Hva du trenger å vite om Guienen-Barre syndrom for å kurere ham i tide

Guillana Barre Syndrome: Hva er faren

Hyien-Barre Syndrome (smittsomt polyneuritt, Landry-Guien-Barre syndrom, eller akutt idiopatisk polyneuritt) er en ganske sjelden og uvanlig nervøs sykdom med navnet, som ikke alle husker. Hvorfor bestemte jeg meg for å snakke om ham plutselig, og ikke om noe mer, dessverre, det vanlige - hjerneslag eller radikulitt? De er ikke mer enn 4000 mennesker årlig, men de er ikke enklere. Unikt fordi det er en av de svært få nervøse sykdommene som er vellykket til terapi og kan helbredes helt med passende diagnose og våkenhet.

Så forestill deg at du ikke er, ikke deg, la det være en annen, en abstrakt person uten ansikt - at han ble syk. Han plukket opp den vanlige kulde, eller tarmen hans var opprørt. Han kurert seg med de kjente midlene, som er fullt av et apotek, og om noen dager gikk alt. Han er igjen sunn og munter. Han går på kino, for å jobbe, går med jenter og spiser iskrem. Imidlertid passerer uken eller to, eller til og med fire, og det ser ut som merkelige følelser: prikking i børster og føtter. Etter en stund forsvinner disse problemene, men nye, mer forstyrrende vises: Pasienten synes svakhet i føttene og børstene, og noen ganger i ansiktets muskler. Og denne svakheten i lemmer går raskt tilbake til hoftene og over, hvis det starter i bena, eller ned ned, hvis det vises først i børstene. Som et resultat kan hun treffe respiratoriske muskler, og i dette tilfellet risikerer en person å dø, og raskt. Svakheten i respiratoriske muskler utvikler uforutsigbart raskt og krever umiddelbare medisinske handlinger, men ca 4 personer ut av 100 ills dør.

Alarmsymptomer og komplikasjoner av Guien-Barre syndrom

Guillana Barre syndrom utvikler på grunn av betennelsen i myelin skallet som dekker nervefibre. Årsaken til det er ukjent, selv om leger referert til sin forsinkede immunsystemreaksjon for viral eller bakteriell infeksjon. Det kan også utvikle seg etter en tickbit og folk med HIV-infeksjon. Det antas at våre innfødte antistoffer som sliter med infeksjon akkumulerer, og samtidig angriper feilaktig nerveskallet (myelin, beleggnerves), noe som fører til farlig skade på nervesystemet. Guillana Barre syndrom kan utvikle seg i alle aldre, men overrasker seg oftest ansikter i alderen 30 til 50 år. Representanter for begge kjønn er syke med samme frekvens. Omtrent 50% av pasientene med dette historikksyndromet, som allerede nevnt, er det instruksjoner om en liten sykdom med en økning i temperaturen (overført ca. 10-14 dager før utviklingen av syndromet), vanligvis infeksjon i øvre luftveiene eller, mindre sannsynlig, gastroenteritt. Når infeksjonen går foran forekomsten av Guienen-Barre syndrom, går dets tegn til nei før utseendet av nevrologiske symptomer. Andre mulige provoserende faktorer er kirurgiske inngrep, vaksinasjon mot rabies eller svineinfluensa, virale sykdommer, Hodgkins sykdom og andre ondartede prosesser og systemisk rød lupus.

Typiske egenskaper av sykdommen: symmetrisk svakhet i musklene - det viktigste nevrologiske tegnet, først oppstår det vanligvis i bena (stigende type) og deretter er løpene stemplet i hender og ansiktsmuskler i 24-72 timer. Noen ganger utvikler svakheten i musklene først i hendene (nedadgående type) eller samtidig i hendene og bena. Med lettere former for denne sykdommen utvikler svakhet bare i ansiktsmuskler eller forekommer ikke i det hele tatt. Et annet hyppig nevrologisk tegn er parestesi (goosebumps og prikking), som vanligvis går foran muskel svakhet, men går raskt. Men i noen pasienter med denne lidelsen, utvikler dette symptomet ikke. Andre manifestasjoner kan være ansiktsbeviser (noen ganger med Ophthalmoplegia - lammelse av ansikts- og havmuskulaturmuskler), dysfagi (svelging av brudd) eller dysartri (vagt tale). Muskelsvakhet utvikler seg så fort at muskelatrofi ikke forekommer, men de har deres sløvhet og mangel på reflekser. Det er ofte notert av ildfast og smerte i form av en grusom spasme i bena. Siden Guillana Barre Syndrome forårsaker betennelse og degenerative endringer både på baksiden (følsom) og i fronten (motor) røtter, oppstår tegn på følsomhet og bevegelser samtidig. Perifere nerver påvirkes.

