Albinos folk tiltrekker uventet oppmerksomhet til andre. De er ikke som alle andre. Og ikke bare eksternt. De er mye vanskeligere å tilpasse seg livet enn en vanlig person. Les mer om Albinos folks problemer i denne publikasjonen.
Innhold
Albinisme og dets typer
Albinisme er et medfødt brudd, preget av utilstrekkelig fargeskinn, hår, øyne. Denne sykdommen har eksistert siden fødselen, og årsaken til det er ulempen eller fraværet av pigment (fargestoffer). Albinisme er et sjeldent fenomen, som forekommer på en av 10.000 nyfødte i verden. Dette overtredelsen feires fra forskjellige folk i ulike deler av verden.
Årsaker og tegn på albinisme
Albinisme er bare manifestert hvis begge foreldrene, som er bærere av recessive defekte gener, vil gi sitt barn. Hvis et par med samme type albinisme er født av barn, vil de alle ha samme type albinisme.
Albinisme er forbundet med nærliggende ekteskap; Studier har vist seg å være en høy frekvens av tilstedeværelsen av vanlige forfedre fra foreldre til barn med albinisme. Men et par med forskjellige typer albinisme har en sjanse for fødsel av et sunt barn. Alle barn som arvet to defekte gener, det er en reduksjon eller fullstendig fravær av tyrosinease (enzymet som kreves for normal hudfarge, hår, øyne).
I tillegg til de allerede nevnte funksjonene i hudfarge, hår, øyne, er noen mennesker med albinisme lave. Med full albinisme av øyet har økt følsomhet for lys, lyset er irriterende dem, bevegelsen av øyet er raskt. Det er ofte notert astigmatisme (brudd på syn, hvor et barn med vanskeligheter konsentrerer syn på horisontale og vertikale objekter samtidig).
Vanskeligheter med albino folk: hvordan å håndtere dem
Albinisme som diagnose er laget på grunnlag av inspeksjon hvis barnet har karakteristisk hudfarge, hår, øyne. Diagnosen kan suppleres med laboratorieundersøkelser som bekrefter fraværet av tyrosinase. Albinisme kan ikke oppdages før fødsel når en fruktboble er boble på moren.
Albinisme fører ofte til brudd på brudd på grunn av økt følsomhet for lys. Ved hudskader på sollys normal eller høy intensitet, kan tunge brannskader og hudkreft forekomme. Ofrene for albinismen lider vanligvis av infertilitet og dør før sunn.
Behandlingen av albinisme eksisterer ikke. Imidlertid kan personer med albinisme være maksimalt tilpasset i livet dersom følgende forholdsregler blir observert: Det er svært viktig at barn med albinisme vil bli mest beskyttet mot effekten av sollys. Utendørs, de må ha på seg klær, helt lukke kroppen, bruke solkrem eller lotioner selv i skyvær. Hvis huden avslører fuktighet, bør solkremet erstattes.
Før du går inn i skolen, bør et barn med albinisme bli vist til oftalmologen for å velge ham beskyttende (mørke) briller, eller, med brudd på syn, korrigerende briller eller kontaktlinser.
