Hva er Rakhit? Hvilke symptomer bør varsle foreldrene? Hvordan behandle Rakhit?
Innhold
MEN det er det
langt fra de mest ubehagelige konsekvensene av Rahita. Det skjer at situasjonen
Det gjør mye verre. Sant, i slike tilfeller er vi vanligvis,
Det handler ikke om rickets som sådan, men om arvelige rickets
Sykdommer. Det handler om dem som samtaler med instituttleden
Medfødte og arvelige sykdommer i barn og kirurgi av Dr. Medical Sciences Den viktigste genetikken til Helse i Russland Petro Vasilyevich Novikov.
I det siste tiåret var Rakhits problem engasjert ikke bare
Pediatri, men også genetikk, som forskere har blitt stadig mer merket:
Vanlig profylakse i henhold til skjemaet utviklet i sovjetiske tider,
åpenbart ikke nok. Det er vanskelig å si hva er saken. Kanskje saken er,
at i dag er mange ventende barneleger ikke ansvarlige for
Barnas helse, kontrollerer ikke alltid utførelsen av reseptene. Kan være
Å være en rolle ble spilt av frykten for kroppens hypervitaminisering - tross alt
Forskere har gjentatte ganger advart om faren for dette fenomenet. Men faktum
forblir et faktum: I de senere år har tallet som lider av vanlig
Rickets, men i en ugudelig form økt.
Som regel er det
skjer hvis foreldrene forsømte sin forebygging eller vitamin D
Ikke assimilere barnets kropp. Sistnevnte er spesielt ofte hvis
Kid er utsatt for allergiske reaksjoner. Men det er en rekke og så
kalt arvelige rickets-lignende sykdommer. Deres eksterne
manifestasjoner er svært lik klassiske rickets, fordi begge i
Et annet tilfelle kroppen lider av mangelen på mineraler, men
Essence er helt forskjellige sykdommer. Med de vanlige rickets av kalsiumsalter og
Fosfor fordøyer ikke i tarmen på grunn av mangel på vitamin D. På
arvelig handler om nederlaget av nyre tubules: nyrene er ikke i
tilstand for å forsinke de samme kalsium- og fosforsaltene - de kommer ut med
urin.
Spørsmål # 2. Hva skal varsle foreldrene?
Jeg må si det i noen tilfeller fremveksten av denne sykdommen
Barnet kan forutsi. Risikogruppen inkluderer barn fra familier,
hvor i familien var eller det er pasienter med ricket-lignende endringer i skjelettet,
som forblev i lang tid - fra fem år og mer. Andre, på
Hva bør være oppmerksom på, disse er lavspennende mennesker i familien. Hvordan
Regelen, arvelige rickets er ledsaget av en forsinkelse i vekst. OG
Selvfølgelig, hvis noen fra familiemedlemmene opererte «Om» Rachita.
Hereditærskriver Rahit blir aldri overført fra sin far til sin sønn - bare til datteren hennes, risikoen er 50%. Fra mor arvelig
Rahit beveger seg til gutter, til jenter med samme sannsynlighetsprosent.
Men par er «risikogrupper» Vi foretrekker å undersøke i genetisk
Konsultasjoner før unnfangelsen for å rette opp dem riktig
Resten av barnet. Og de foreldrene som ikke har bekymret seg
Med ansvaret for dette problemet, bør du være oppmerksom på følgende
Symptomer: LOGE i vektøkning, overdreven væskeforbruk og
Tømming, ofte gjentatt oppkast uten synlige grunner.
Unmotivated kramper - muskler belastning og strekk, baby
Burly reagerer på elektrisk lys. I tillegg er en av symptomene
arvelig ricket-lignende sykdom blir konstant
Økt temperatur - 37,2 - 37,3. Det er hesteveddeløp - opp til 38,0 - 39,0
og skarpe dekaler. Selvfølgelig er diagnosen basert på spekulative konklusjoner ikke
Sett, for dette er det nødvendig å bestå en rekke analyser, konsultere
Genetikk.
Spørsmål nummer 3. Og hvordan er behandlingen av rahita?
Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden. Tross alt, i arvelig
Rachi-lignende sykdommer er lungene og tunge former. I tillegg,
arvelige rickets er veldig snedig - kan først manifestere seg i fem,
Og på ti år. Selv om i 90% av tilfellene fortsatt oppdages i
Første andre år av livet. Og hvis du diagnostiserer det på dette tidspunktet og
start den riktige behandlingen, mest sannsynlig vil koste uten kirurgi. Og hva
gjelder direkte behandling, da er aktive former utnevnt
Vitamin D, andre vitaminer og sporstoffer - med hjelp
Corrigue Osteoporose, Nyresfeil, Metabolisme. I tillegg,
For slike pasienter har spesielle dietter blitt utviklet. Men alle avtaler
Legen må stole på resultatene av testene. Dessverre, for oss oftere
appell når en terapeutiske tiltak ikke hjelper, og uten kirurgi
Ikke lenger koster. Sant, og det bør gjøres bare etter medisinering
forberedelse - og det kan i fjor, og to. Operasjonen går til
To etapper: Først på ett ben, og åtte måneder gammel. Men,
Det ser ut til at alle foreldrene forstår at det er bedre å ikke ta med. Topp
Mer sykdom er ganske mulig å forhindre. Det er bare nødvendig i tide
Vær oppmerksom på visse symptomer.
