Utvilsomt, sykdommen og fjerningen av milten fører til en endring i kroppens immunstatus og utviklingen av smittsomme komplikasjoner. Hvilken rolle i kroppen spiller en milt? Les mer om dette i denne artikkelen.
Innhold
Splezenka, det største lymfoide organet som har en oval kompilert form, som ligner på kjertelen og plassert i venstre øvre del av bukhulen, bak magen. Det kommer i kontakt med membranen, bukspyttkjertelen, en kolon og venstre nyre. Milden gjelder ikke for vitale organer, og dens medfødte fravær eller kirurgisk fjerning har ikke en dyp effekt på levedyktigheten og veksten i kroppen.
Galen betraktet miltorganet, «Fullt mysterium». Det er kjent at de gamle grekerne og romerne fjernet svakere av milten for å øke hastigheten på å løpe. Miltens funksjoner er ikke fullt studert. I lang tid ble det ansett som endokrin (fratatt utgangskanaler) av jern. Siden det ikke er noen pålitelige data om miltens sekretoriske aktiviteter, måtte jeg forlate, men i det siste fikk hun til en viss grad til det andre livet. Nå er milten tilskrevet den hormonelle reguleringen av benmargsfunksjonen.
I de tidlige stadiene av utviklingen av føtale milt fungerer som en av blodformasjonsorganene. Ved den niende måneden av intrauterinutvikling tar dannelsen av både røde blodlegemer og leukocytter av granulocytiske serien over benmargen, og milten, som starter fra denne perioden, produserer lymfocytter og monocytter. I noen blodsykdommer vises imidlertid i milten igjen Heragus-foci, og i en rekke pattedyr fungerer den som en hematopoietisk kropp gjennom livet.
På en voksen utfører en milten flere funksjoner. Som en del av det retikuløse endotelanlegget, blir det fagocytter (ødelagt) de revet blodceller og blodplater, og blir også hemoglobin i bilirubin og hemosiderin. Siden hemoglobin inneholder jern, milt - en av de rikeste jerntankene i kroppen. Som milens lymfoide organ er den viktigste kilden til sirkulerende lymfocytter, spesielt i ungdom og hos unge voksne. I tillegg virker det som et filter for bakterier, protozoer og utenlandske partikler, og produserer også antistoffer; Folk uten milt, spesielt små barn, er svært følsomme for mange bakterielle infeksjoner. Til slutt, som et organ involvert i blodsirkulasjonen, fungerer den som erytrocytreservoaret, som i den kritiske situasjonen igjen går til blodet.
Sykdommer i milten
Utviklingsdefekter. Det er tilfeller av medfødt fravær av en milt. Avvik er også mulige i størrelser, form og struktur, for eksempel utviklingen av ytterligere aksjer. Ofte blir tilleggsmiltet oppdaget, noen ganger flere. Med svakheten i ledbånd som fikser miltens posisjon, kan den bevege seg i bukhulen; En slik vandrende milt møter oftere hos kvinner.
Siezen hjerteinfarkt - Ganske hyppig fenomen, selv om hjerteinfarkt foci vanligvis er liten. Årsaker til infarkt - leukemi og noen infeksjoner.
Overting ben (pause) milt fører til et brudd på blodsirkulasjonen og krever kirurgisk inngrep.
Abscesses. Årsaken til abscesser kan være hjerteinfarkt, samt abdominal tyfuser eller subakutt bakteriell endokarditt. Dette er vanligvis kronisk, som strømmer uten smerte med en tendens til selvtillit.
Cyster. Ekstremt sjelden i miltformet epithelial og echinococcus cyster. Serøse cyster er vanligere og, så vel som pauser, er vanligvis en konsekvens av skade.
Degenerative prosesser og neoplasmer. Amyloid gjenfødelse kan være en konsekvens av kronisk tuberkulose eller osteomyelitt. Nylig møter amyloidose (formen av proteindystrofi) mer og mindre. Atrofi av milten observeres ofte i alderdom og hos pasienter med segl-celleanemi.
Primær malignt tumorer milt sjeldne, typisk svulst - lymfosarcoma. Metastaser i milten er merket enda mindre.
Splenomegali, eller en økning i milt, - En karakteristisk respons av organet i mange patologiske forhold. Splenomegali kan være forbundet med en økning i lymfeknuter, ascites (tilstedeværelsen av væske i bukhulen), gulsott, leukopeni (reduksjon i antall hvite blodlegemer), feber, økt lever eller alvorlig anemi. Det observeres med mange kardiovaskulære sykdommer; Med mange smittsomme sykdommer - Malaria, Abdominal Typhoid, OPP, Corey, Syfilis, Meningitt, Scarlat og Dr.; i sykdommer i blodet - leukemi, hemolytisk gulsott, kronisk hemolytisk anemi, vanligvis medfødt. Noen ganger oppstår en økning i milten under Hodgkins sykdom; Den når store størrelser i kronisk myelolekose. Metabolismeforstyrrelser, spesielt fettmetabolisme, er også ofte ledsaget av splenomegaly. Mange leversykdommer reflekteres i miltets tilstand. Først og fremst gjelder det tanningssyndromet, hvori leverkirrhose er ledsaget av stillestående splenomegali og anemi. I den arvelige sykdommen - Goshe sykdom - det er et brudd på utveksling av fett og splenomegali.
Siden splenomegali - bare manifestasjonen av enhver annen sykdom, bør behandlingen rettes til den primære årsaken. Fjernelsen av milten er vist i sjeldne tilfeller; Noen ganger er det produsert i sykdommer forbundet med den økte ødeleggelsen av erytrocyt eller blodplater i den, særlig med en hemolytisk gulsott, en trombocytopenisk purpura, et kapsyndrom, men også for å forbedre blodprestasjonen kan kun forventes i 30-60% av tilfellene.
