Det er vanlig å skille mellom to hovedvarianter av begrenset sklerodermi - dette er en lineær og sviktsform. Med en lineær sykdomsform på huden, vises striper av fortykning. Med den svømmeformen av sykdommen på huden virker tett til berøring av lin av oval form som har en rød eller lilla nyanse. I tillegg til disse to varianter er det andre typer denne sykdommen. Slike varianter inkluderer hvite flekker, overflatesklerodermi, samt generalisert og systemisk sklerodermi. Systemformen av sykdommen kan være progressiv eller utvikler gradvis. Med det progressive løpet av sykdommen er ikke bare lemmer involvert i den patologiske prosessen, men også torso og noen indre organer. Hvis sykdommen utvikler seg gradvis, påvirker prosessen hovedsakelig hud og hender.
Fører til
Årsakene til forekomsten av denne sykdommen er fortsatt ikke oppfylt. Det ble avslørt at folk med endokrine sykdommer lider av sklerodermi mye oftere. Risikoen for sykdom øker med genetisk predisposisjon og med hyppig superkjøling. I tillegg kan prosessen med utvikling av sklerodermi provokses av mottak av noen rusmidler, blodtransfusjoner og vaksinering.
Det er bemerkelsesverdig at når sklerodermi oppstår, oppstår overdreven kollagen generasjon, som er en av de viktigste byggematerialene som fôrer huden. Hvis kollagen er tilstede i overskudd, blir vevet tykkere og blir derfor mindre elastisk. Tykkelse og sel som dannes i utviklingen av denne sykdommen begynner å sette press på fartøyene.
Det er en mening at en viss infeksjon kan forårsake denne sykdommen. I noen tilfeller oppstår sykdommen etter at en person led Tuberkulose, Scarlay, difteri, stoff og andre kroniske eller akutte sykdommer.
Det er kjent at med utviklingen av sykdommen, det menneskelige immunsystemet for ukjent for nå, begynner grunner å motstå vevet i samme kropp. Dette humøret og aktiviteten til immunitet fører til kollagenproduksjon i store mengder. For å identifisere gjensidig kommunikasjon mellom det vaskulære systemet, utføres immuniteten og utviklingen av kollagen spesielle studier. Det må sies at disse studiene ga visse resultater. Spesielt ble det funnet at den genetiske faktoren hadde en minimal innvirkning på utviklingen av denne sykdommen. I tillegg er det kjent at dannelsen av denne patologien er sammenkoblet med noen autoimmune prosesser. Og de samme prosessene er årsaken til at kollagen er produsert i overflødige mengder.
Symptomer
For å utføre en vellykket diagnose, må du vite at symptomer på sklerodermi ligner på symptomene på mange andre sykdommer. Dette er akkurat det viktigste vanskeligheten med å gjenkjenne sykdommen. Pass på å ta hensyn til det faktum at pasienten skal ha fortykning av huden, tilstedeværelsen av antistoffer og endringer i blodkar i blodårene.
Når du viser symptomer på sklerodermi, må du søke en revmatolog så snart som mulig. Ofte kan en profesjonell lege diagnostisere bare å undersøke pasienten, men noen ganger er det flere komplekse tilfeller der læret og fellesbiopsien skal tas for å danne en diagnose. Dette er nødvendig for å identifisere generelle tegn på betennelse. Endringer i indre organer kan vanligvis oppdages ved hjelp av en ultralyd, og EKG brukes også til å diagnostisere endringer i hjertet. Endringer i lungene og hjertet kan detekteres ved hjelp av røntgen.
Behandling
Antiinflammatoriske, vaskulære og fôrmidler er foreskrevet for behandling av systemform av sykdommen. I tillegg benyttes preparater som forhindrer forseglingen av bindevevet og midlene for å undertrykke aktiviteten til immunsystemet. I den kroniske strømmen av sykdommen brukes applikasjoner fra paraffin og smuss, så vel som radon, nålet og hydrogensulfidbadene. I tillegg, med behandling av sklerodermi, brukes massasje, terapeutisk fysisk kultur og fysioterapi.
For å redusere alvorlighetsgraden av manifestasjoner på huden, er fuktighetsgivende salver foreskrevet til pasienten. Varigheten av behandlingen av sklerodermi slik salve kan fortsette fra ett år til to år. I tillegg er slik behandling i stand til å redusere nederlagene til noen indre organer. Det er verdt å merke seg at med systemisk sklerodermi, er effektiviteten av slike salver ennå ikke blitt studert. Hvis pasienten har forstyrrelse av esophageal og refluks-esophagitt, foreskrives det hensiktsmessige stoffer. I nærvær av Reynosity syndrom anbefales kalsiumantagonister og nitroglyserin salve å bruke kalsiumantagonister. For å redusere manifestasjonen av tegn på dette syndromet, brukes fartøyene. I denne sykdommen er det mulig å utvikle respiratorisk og hjertesvikt. Standard teknikker gjelder for behandling av disse patologiene. Hvis sykdommen fortsetter med alvorlig Leddgikt, Kortikosteroider er utnevnt. For å øke levetiden til pasienter med systemisk sklerodermi, anbefales det å bruke ACE-hemmere.
