Noen ganger er vitenskapelig tanke i flere tiår foran sin tid. For tretti år siden ser forskere å føle akillene av alle virusinfeksjoner - alt fra AIDS og ende med influensa. Da var deres håp ikke berettiget, men i dag er vi nær å finne Universal Remedy for influensa av alle typer.
Innhold
Et vanlig virus er ikke noe mer enn et smart stykke genetisk materiale i et proteinskall, som som en smugling er i en celle sin gener og bruker sin molekylære mekanisme for sin egen reproduksjon. Men når forskerne studerte prosessen med å rekruttere virusinfeksjoner, fant de et brudd i livssyklusen av virus.
Når virus raser, bryr de fleste av dem ikke om nøyaktigheten av den genetiske koden - genomet, - og det mangler ofte en viktig del i den «Programvarekode». Disse defekte virusene forstyrrer reproduksjonen av deres normale fellows og har dermed en beskyttende effekt. Spesielt bemerket forskere en lignende effekt når de studerte virussykdommer i planter - fôrbønner og turer.
Mekanismene til dette fenomenet har ennå ikke blitt studert. Ifølge en av teorier forstyrrer defekte virusene bare resten for å drepe deres «Eieren». Biologer antok også at disse virusene leker i naturen den samme rollen som den ble tildelt i det menneskelige samfunn, for eksempel tyver, svindlere og bedragere som bor gjennom det store arbeidskraft av andre - bare beskyttende virus lever på bekostning av andres proteiner.
Uansett hva det var flere tiår siden forskere håpet «spre» Denne reaksjonen på en utænkelig hastighet og beseire virusinfeksjoner. Det virket som om denne oppdagelsen endelig ville skape en kur for en konvensjonell kulde, som skyldes at mange virus faller inn i luftveiene. Men når det forventede resultatet ikke fungerte, kom entusiasmen raskt opp. Nå har denne hypotesen opplever den andre fødselen.
Dyreforsøk har vist at ved hjelp av defekte virus kan du gi øyeblikkelig beskyttelse mot influensasymptomer, noe som reduserer utviklingen av infeksjon i en slik grad at kroppen mottar tid til å styrke immunitet mot sykdom.
Injisere det beskyttende viruset gjennom nesen vil kunne beskytte mot noen form for influensa - selv spansk, som i 1918 hevdet livet på 50 millioner mennesker. Ifølge hovedapologen til slike studier i Storbritannia, professor Niphel DIMOC fra Warwick University, er alt klar for å teste nye vaksiner på pasientene.
Dimmok-arbeidet vil skape et alternativ til tradisjonell vaksinasjon basert på å stimulere immunforsvaret. Når vaksering, produserer hvite blodskulper antistoffer som er festet til overflaten av viruset og begynner å drepe det. Denne metoden har bevist seg i kampen mot slike sykdommer som en olje, poliomyelitt og cortex, men det er mindre effektivt mot influensa. Tross alt er den genetiske koden til influensaviruset, registrert i 13,6 000 nukleotider, i endring, og for vaksinen er disse modifikasjonene lik det bevegelige målet for pilen. Vaksine designet for en type influensa, for eksempel H3N2, maktesløs mot den andre - la oss si, mot viruset av fugleinfluensa h5n1.
En studie publisert i British Medical Journal viste at det er svært lite bevis på effektiviteten av sesongens influensavacciner mot influensa. Og nylig rapporterte en gruppe forskere fra Universitetet i Hong Kong, av professor Yi Guan, om åpningen av en ny dødelig stamme H5N1. Denne informasjonen styrket frykten før utseendet på et mutantvirus, som vil bli overført til en person og mot hvilke eksisterende vaksiner vil være maktesløse.
Tiden for den nye beskyttelsesformen basert på oppstandelsesideen om forsvaret viruset kommer. «Som et resultat av replikasjonsfeil, oppretter alle virusene ufullstendige versjoner av deres genom. Samtidig kan disse små defekte virusene forstyrre prosessen med replikasjon av RNA med vanlige virus. Derfor kaller vi dem RNA-interferens eller beskyttende», - Forklarer professor Dimmok.
