Ganske sjelden funnet patologi av utendørsøret. Med mikroery vask en liten vask, deformert og skiftet vanligvis frem og ned og ned. Behandling av mikroyologi sammen med kosmetisk korreksjon inkluderer korreksjonen av eventuelle hørselsforstyrrelser.
Innhold
Begrepet microytia
Mikroery er ganske sjelden funnet Patology Ear. I mikroetailen endres øret i større grad - øreskallet kan være fraværende eller ha en liten størrelse og bli deformert, og selv består bare av flere hudfolder. Det blir ofte skiftet, vanligvis frem og ned og ned. Slike signifikante anomalier kombineres alltid med atresiaen til den ytre auditive passasjen.
Det er viktig å huske at ytre, gjennomsnittlig og indre øre varierer i lokalisering og tidspunktet for den embryonale leggingen. Derfor kan deres anomalier være ganske forskjellige, og i fravær av øreskjellene og en utendørs lydpassasje av endringen i strukturen i mellomøret finner seg ofte, og det indre øret er normalt. På den annen side, hos barn mot bakgrunnen av medfødte anomalier i midten og indre øre, kan utendørsøret være lite endret eller normalt. Anomalier kan være single eller bilaterale og kombinert med andre medfødte anomalier. Anomalier kan være arvelig på grunn av virus eller giftig påvirkning av narkotika i de tidlige stadiene av graviditeten. Men ofte forblir årsaken til anomalien ukjent.
Hoved manifestasjoner av Microytia
Basert på de eksterne manifestasjonene utmerker fire typer mikroery:
- Type i-øre skall av reduserte størrelser med små strukturelle endringer, men alle sine deler er tilstede, den ytre hørselsanalen er normal
- Type II - Rudimentær deformert egen vask, som minner om formen på en krok eller S-formet
- Type III utendørsør representerer resten av myke vev uten å bevare normale auricle strukturer
- Type IV - Komplett fravær av utendørs øre - anatalog
Vitenskapens uttalt variasjon er forklart av forskjellige mekanismer for forekomst. Med syndromet til den første gillbuen (forekommer i intrauterin utvikling), er det bare fremre del av auricle, mens den bakre 2/3 er lagret, selv om de kan deformeres og reduseres i størrelse. Nederlaget er vanligvis ensidig, oftere til høyre. Ofte oppdaget pre-ouricular papillomas. Samtidig observeres ensidig underutvikling av de nedre og øvre kjeftene, myke stoffene i ansiktet, hypoplasien av ansiktsmusklene.
Med anomaliene til 1. og 2. Gill Arcs, er hovedskiltene de samme som angitt ovenfor. Men i alle tilfeller er ørevasken og det ytre høreapparatet praktisk talt fraværende. Bare rudiments av en lobe eller en hudbrusk ruller kan forbli. Pre-ouricular vekst og fistler er funnet. Nesten alle pasienter bestemmes av en reduksjon i hørselen, selv med en uendret ryktekanal. Døvheten skyldes midtpatologien, og i noen tilfeller av det indre øret.
Prenatal diagnose i noen tilfeller er mulig ved hjelp av metodene for ultralyddiagnostisering av vice i sen graviditet.
Behandling av Microytia
Behandling av uregelmessigheter av øreskjellene inkluderer, sammen med kosmetisk korreksjon, diagnose og korreksjon av eventuell nedsatt hørselshemming. Hvis nederlaget er bilateralt, og det indre øret er normalt, utvikler det ledende hørselstap på opptil 60 dB. Rekonstruktivt inngrep på ytre hørende midtgangen og mellomøret - en vanskelig oppgave, ikke alltid løst vellykket, og de langsiktige konsekvensene av operativ gjenoppretting av hørsel er ofte skuffende. Det dannede høreapparatet blir ofte skiftet og til og med lukkes, derfor kan høreapparater som sender lyd gjennom beinet. De er festet i par eller titanskrue - direkte på den tidsmessige bein.
Kirurgisk korreksjon av en kosmetisk defekt holder vanligvis ingen tidligere oppnåelse av skolealderen. Rekonstruksjon er mulig ved bruk av ribbrusk og hudtransplantater eller installasjon av øreproteser, som også kan festes på hodet ved hjelp av titanskruer.
