Livet med epilepsi. Fortsatt, nervøse sykdommer (nevrologi), epilepsi

Problemer begynner fra øyeblikket når du bare nekter å ta et barn i barnehagen. Dette er ganske berettiget om et barn ikke kan sikres i denne barnas institusjon.

Ganske gode grunner til feil er hyppige angrep i et barn, en grov fysisk eller mental forsinkelse i utviklingen. Hvis barnets angrep strømmer i en lysform og de er ganske sjeldne, og utviklingsforsinkelsen er dårlig uttrykt, er nektet å besøke barnehagen urimelig.

Og likevel, til tross for visse vanskeligheter, ville det være mer nyttig å sende et barn ikke til en spesialisert, og i en vanlig barnehage, siden utdanning og kommunikasjon i miljøet av vanlige, ikke-utdaterte jevnaldrende kan være nyttige for etterfølgende sosial utvikling. Men hvis et barn har uttrykt en forsinkelse i utviklingen, er det kun spesiell omsorg og klasser i en spesialisert barnehage.

Spørsmål nummer 12. Hva er funksjonen til foreldrenes rolle?

Når foreldrene først lærer om diagnosen, så, som regel er deres første reaksjon på denne nyheten sjokk og avvisning. Men jo mer informasjon over tid mottar de om epileptiske angrep og deres egenskaper av deres barn, jo mindre panikk, deres holdning og mer tilstrekkelig vurdering av situasjonen. Men selv i dette tilfellet opplever foreldrene ofte alvorlig skuffelse på grunn av at barnet ikke vil kunne rettferdiggjøre alle deres håp i fremtiden.

Det er svært viktig at foreldrene i utgangspunktet rimelig, kreativt opptatt i forhold til barnet, prøvde å ordentlig organisere vilkårene for sitt fulle liv og utvikling. Og for dette krever nært interaksjon med den behandlende legen, barnehagen, skolen, rehabiliteringssenteret. Dessverre viser ganske ofte foreldre lite og bukke for panikk, frykt, skam og tvil i sin egen kraft, noe som ytterligere forverrer situasjonen og forårsaker skade på barnet.

Spørsmål №13. Hvordan hjelpe den rette sosiale dannelsen av et barn med epileptiske angrep?

Gi barnet så mye uavhengighet som mulig fordi det er – Grunnlaget for hans videre voksne liv. Selvfølgelig, roligere når barnet alltid er «I øynene», Men mye viktigere enn din selvtilfredshet for å gi barnet en sjanse til å bli en fullverdig person som ikke trenger en permanent omsorg. Hvor friske barn vil selvstendig kjenne verden og handle på grunnlag av egen erfaring, vil verden og barn med epilepsi også vite, uansett hvor vanskelig det er å godta disse foreldrene.

Bruk aldri epilepsi som en grunn til å unngå ubehagelig eller bare uønsket for deg eller barns handling. I familien, ikke ta et barn med angrep, ikke sett det i en eksepsjonell stilling i forhold til brødre og søstre. Han kan nøyaktig utføre ordrer rundt huset – hjelp til rengjøring, vask oppvasken og t.NS.

Angrep bør ikke brukes som en grunn til unnvikelse av ubehagelige plikter. Ellers, i barndommen, i barndommen til slike triks, vil han fortsette å bruke dem i vanskelige situasjoner, som i sin tur kan føre til psykiske problemer knyttet til motvilje «Parti» med angrep.

Spørsmål №14. Hvilken sport kan være forlovet?

Sport er en viktig og nødvendig komponent i livet til enhver person. Sport – Dette er muligheten for shi Livet med epilepsi. Fortsettelse Steinete kontakter med andre mennesker, evnen til å føle og evaluere din egen styrke, fingerferdighet, ferdighet. I tillegg er det et betydelig skritt i dannelsen av uavhengighet og vitale aktivitet.

Men avgjørelsen om klasser på en eller annen måte bør imidlertid tas, gitt ikke så mye av deres positive aspekter, hvor mye frekvens av angrep av epilepsi, tidspunktet for deres forekomst og graden av fare i forbindelse med denne svært idrettsdisiplinen.

