Samtidig er enkelte deler av lungene dekket av arr. Lungestoffet er rynket og komprimert. Som et resultat deformerer Bronchi og forstyrrer funksjonene til en normal gassutveksling i områder hvor patologi observeres. På grunn av den konstante forseglingen, reduseres lungene i sine størrelser. Den ødeleggende prosessen med skade på lungene i lungene med pneumosclerose er irreversibel.
Fører til
Studien av denne sykdommen førte til den konklusjon at patologiske endringer kan begynne i en person i enhver alder, men de fleste av alle røyking menn i middelaldrende. Hovedårsakene til forekomsten av denne diagnosen er hyppige Lungebetennelse, kronisk bronkitt, Lunges abscesser også tuberkulose.
Utviklingen av en slik patologi er mulig på grunn av eventuelle langsiktige smittsomme sykdommer i lungene. Derfor kan sykdommen oppstå på grunn av overførte betennelser i pulmonale bobler (alveoli), soppinfeksjoner, lesjoner av lungevaskvegger, granulomatose og lunge sarkoidose.
Noen ganger utvikler pneumosclerosis som følge av stillestående prosesser med alvorlig hjertesvikt og andre brudd på Cardiovele og et tillitssystem og blodsirkulasjonssystem. Årsaken til forekomsten av denne sykdommen kan også være å treffe magesaften og uutnyttede matpartikler i luftveiene på grunn av tilstedeværelsen av kronisk Astroezophageal reflux.
Forekomsten av pneumosclerose er mulig på grunn av forgiftning av kjemikalier, som et resultat av en viss mekanisk innvirkning på lys (slag, skade), på grunn av kronisk reduksjon i immunitet, samt på grunn av å gå inn i lysepartikler som ødelegger vevene sine.
Øker risikoen for å utvikle patologi. Tilstedeværelsen av slike faktorer som røyking, diabetes, Strålebehandling, mottak av noen rusmidler, arvelighet og overnatting på territoriet med dårlig miljø.
Typer pneumosclerose
Med lokale endringer observeres ingen eksterne symptomer vanligvis. Eksterne symptomer er bare karakteristiske for diffus sykdom. Spesielt, i dette tilfellet observeres slike symptomer som tørre hoste, dyspné, Svakhet, vekttap og rask tretthet.
Når du beseiret de øvre lungavdelingene, er det et slikt tegn som «Hippokratiske fingre», der fingrene svulmer og ser ut som en trommesvande. Hvis de lavere lungeaksjene påvirkes, påvirker patologi bronki og små bronkioler. Hvis slike pasienter har lungene, vil sprø lyder bli hørt når du inhalerer.
Diagnostikk
For diagnose av pneumosclerose anvendes en røntgen fortrinnsvis, som det er mulig å estimere tilstanden til lungvevet, lesjonsgrad, identifisere typen forandring (arr eller infiltrativ) og finne ut årsaken til utviklingen av sykdommen. I bildene kan du avgjøre om det er en svulst i lungene.
For å få et fullt bilde, gjør røntgenstråler i brystet i siden og direkte projeksjon. I tillegg er det best å gjøre beregnet tomografi. Denne diagnostiske metoden er spesielt nyttig for å studere Intradolk-tilkoblingsvev og for å estimere sin destruksjonsgrad.
Hvis det er fibrøse endringer, markerer radiogrammet en tydelig tegning. Hvis tilkoblingsvevet til bronkiene og bronkiolen og interlimoolens partisjoner er normale, bør det ikke reflekteres i røntgenstrålen. I tilfelle at forbindelsesvevet økes i volum, er det merkbart i bildet av cellene som manifesterer seg over lungemønsteret.
Behandling av pneumosclerose
Først av alt, er det nødvendig å behandle sykdommen, mot bakgrunnen av hvilken pneumosclerose. Spesielt kan det være sykdommer i lungene og kardiovaskulærsystemet. Hvis den inflammatoriske prosessen ikke forekommer i lungene, blir pneumosclerosen vanligvis ikke behandlet.
Ved behandling av pneumosclerose benyttes spesielt legemiddelbehandling. Så, hvis sykdommen ble provosert av lungebetennelse eller bronkitt, er antimikrobielle, antiinflammatoriske og ekspektorante stoffer foreskrevet.
Under terapien av pneumosclerose, terapeutisk fysisk utdanning, medisinsk gymnastikk. Samtidig er muskler og puste trent. Pasienter anbefales Hardiserende prosedyrer og svømming.
Om nødvendig brukes kirurgiske metoder for behandling av pneumosclerose. I dette tilfellet fjerner det vanligvis det berørte stykket lungvev.
