Daltonism: I risikogruppen til en mann

Historie daltonisme

Delikate greener av mai løvverk og blodig-rød solnedgang Brann, dyp sjøvann blå og varm gul sandstrand... Mange farger og nyanser bærer verden. Men om hans palett er den samme for folk som lever på jorden? Nei, fordi medfødt fargesyn hos mennesker er annerledes.

Den første funnet at noen mennesker er fratatt muligheten, skiller mellom visse farger, engelsk kjemiker og fysiker John Dalton. I 1794 beskrev han ham som er iboende i virkeligheten av visningen: manglende evne til å skille rødt og grønt. Ved navnet på Discoverer, denne ulempen og mottatt navnet på Daltonism. Spesiell sensasjonsoppdagelse forårsaket ikke. Det ble oppfattet mer som en viss nysgjerrighet, noe som førte til små husholdnings ulemper, som umuligheten av å samle en rød jordbær i det grønne gresset. Sant, over tid, overraskende detalj viste seg ut: medfødt fargeblindhet - for de sjeldneste unntakene - er karakterisert bare av menn. I tillegg, «unmanimed» Av og til gjelder blå (lilla) farge.

Etter hundre år oppsto en ny interesse for problemet med Daltonism - i forbindelse med den raske utviklingen av transport. Trafikklysene dukket opp på veiene, og Ranlets bak hjulet ble en farekilde. Snart måler du: Før du får kjøretillatelse, må du sende testtester. Den som kunne skille mellom en-farge bakgrunn sirkler tall eller figurer bestående av sirkler av samme lysstyrke, men en annen farge, mottok retten til å kjøre. Hvis den testede fargesynet ikke er i orden, kan det ikke gjøres, og kan derfor ikke være en driver.

Men ikke bare transportproblemer tiltrukket oppmerksomhet til daltonismen. Han var interessert i forskere: Første fysiologer, og deretter eksperter i arvelighet.

Hvorfor noen mennesker skiller farger og andre - nei

Fortsatt besvart dette spørsmålet uttømmende. Det er kjent at cellene som befinner seg i netthinnen, som ligner i form på kjemisk kolbe (de, forresten, kalles - Kolzkov), er delt inn i tre typer. Hver type celler er begeistret av en av tre farger: rød, grønn eller blå. Sant, de reagerer alle på andre farger. Det er spesielle malte stoffer i cellene - pigmentene som overfører lysbølger av bare en viss lengde. Eksitering av en «Sortere» Celler gir en følelse av den tilsvarende fargen, bortsett fra hvit, som er oppnådd når «Inkludering» Alle kolonner. Alle andre farger og nyanser - komplekse variasjoner av mellomliggende stater. Hvis det ikke er noen av pigmentene i kolonnene, kan en person ikke se den tilsvarende fargen. I tillegg, på grunn av en slik fallout, blir oppfatningen av noen nyanser forvrengt. Denne teorien forklarer imidlertid ikke alle medfødte forstyrrelser av fargeoppfattelsen. Derfor foreslår nylig forskere at Daltonians har et noe annet pigment som ikke takler sine oppgaver. Denne situasjonen er mulig: normale pigmenter, men de faller inn «ikke» Celler - for eksempel, «grønn» Pigment viser seg å være B «rød» Kolloches. Slik forvirring gjør det vanskelig å overføre andre, normale signaler til hjernen. Men forklare - betyr ikke herdet. Dessverre, må metodene for behandling av medfødt fargeblindhet ennå ikke eksistert (selv om kontaktlinser dukket opp i Vesten, med hjelp som daltonister klarer å se verden i sin uberørte mål).

Og nå om hvorfor et slikt angrep er kollapset hovedsakelig på menn. Genetikk var i stand til å svare på dette spørsmålet. Det viste seg at «ansvar» For forekomsten av daltonisme i menn ligger på... Kvinner. De er skjulte bærere av et defekt gen, som forårsaker fargestoffer. Hvorfor i en mannlig kropp dette gen manifesterer seg selv, og hos kvinner - nei? Faktum er at et par kromosomer som er ansvarlige for en halv person, finnes i to versjoner. Hos kvinner er dets komponenter identiske, og menn - nei. Kvinners genitalkromosomer er tatt for å betegne latinske brev «X». Hos kvinner er to x kromosomer (XX), og i en mann, unntatt X-kromosom, er det fortsatt et lite kromosom, som er betegnet av latinbrevet «spiller». Dvs «gentlemanly» Set er XY. Dalton Gene-genet ligger i X-kromosomet, og «makt» Det er lite. Hvis en person har et normalt, uendret gen, så kan han ikke manifestere seg selv. Det er klart at i kvinner med to x-kromosomer er utseendet av medfødt fargeblindhet bare mulig når defekte gener vil være i begge kromosomer. Lignende situasjon ekstremt sjeldne. Men i Y-kromosomet er det ikke noe gen som er i stand «Sette» hans mislykkede partner, så Dalton Gene-genet manifesterer seg i menn ganske ofte.

Overraskende vil mange med forstyrret fargeoppfattelse vite om denne som ved et uhell. Det viser seg at de gradvis «Lære» skille mellom fargen i henhold til graden av deres lysstyrke som delvis kompenserer for deres ulempe. Og de gjør det så vellykket at «Avdekke» Denne Okol-banen til oppfatning er kun i stand til en spesialist.

Verden skjer svart og hvitt

Noen ganger er det en komplett fargeblindhet: En person ser hele verden i svarte og hvite toner.

I tillegg til medfødte funksjoner, kan fargepartisjonen bli krenket på grunn av sykdommer i visjonens organisasjoner eller sentrale nervesystemet. Samtidig reduseres oppfatningen av alle tre hovedfarger. Tidlig behandling lar deg vanligvis gjenopprette normal farge.

Med langvarig eksponering for fargen på øyet, kan fargesensitiviteten til netthinnen reduseres til en slik tilstand at to forskjellige farger vil bli oppfattet som det samme. Dette fenomenet fargetretthet.

Fargen er ganske sterk på psyken og den fysiologiske tilstanden til personen. Den mest gunstige effekten på synet er gulgrønne og blå gamma farger.

Kvinner, som regel, mer subtile enn menn skiller med nyanser og er i stand til å se mer av deres nummer.