Hvilke måter å behandle sykdommen i Pedet har moderne medisin? Svar på dette spørsmålet du vil lære av denne artikkelen.
Innhold
Pedges sykdom gjelder ikke for antall svært vanlige. Forekomsten av voksne i USA, Storbritannia og Australia er ca 1%; I India, Japan, i Midtøsten og i Skandinavia er det under. Risikoen for Pingzhes sykdom stiger med alderen: I personer over 40 år er forekomsten 3%, og i personer over 70 år når 10%. Familiesaker forekommer svært sjelden.
Sykdommen fortsetter ofte asymptomatisk, spesielt med nederlaget på en eller to bein, og i slike tilfeller er det tilfeldig detektert ved røntgenundersøkelse, for eksempel ryggrad eller bekken. Multicopy og generaliserte former kan være ledsaget av sterke smerter, bein deformasjoner, nevrologiske symptomer og forårsaker immobilitet og funksjonshemming. Alternativer for strømmen av sykdommen i Pedet er døende: det kan forbli lokalisert og manifestere seg til sjeldne eksacerbasjoner; I andre tilfeller fortsetter den bølge-lignende eller raskt utvikler seg. Kliniske manifestasjoner avhenger av lokalisering, natur og alvorlighetsgrad av beinlidelser.
Indikasjoner for behandling av Pedet sykdom er: smerte i bein og ledd, radikulitt, krumning av ben, lidelser av holdninger og gang, lesjon av referanse ledd (spesielt hofte), hørselshemmede, hjertesvikt med høy hjertefrekvens, flere fokus på osteolyse på radiografier, økt utskillelse av kalsium og hyperkalsemi. Spesielt kraftig behandling er nødvendig når beinene i skallen er skadet på grunn av risikoen for alvorlige komplikasjoner.
Behandling av asymptomatiske sykdommer i Pedet er kontroversiell. Likevel utvikler den ubehandlede Pedet sykdom, tilsynelatende, utvikler seg med tiden, og ikke alle pasienter med fraværet av symptomer forblir i så fall. Således behandler mange leger pasienter med, hovedsakelig en osteolytisk form av sykdommen eller asymptomatisk strømning, men den aktive fasen, med nederlaget til støttebenene, armene i ryggvirvlene, skallene og områdene ved siden av de store leddene.
Alle pasientene skal få tilstrekkelig mengde væske og bevege seg så mye som mulig. Med streng sengemodus er en rikelig med drikke foreskrevet for å forhindre hyperkalsemi og hyperkalciuria. Med den første muligheten, vokser motorregimet.
Med et lysløft av sykdommen (det er bare symptomer på skade på bein og ledd), analgetika og ikke-steroide antiinflammatoriske midler foreskrives.
I alvorlig sykdom brukes kalsitonin og difosfonater. Disse betyr undertrykk av resorpsjonen av beinvev og forårsaker en sekundær reduksjon i aktiviteten til osteoblaster - Bone Sprout-celler.
Langsiktig behandling forenkler sterkt symptomene på nerves stempel, men tillater ikke å oppnå den omvendte utviklingen av bendeformasjoner.
Kombinert terapi med kalsitonin og difosfonater er vist i alvorlig sykdom. Alternativt 5-måneders behandlingskurs med disse stoffene.
Plikamcin-stoffet undertrykker raskt benresorpsjon, som handler på osteoklaster. På grunn av nefro- og hepatotoksisitet, brukes Plikamcin i to tilfeller:
- Under utviklingen av presserende stater hos pasienter, for eksempel, med akutt klemme av nerver eller med hyperkalcemisk krise i immobiliserte pasienter;
- Med ineffektiviteten til bruken av kalsitonin og difosfonater.
Med alvorlige lesjoner av hofte- og kneledd som ikke er permanente med kalsitonin og difonfonater, vises protesen av disse leddene. Med en sterk krumning av tibialben, noen ganger resort til osteotomi.