Til alvorlige komplikasjoner av Hyien-Barre syndrom inkluderer mangel på mekanisk ventilasjon av lungene, aspirasjon («suger»), lungebetennelse, sepsis, kontrakturer (begrensende mobilitet) av ledd og trombose av dype årer. Uforklarlig involvering i prosessen med det vegetative nervesystemet kan være ledsaget av sinus takykardi eller bradykardi, arteriell hypertensjon, postural hypotensjon (trykkfall med en endring av stillingen) eller tap av kontroll over sporene i blæren og tarmene. De fleste har en uke eller måneder, det er et komplett utvinning av bevegelser og følsomhet. Med den raske utviklingen av pasientens sykdom, er det nødvendig å kontrollere tapet av følsomhet på den stigende typen for tap av følsomhet på stigende type, noe som gjør det ved hjelp av berører eller lette klemmer. Samtidig beveger du seg fra Iliac Ridge til bladet, med jevne mellomrom påføring av injeksjoner av den stumpe enden av tappen for å sjekke pasientens evne til å skille skarpe og dumme. Under denne prosedyren er nivået på følsomhetsnivået notert for å spore endringer. Hvis nivået stiger litt over navlen, så er pasienten mest sannsynlig ødelagt av intercostal muskler og respiratorisk funksjon. Når Guillayen Barre Syndrome begynner å trekke seg tilbake, er nivået av nedskrivning av følsomhet og svakhet i musklene gå ned til det mest lavere brystsegmentet, som markerer gjenopprettelsen av funksjonene til intercostal muskler og lemmer. Når du diagnostiserer Hyeien-Barre syndrom, er det en historie med foregående sykdom med forhøyet temperatur (vanligvis respiratoriske infeksjoner) og typiske sykdomsmanifestasjoner. Diagnose Det er nødvendig å eliminere lignende sykdommer, for eksempel akutt poliomyelitt.

Tre faser av sykdommen

Guillana Barre syndrom er delt inn i tre faser.

Den første fasen tilsvarer utseendet på det første distinkte symptomet og ender etter 1-3 uker, når det ikke skjer ytterligere forverring.

Neste fase - platåfasen (mangel på endringer) varer fra flere dager til 2 uker.

Bak den blir en fase av utvinning fulgt, som ifølge tilfeldighetene med re-hyelinisering (dannelsen av en ny myelin rundt nerver) og gjenopprettelsen av nerveprosesser. Fasen av utvinning strekkes med 4-6 måneder; Hos pasienter med en sykdom i tung form, kan det ta opptil 2 år, og gjenoppretting kan være ufullstendig. Den beste prognosen når symptomene forsvinner 15-20 dager etter begynnelsen av sykdommen.

All behandling er bra i tide

Behandling hovedsakelig støtter. Det ligger i endotracheal intubasjon eller trakeotomi, hvis pasienten ikke blir kvitt hemmeligheten i luftveiene. Vurder denne sykdommen kan være gamma globulin. For å redusere alvorlighetsgraden og varigheten av symptomene, kan du ty til plasmapheresha, som er i stand til å filtrere ut av blodet av skadelige antistoffer, så vel som renser blod «Kunstig nyre». I alvorlige tilfeller kan det være nødvendig i apparatet av kunstig åndedrett, så vel som i prøving av fôring. Hvis sykdommen er jevnt fremgang, kan pasienten gi en testdose prednisolon, men i henhold til de nyeste dataene er hormonene ineffektive her. Hvis det etter 7 dagers forbedringer ikke vil være, er stoffet avbrutt. Plasmapheresis hjelper i den første fasen, men ubrukelig 2 uker etter sykdomsstart. Så, jeg gjentar: det er mulig å identifisere Hyiren-Barrel syndromet, fordi i det overveldende antall tilfeller kan denne sykdommen bli kurert i motsetning til mange andre nevrologiske plager. Vær forsiktig med deg selv, se deg selv. Og hvis noen gang etter en kald eller tarmsykdom ikke gir Gud, vil det være ubehagelige følelser i børstene og fotsporene, så bør du ikke forsinke tiden og umiddelbart kontakte nevropatologen. Behandling med til og med redde intravenøse injeksjoner av immunoglobulin effektivt bare i de første 14 dagene etter begynnelsen av sykdommen.