Få informasjon om hvor sannsynlig at du skal føde til sønnen til en pasienthemofili er lett. Vanskeligheten er å bestemme hva du skal gjøre med denne informasjonen
Innhold
Familieplanlegging
Få informasjon om hvor sannsynlig at du skal føde til sønnen til en pasienthemofili er lett. Vanskeligheten er å bestemme hva du skal gjøre med denne informasjonen, da det påvirker mange familieforhold. Ektefeller vil trenge hjelp og støtte fra spesialister fra sentrum av hemofili, andre medlemmer av deres familie, lokale leger og tjenere i Kirken for å ta en avgjørelse som de velger.
Menn som lider av hemofili, og kvinner som er hemofilibærere, kan ta en beslutning om å unngå overføring av et unormalt gen til barna sine. Løsningen i disse familiene må tas til ektefeller, og det vil avhenge av mye, inkludert kunnskap og forståelse av smerte, som er relatert til sykdommen, så vel som om tilstedeværelsen av forhold for hjelp med hemofili i en bestemt region.
For en familie der hemofili er avslørt og eller å velge en dårligste i følgende:
- Ikke ha barna dine og vedta fremmede.
- Utfør passende analyser under graviditet, og hvis frukten er mannlig, må du avbryte graviditeten, hvis dette er lov til å være lokal lov.
- Ta fødselen av Hemophilia Bærers datter eller risiko i 25% av 100 syke hemofili sønn hvis moren vet at det er en terning av sykdommen.
- Velg preimplant diagnostikk når den genetiske strukturen av DNA-tilkoblet in vitro egg og spermatozoa undersøkes for tilstedeværelsen av et unormalt gen.
Hvordan gjenkjenne hemofili under graviditet
Det er flere forskningsprosedyrer som kan utføres under graviditet.
Analyse av placental Chorion Porce
Fra placenta ta på analysen av stoff som inneholder føtale celler i de tidlige stadiene av graviditeten. Under analysen er gulvet bestemt og tilstedeværelsen av hemophilia-genet. Analysen er mulig i 70% av tilfellene. I tidlig påvisning av sykdommen i hemofili blir frukten for ektefeller mer akseptabelt på dette stadiet for å ta en avgjørelse og avbryte graviditet. Risikoen for spontan avbrudd av graviditet på grunn av denne prosedyren er 1%. I svært sjeldne tilfeller brukes skade.
Andre prosedyrer gir mindre meningsfylt informasjon og holdes på senere stadier av graviditet.
Punktering av føtalboblen (amniocentese)
Under denne prosedyren, i den 15. uken av graviditet, er en kvinne, som ifølge foreløpige data, en bærer, en viss mengde væske er samlet rundt fosteret i livmoren. Væskeceller brukes til å bestemme fostrets felt. Det er 1% risiko for å forårsake en spontan abort til denne prosedyren. Hvis frukten er en mann, så er det et valg – Stopp graviditeten og unngå 50% risiko for å ha en babe av pasienthemofili. Denne diagnostiske metoden kan være nyttig i noen tilfeller, og bare når det er kjent at et unormalt gen allerede er avslørt i kvinnens familie.
Fetoskop blodstudie med fethoskop
Denne analysen kan bare utføres i spesialiserte sentre. Det utføres på 18-22 uken av graviditeten. Hvis det i løpet av prosedyren er mulig å ta den ønskede mengden blod av fosteret, så kan det være ganske pålitelig bestemt av nivået på faktorer VII eller IX. Risikoen for spontan abort er i dette tilfellet 3%.
