Hva vet du om kawasaki syndrom hos barn? Denne sykdommen fortsetter som en virusinfeksjon, men ledsaget av nederlaget i koronarblodfartøyene. Konsekvensene av sykdommen kan vises i ungdomsårene, føre til hjerteinfarkt og plutselig dødsfall.
Innhold
- Opprinnelsen er ikke klar
- Under masken av Arvi
- Sykdommen er slående fartøy
- Hvordan ikke gå glipp av Kawasaki syndrom?
- Når det er verdt å tenke på Kawasaki syndrom?
- Hvordan behandles Cavasaki-syndrom?
Cavasaki syndrom er ikke interessert i japansk navn, denne sykdommen er mest vanlig i Japan, så vel som i østasiatiske land. Sykdommen som har lignende symptomer som ligner på viral infeksjon, er ledsaget av nederlaget til hjertets koronarfartøy. Til tross for utvinningen kan konsekvensene av sykdommen vises i ungdomsårene, føre til hjerteinfarkt og barnets plutselige dødsfall.
Årsak til økt interesse for Kawasaki syndrom — I matlagingsliden for ungdomssport. Det virker som i dette dårlige? Men barns dødsfall i siste gang er barns dødsfall tvunget til å tenke på hvor langt fra russerne «Japansk problem»? Tross alt kan årsaken til plutselig død lure på at barnet i barndommen flyttet Kawasaki syndrom, som begynte begynnelsen — Vaskulær patologi.
Opprinnelsen er ikke klar
Til tross for at Kavasaki syndrom ble beskrevet i lang tid, i 1961, er årsakene til at det fortsatt er uklare for forskere. Sesonglighet og syklisitet av sykdommen gir grunn til å anta at den har en viral natur, men dens patogener er ikke funnet, noe som betyr at forebyggende tiltak ikke er utviklet.
Ofte forbløffer Kawasakis syndrom barn fra 2 måneder til 5 år, og de vanskeligste komplikasjonene utvikler seg i barn til 1 år gammel. Gutter er to ganger oftere enn jenter, noen ganger er familiens blits av sykdom registrert.
Under masken av Arvi
Cavasaki syndrom manifestasjoner er i stor grad lik symptomene på akutt respiratorisk viral infeksjon, scarletin eller reumatisk feber — Dette kompliserer sterkt diagnosen av sykdommen, fordi det ikke er noen spesifikke laboratoriemetoder til disposisjon for leger.
Sykdommen begynner med løfte kroppstemperatur på opptil 39-40 0C, som forblir lang, til 12, noen ganger opptil 36 dager, redusert periodisk til 38-38,50. Feber dedikerer babyen, det blir en løkke, drowy, hemmet, klager over smerte i magen. Hans lepper, blir lyse røde, tørre, hevelse sprakk, øyekonjunktiv og sclera er dekket med et rutenett av utvidede blodkar. Som for Scarletin, hyperemi av slimhinnen, svelg, oral hulrom og språk.
Mer enn halvparten av barn øker lymfatiske noder med en eller på begge sider av nakken. I løpet av den første dagen vises lyse røde utslett på barnets kropp på kroppen, spesielt den ligger innen hudfold og i kontakt med bleie eller klær. Hånd- og fotbørster svulmer og blir rød fra utslett. I 10-20 dager fingre, palmer, føtter begynner å skrelle, huden kommer av med lag, som under scarletin, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere.
Kawasaki syndrom kan være ledsaget av smerter i leddene, mastitt, vulvit, otitis, gulsott, dagbok. Nederlaget til de myke skallene i hjernen fører til utseendet på hodepine
og stivhet av occipitale muskler.
Sykdommen er slående fartøy
Hovedfare for Kavasakis syndrom er nederlaget av blodkar. Forskere fant at i løpet av sykdommen utvikler betennelsen i arteriene, noe som fører til fremspring av veggene og dannelsen av små og store aneurysmer. Nedgangen i blodstrømmen i de dannede aneurysmer og tilstedeværelsen av betennelse er forhåndsfortjent til dannelsen av trombov, og deres separasjon innebærer blokkering av fartøyet og utviklingen av hjerteinfarkt. Den farligste er skaden på koronararteriene, som truer med å vokse til et myokardinfarkt, med et stort fartøystrombose, pauser hjertet og barnet dør. Den tidligere behandlingen startes, desto mindre risikoen for dannelse av store aneurysmer og flere sjanser til en kur, kan små aneurysmer forsvinne, fartøyene gjenopprettes i løpet av året, men i noen tilfeller gjør hjertetnes lesjon selvfølgelig mange års hjertesykdom og kan forårsake plutselig død.
Hvordan ikke gå glipp av Kawasaki syndrom?
Diagnosen av Cavasakis syndrom er ganske vanskelig, spesielt gitt det faktum at våre leger sjelden håndterer denne sykdommen, blir deres våkenhet naturlig redusert. Foreldre til barn hørte ofte ikke engang om en slik alder. Likevel, la oss prøve å avklare.
Diagnosen av Cavasakis syndrom er basert på symptomene, så oppmerksom på barnet er nok ikke å savne tiden.
Når det er verdt å tenke på Kawasaki syndrom?
- Hvis barnet har en høy temperatur varer mer enn 5 dager, og enda mer, så hvis det ikke er egnet til behandling med konvensjonelle antipyretiske midler.
- Hvis leppene, øynene, halsen, ble barnets tunge lyse rødt, men det er ingen angina, det er ingen høydepunkter i øynene, ingen rennende nese, ingen hoste.
- Hvis kroppen var dekket med utslett, som under Scarletin, men det er ingen angina og tegnene som er forbundet med det.
- Hvis babyen har hovent og blir røde fingre, palmer og føtter,
- Hvis de cervical lymfeknuter har økt til hele barnet.
I nærvær av disse tegn på barnet er det nødvendig å vise barnelege, revmatolog og kardiolog.
Hvordan behandles Cavasaki-syndrom?
Først av alt, merker vi at tidlig start på behandlingen lar deg forhindre skade på koronararteriene og praktisk talt negerer risikoen for infarkt og annen hjertesykdom. Fordi patogenet er ukjent, er det ingen spesifikk terapi. Behandling er basert på innføring av høye doser immunoglobulin og aspirin. Immunoglobulin hjelper kroppen til å håndtere den tilsiktede infeksjonen, og aspirin reduserer temperaturen, advarer utviklingen av Arteitis og aneurysmer, forhindrer dannelsen av blodpropper. Noen ganger har leger med narkotika redusert blodpropp.
Aspirin må gi et barn i lang tid, i flere måneder, gradvis reduserer dosen, slik at du kan beskytte babyen fra komplikasjonene i Kawasaki syndrom.
Gjennom behandlingen utføres ekkokardiografi, kjære, koronar kunstverk, slik at de kan kontrollere tilstanden til hjertet.
Nesten alle barn med Cavasaki syndrom gjenoppretter, alle kliniske og laboratorie tegn på sykdom forsvinner om 6-10 uken, men noen i denne perioden er komplikasjoner av sykdommen, og en dødsgrad er mulig for forgrunnen.
