Akromegali: Behandling og prognose

Innhold


Akromegali: Behandling og prognoseAkromegali, årsakene til som vanligvis er forbundet med en hypofysetumor og overdreven frigjøring av veksthormon, fortsetter forskere å studere til nå, men de er definitivt ikke installert. Sykdommen er funnet hos både menn og kvinner under 40 år. Neuroinfeksjon, rus, patologi under graviditet og fødsel, hjerneskade kan provosere akromegali. Årsakene og symptomene på sykdommen er konjugat med økte produkter av somatotropisk hormon. Overflødig veksthormon manifesteres ved en økning i tverrgående størrelser av børster, stopp, ansiktsben, indre organer, samt brudd på metabolisme. Pasienter har en uforholdsmessig vekst og endring i ansiktet, nesen, zickyl og unormale buer, underkjeven, tykkere leppene, tykkere, hevelse tungen er knapt plassert i munnen. Oppmerksomhet er trukket på huden på pannen, nesen og hodet på hodet, det er en intens vekst av skjelettbenene og en gradvis endring i utseende, fortykning av håret, den aktive funksjonen til sebaceous og svettekjertlene, Skader på bukspyttkjertelen og skjoldbruskkjertelen. Pasienter plager hodepine, økt tretthet, visjonsforstyrrelse og brudd på funksjonen til kjønnsorganene.

Hormonal ubalanse fører til fremveksten av generell svakhet, endring i følsomhet i hånden, svekkelse av mentale evner. Menstruasjon er ødelagt eller helt forsvinner, fettutvekslingen endres, melkekjertelen er notert, menn ser nevrologiske og oftalmologiske problemer, libido og styrke reduseres.


Adenom hypofysen

Det bør forstås, i forbindelse med hvilke tegn og symptomer på sykdommen begynner å utvikle seg. Cellene i hypofysen som produserer somatotropin av en eller annen grunn, begynner å utvikle seg raskere og mer aktivt produsere et hormon. Over tid fører dette til dannelsen av en godartet svulst — Adenoma hypofysen, som i løpet av utviklingen foregår en rekke stadier:

  • tidlig stadie — Forkommesgalisk, oppdaget svært sjelden;
  • Hypertrofisk — Utplassert klinikk av sykdommen;
  • Svulst — manifestasjon av tegn på innflytelse på nærliggende organer;
  • Cachectic Stage — Exodus av sykdommen.

I de opprinnelige stadiene av sykdommen er det noen økning i muskelstyrken, i fremtiden er dette erstattet av svakhet og reduksjon av muskelvolum. I løpet av utviklingen av patologi oppdages tegn på hjerte- og lungefeil, er skarphetens skarphet og hørsel redusert, blodtrykket øker. Ytterligere vekst av svulsten forårsaker døsighet, tørst, veksten av hyppigheten av urinene, skarpe forskjeller i kroppstemperaturen, muligens utviklingen av epilepsi.


Akromegali: Behandling og diagnostikk

Akromegali: Behandling og diagnostikkI diagnosen sykdom, endokrinologer, oftalmologer, nevrokirurger og neurologer stole på studiet av karakteristiske eksterne endringer og bruke røntgendata og beregnet tomografi, som gjør at du kan identifisere den primære ilden i den fremre delen av hypofysen og hjernens ben. Hormonal undersøkelse avslører økt nivå av veksthormon, som er bekreftet av laboratorieundersøkelser, blant annet skal noteres med glukoseprøve som den mest nøyaktige og pålitelige.

Utseendet på karakteristiske endringer i utseende — Årsak til å umiddelbart appellere til legen og identifisere mulig akromegali, behandling og videre observasjon av pasientens helse.

Behandlingen innebærer et sett med tiltak som er rettet mot korreksjon av hormonell ubalanse ved bruk av forskjellige metoder:

  • Kirurgisk inngrep med fjerning av hypofysen;
  • Redusere nivået av veksthormon ved å bruke medisinsk terapi.

Pasienter med akromegali trenger konstant overvåking av spesialister ved hjelp av moderne metoder for stråling og hormonbehandling, som i tide tillater å eliminere overdreven tildeling av veksthormon og dermed lette pasientens tilstand. Lang økning i somatotropin i pasientens blod kan føre til tidlig dødelighet. Prognosen i fravær av rettidig og konstant behandling er svært ugunstig, samtidig med forsiktig og systematisk behandling, er det mulig å utvinning.

Leave a reply