Dette forklares av det faktum at et visst antall celler kan skilles fra den primære svulsten, og i blodstrømmen faller i en eller annen del av kroppen, hvor den begynner å vokse, danner sekundære svulster eller metastaser.
Siden kjemoterapeutiske stoffer beveges på samme måte, kan de treffe disse eksterne cellene og sekundære svulster på et hvilket som helst sted i kroppen. Den første erfaringen i bruken av kjemoterapeutiske metoder, hvis handling var basert på dette prinsippet, var antibakteriell terapi i infeksjoner. Antibiotika ødelegger bakterier som forårsaker en infeksjon hvor de ville være i kroppen.
Men i naturen varierer bakteriene sterkt fra normale celler i kroppen, noe som gjør det mulig å skape antibiotika som målrettet påvirker bakterier uten å skade normale celler. I mellomtiden varierer kreftceller fra normal veldig litt. De mistet mekanismen som styrte sin vekst og reproduksjon, men ellers forekommer de fleste kjemiske prosesser i cellene i begge typer, lignende. Følgelig er narkotika som påvirker kreftceller tilsynelatende skadede og normale celler. Selv om kreftceller er relativt skadet i forhold til kroppens normale celler og er mindre i stand til selvgjenoppretting.
Bruken av kjemoterapeutiske metoder er basert på regnskap for denne defektiviteten. Behandlingen varer vanligvis fra en til flere dager, så ta en pause i flere uker. På denne tiden gjenopprettes normale organismerceller, mens kreftceller blir gjenopprettet bare litt. Etterfølgende sykluser av medikamentbehandling er rettet mot ytterligere ødeleggelse av kreftceller, mens normale celler kontinuerlig vil gjenopprette.
Kjemoterapi effektivitet
Noen typer onkologiske sykdommer helbredelse gjennom bare kjemoterapi. Men for de fleste typer kreft er det fortsatt umulig, og stoffbehandling i slike tilfeller utføres for å kontrollere utviklingen av sykdommen og dens avskrekking, samt å lette symptomene.
Hovedårsaken som forklarer hvorfor, ved hjelp av kjemoterapeutiske metoder, kan de fleste kreft ikke være helbredet, ligger i det faktum at enten kreftceller får motstand mot narkotika, eller de har delvis eller fullstendig motstand mot dem fra begynnelsen. For eksempel, hvis med noen kreft 99% av cellene er følsomme for narkotika, vil kjemoterapi eliminere 99% av nederlaget, men vil ikke ha noen innflytelse på de resterende 1% cellene som fortsetter å vokse.
Motstand mot terapeutiske legemidler og ufullstendig ødeleggelse av kreftceller er essensielle hindringer for å forbedre behandlingseffektiviteten og ble gjenstand for intensiv vitenskapelig forskning. Kreftceller får stabilitet til et bestemt stoff på grunn av utviklingen av biokjemiske prosesser, slik at de kan overvinne skade forårsaket av cellene av dette legemidlet.
En av måtene å løse dette problemet på er å utnevne flere forskjellige stoffer, som hver har en spesifikk destruktiv effekt på kreftceller. Utviklingen av flere cellebeskyttelsesmekanismer samtidig er vanskeligere; derfor øker sannsynligheten for kontinuerlig ødeleggelse av svulsten. Denne metoden for kjemoterapi førte til en betydelig økning i kurindikatorer i enkelte typer kreft.
En annen måte å overvinne bærekraft på er å utnevne betydelig høyere doser kjemoterapeutiske midler. Problemet er at slike høye doser forårsaker alvorlig skade på normale celler, spesielt beinmargen som er ansvarlig for bloddannelsen. Slike høye doser er rettferdiggjort bare i tilfeller hvor et benmarg eller stamcelletransplantasjon er mulig.
Jo større svulsten, desto større er sannsynligheten for sin motstand mot narkotika. Derfor, hvis den primære svulsten fjernes kirurgisk, og det er fare for at en liten mengde kreftceller allerede har spredt seg til andre deler av kroppen, så for å unngå gjentakelse, når behandlingen allerede vil bli utført vanskeligere, umiddelbart Etter operasjonen kan du fortsette å kjemoterapi for å ødelegge alle de resterende kreftcellene. En slik tilnærming kalles adjuvans kjemoterapi.
Metoder for kjemoterapi
Kjemoterapeutiske preparater kan administreres oralt (gjennom munnen), men oftere utføres intravenøst (intravenøs metode). Formålet med en slik behandling er å innføre aktive anticancer-midler i blodet, som de overføres til kreftceller, hvor de var. Noen ganger administreres kjemoterapeutiske midler direkte inn i bestemte områder av kroppen, for eksempel i ryggvæsken eller en tarm. I dette tilfellet er målet å oppnå en høy konsentrasjon av stoffet på dette stedet.
Den enkleste metoden for å administrere legemidler er oral i form av tabletter eller væske, noe som gjør det mulig å ta dem hjemme uten hjelp av en medisinsk søster eller lege. Dette er imidlertid en mindre pålitelig metode i forhold til injeksjoner, siden det ikke er tillit til at når man tar hver dose i kroppen, vil samme mengde medisiner bli absorbert. Den vanligste måten er å introdusere et kjemoterapeutisk stoff i Wien, eller ved injeksjon, eller oftere drypp metode. Typisk bør slik behandling utføres på sykehusfordeler eller stasjonær. Hver dose medisiner injiseres i en periode fra en til flere dager med intervaller på 1-4 uker (avhengig av behandlingsregimet) med et totalt antall kurs fra 4 til 8. Noen ganger blir lave doser kontinuerlig innført, som en liten bærbar pumpe brukes. På den helles medisiner i kroppen i flere uker eller måneder. Pumpen er festet til beltet eller slitt i posen, og pasientene kan engasjere seg i sine vanlige aktiviteter.