Et fugleinfluensavirusgenetisk materiale består av åtte RNA-segmenter. Som vanlig, «Beskyttende virus», har bare 400 «bokstaver» Genetisk kode, har et proteinskall som hjelper dem å trenge inn i cellene. De påvirker de samme organene som vanlige virus - lys og respiratorisk system. Men de kan bare reprodusere med vanlige virus, og siden defekt RNA er mindre, er det reprodusert raskere, og snart er beskyttende virus større enn normalt. «Det er derfor Interferens RNA kan beskytte oss, - forklarer professor Dimmok. - Men selv om disse egenskapene er enkle å se på eksemplet på cellekultur, i vitenskapelig litteratur er det svært få eksempler på slik behandling».
Et stort skritt fremover i vitenskapelig forskning ble gjort når forskerne forsto: Selv om naturen skaper en rekke typer interferensna, oppnås den beste effekten når man bruker virusene til en type. Dette kan oppnås ved laboratorie RNA kloning eller ved å velge et virus som inneholder en dominerende type interferens RNA. «Den siste måten tillot oss å få vårt mest aktive beskyttende virus», - sier professor Dimok.
I arten av det beskyttende viruset, som har til hensikt å bruke professor Dimmok, er fraværende 80% av en av delene av den genetiske koden. Denne spesifisiteten gjør viruset ufarlig og gir ikke det til å formere seg selvstendig - som et vanlig influensavirus. Men hvis i en celle hvor et beskyttende virus fikk, er et annet influensavirus tilstede, det kan bruke proteiner for reproduksjon, og mye raskere enn deres «Eieren».
Dermed blir avlskonvensjonelle influensavirus forskjøvet av et beskyttende virus. Dette reduserer utviklingen av infeksjon, eliminerer symptomene og gir kroppen tid til å mobilisere immunforsvaret slik at det kan repulse inngrep.
Et beskyttende virus som det blir hans «fullverdig stipendiat» i live vaksine. Studier viser at det bare vil handle mot influensa A, men ikke mot vanlige forkjølelse eller andre respiratoriske sykdommer. Men det trenger ikke å være tilpasset spesifikke stammer eller mutasjoner av influensaviruset. «Siden interferens RNA påvirker replikasjonsprosessen selv, må den være aktiv mot noen form for influensa a», - Understreker professor Dimmok.
Dette gir en alvorlig fordel på epidemien, da det ikke er nødvendig å tilbringe tid for å klargjøre virusstammen før de distribuerer en kampanje mot influensa. Vanlige vaksiner er bare gyldige mot bestemte kjente stammer av viruset, og lanseringen av vaksineproduksjonen mot bare å vises underartet, tar ikke en måned.
I tillegg er det beskyttende virus et naturlig biprodukt av infeksjon - gir konstant beskyttelse, mens effekten av tradisjonell vaksinasjon mot influensa kanskje ikke vises umiddelbart, men i tre uker. Dyretester har vist at den eneste dosen av et beskyttende virus er effektivt mot infeksjon, selv 6 uker senere. Dette er den største fordelen over antivirale legemidler som ikke beskytter og for en dag. Og selv om mange mikrober produserer medikamentresistens, blir influensaviruset ikke motstandsdyktig mot et beskyttende virus.
«Det beskyttende viruset fungerer selv når pasienten mottar den innen 24 timer etter infeksjon», - sier professor Dimok. Han og hans kollegaer søkte om et patent for et beskyttende virus og håpet å gjennomføre kliniske studier på pasienter i University of Warwicks spesialdesignet for dette.
Virolog fra London Medical School Queen Marys School of Medicine, professor John Oxford sier: «Dette er en oppdagelse på toppen av vitenskapen, men utviklingen vil ta lang tid. Selvfølgelig, å ha noe som garanterer beskyttelse mot overraskelser at viruset presenterer oss, er veldig fristende. Jeg er overrasket over at ingen av oss gjorde dette før, - Tross alt lå denne oppdagelsen på føttene våre».