I nærvær av hyppige anfall, er det umulig å gjøre en slik sport som er konjugat med faren for skader, som sportsgymnastikk, akrobatikk, boksing, kamp, ridning, sykling, vannhopp, dykking, alpint, fjellklatring. Hvis angrepene strømmer i en drøm, eller på tidspunktet for oppvåkning, er det mulig å kompromittere og velge en sport med en minimumsrisiko, for eksempel rytmisk gymnastikk, aerobic, sports spill (fotball, volleyball, håndlaget ball).

På skolen i leksjonene av fysisk utdanning, hvis barnet ikke har angrep, kan du gjøre fysisk utdanning under tilsynet med læreren.

Riktig overholdelse av anbefalingene for valg av sportstype minimerer risikoen for skade under idrettsaktiviteter.

Spørsmål №15. I hvilke tilfeller er det tillatt å svømme?

For personer med epilepsi er svømmeklasser i hovedsak begrenset på grunn av deres inkompatibilitet med sannsynlige angrep. Forekomsten av et angrep i vann er definitivt farlig for livet, men det bør bemerkes at det skjer ganske sjelden. Når du innrømmer å svømme en person med epilepsi, må følgende punkter tas i betraktning:

Det er umulig å flyte med hyppige ukontrollerte angrep, generell lidelse eller i angrepets preferanse;

Det anbefales ikke å svømme i kaldt vann;

Du kan ikke hoppe inn i vannet fra tårnet og dykk;

Det er nødvendig å velge en rolig tid i bassenget og unngå stor opphopning av mennesker og ulike ferier på vannet;

Det er ønskelig å ha en farget svømmedeksel, noe som gjør det lettere å overvåke flytende i vann;

Å ha svømming en person med epilepsi anbefales å bli holdt i et par med en annen person (den såkalte «Twin metode») eller under hvis observasjon.

Hvis observaingen ikke er i stand til å hjelpe vann, er det å foretrekke å svømme på steder med en liten dybde og kanten av bassenget.

Spørsmål №16. Er det skadelig å se på TV?

Vise TV kan forårsake angrep om 1% av personer med epilepsi med høy følsomhet overfor virkningen av lys. Slike angrep kalles fotosensitive. Hvis de er dårlig behandlelige, så når du ser på TV, må følgende regler være overholdelse:

Det er ikke nærmere 2 meter fra skjermen;

Gi preferanse til en mindre tv-skjerm;

Bruk høyhastighets-TV (100 Hz);

Postet under visning slik at øynivået ikke er høyere enn skjermnivået;

Se på TV i det opplyste rommet;

Lukk ett øye når du ser på kalejdoskopisk filming, blinker, blinkende bilder for å redusere effekten av flimmer;

Bruk en ekstern fjernkontroll for å kontrollere TVen.

Spørsmål nummer 17. Er det mulig å besøke diskoteker?

De fleste unge med epileptiske angrep kan besøke diskoteker. Konvensjonelle fargevirkninger for dem er trygge. Angrepene kan bare provosere stroboscopic (ofte flimrende) lyse blending i et mørkt rom i mennesker med en lysfølsom form for epilepsi.

Sannsynligheten for å vises angrep direkte avhenger av hyppigheten av blinker og lysstyrke av lyseffekter. I tillegg er det nødvendig å huske at slike konstante diskotek-satellitter, som manglende, tretthet og alkohol kan også bidra til fremveksten av angrep.

Spørsmål №18. Gjorde barn med epilepsi-videospill skadelige?

De fleste eksperter mener at videospillene selv ikke forårsaker angrep, men disse spillene der kontrastbelysningseffekter brukes, kan forårsake angrep hos personer med økt følsomhet for blinker lys. Under spillet må de samme reglene følges som når du ser på en TV eller datamaskin arbeid.

Spørsmål №19. Er det farlig å jobbe på datamaskinen?

Forutsetninger om provoserende innflytelse på angrepsarbeidet på en datamaskin er sterkt overdrevet. Men folk med økt følsomhet for blinker lys, er slike bekymringer berettiget, selv om de ikke er en kategorisk kontraindikasjon for å jobbe med en datamaskin.

Med riktig valgt behandling og overholdelse av en rekke beskyttelsesforanstaltninger, kan du ikke frata personen med glede (eller nødvendighet) arbeid på datamaskinen. Samtidig er det ønskelig å overholde noen regler:

Avstanden fra øynene til skjermbildet skal være minst 35 cm (for 14-tommers skjermer);

Skjermbildet Skjerm må være rent med de riktige justerte bildeparametrene;

Datamaskinen må installeres i et lyst rom;

Skjermen må plasseres for å unngå blending fra vinduene eller andre lyskilder;

Når du velger en skjerm, må du foreta preferanse til SVGA-standarden med en rask frekvens på minst 60 Hz;

Eliminere andre skjermer eller fjernsyn fra synet;

Unngå programmer som bruker det meste av skjermen som en lys bakgrunn, eller reduser arbeidsvinduet til programmet med en endring i vinduets bakgrunn for mindre kontrast (helst med tilstedeværelsen av grønne toner);

Unngå å se små bildedetaljer på skjermen på nært hold;

Prøv å ikke jobbe på en datamaskin i en spent eller overarbeidbar tilstand, med mangel på søvn eller i en tilstand av alkoholforgiftning.

Det bør tas i betraktning at datamaskinen kan bli en viktig faktor i den sosiale dannelsen av en person med epileptiske angrep. Datamaskinen gjør det mulig å jobbe med pedagogiske og utvikle programmer, motta informasjonen du er interessert i, kommuniserer med Livet med epilepsi. Fortsettelse Versers og mye mer, uten hvilken det er vanskelig å presentere moderne liv. I tillegg er evnen til å jobbe på datamaskinen i økende grad de siste årene et obligatorisk krav når det tar.

Spørsmål nummer 20. Mo

Enten å drikke alkohol?

Noen mennesker med epilepsi foretrekker ikke å bruke alkoholholdige drikker i det hele tatt. Det er velkjent at alkohol kan provosere angrep, men det skyldes i stor grad menneskets individuelle følsomhet, så vel som form av epilepsi.

Hvis en person med angrep er fullt tilpasset et fullverdig liv i samfunnet, vil han kunne finne en rimelig løsning på problemet med alkoholforbruk. Tillatte doser av alkoholbruk per dag er for menn – 2 vinglass for kvinner – 1 glass.

Spørsmål №21. Er det mulig å røyke?

Røyking er skadelig – Dette er velkjent. Den direkte forbindelsen mellom røyking og fremveksten av angrep ble ikke oppdaget. Men det er fare for brann hvis angrepet vil oppstå mens du røyker uten tilsyn. Kvinner som lider av epilepsi bør ikke røyke under graviditet, for ikke å øke risikoen (og så høye nok) misdannelser i barnet.

Spørsmål №22. For hva du trenger grupper «Selvhjelp»

Grupper «Selvhjelp» finnes i mange land. De er forenet av både folket selv med epilepsi og deres nære slektninger. Behovet for å skape slike grupper kommer fra de presserende behovene til pasienter med epilepsi i kommunikasjon, samhandling og gjensidig hjelp. Bekymring for ensartede problemer gjør at du kan løse dem mer effektivt, spesielt takket være muligheten for å sende dem sammen i ulike sosiale strukturer.

Interaksjon med personer som har lignende sykdom reduserer følelsen av avvisning, ensomhet, isolasjon, og løser også problemet med kontakter. Et av de viktigste målene som satte seg gruppen av selvhjelpspasienter med epilepsi – Dette er deres psykologiske tilpasning i livet.

Ny og lovende form for gjensidig hjelp av personer med epilepsi er Internett. Tallrike informasjonstjenester er for tiden organisert - www servere, telekonferanser og epilepsi nyhetsbrev. Internett lar deg raskt få ny informasjon om epilepsi.

Du kan sende en melding til nyhetsbrevet som angir de eksisterende problemene og få svar fra medisinske fagfolk og fra andre mennesker med epilepsi og deres kjære som ønsker å dele sine erfaringer i en lignende situasjon eller bare for å gi moralsk støtte.

Les start