Barn med Downs syndrom. Muligheter for sosial tilpasning. Del 1

Tilstedeværelsen av Downs syndrom oppdages vanligvis kort tid etter fødselen
barn, siden legen, sykepleier eller foreldre oppdager karakteristisk
Jævla. Og deretter er det nødvendig med kromosomale tester å
Bekreft diagnosen.

Barnas hjørne øyne litt hevet, ansiktet ser noe ut
flatt, oral hulrom er litt mindre enn vanlig, men en litt mer.
Derfor kan babyen håndtere det - vanen som gradvis
Du kan bli kvitt. Palm bred, korte fingre og litt
buet inne i lillefingeren. På håndflaten kan bare være en tverrgående
brette. Lys muskel sløvhet er observert (hypotensjon), som
passerer når barnet blir eldre. Lengde og vekt av nyfødte
mindre enn vanlig.

Ekstra kromosom påvirker helse og utvikling
Tenker. Noen mennesker med Downs syndrom kan være seriøse
Andre brudd fra andre - mindre.

Noen sykdommer forekommer hos mennesker med Downs syndrom oftere,
For eksempel: Medfødte hjertefeil, hvorav noen er alvorlige og krever
Kirurgisk inngrep; ofte er det mangler hørsel og fortsatt
Oftere - Visjon, ofte anledning til skjoldbrusk sykdom, så vel som
forkjølelse.

I mennesker med Downs syndrom er det vanligvis forstyrrelser i intelligens i varierende grad.

Utvikling av barn med Downs syndrom er veldig forskjellig. I tillegg til
Vanlige mennesker, blir voksne, de kan fortsette å lære om de
Denne muligheten er gitt.

Det er imidlertid viktig å merke seg at, som for alle
En vanlig person, til hvert slikt barn eller voksen, er det nødvendig
Behandle individuelt. Akkurat som forutsatt på forhånd
Utviklingen av noe spedbarn er ikke mulig å forutsi på forhånd
Baby med Downs syndrom.

Alle foreldre som overlevde dette øyeblikket sa at de opplevde
forferdelig sjokk og motvilje mot å tro på diagnosen - som om det kom til slutten
Sveta. På dette tidspunktet er foreldrene vanligvis redd, og
Det ser ut til at de vil flykte fra denne situasjonen.

Noen foreldre prøver ikke å se sannheten i øynene, håp,
at det oppstod en feilaktig at kromosomalanalyse ble utført feil,
Og samtidig kan de skamme seg for slike tanker. Dette er naturlig
reaksjon. Det reflekterer strever for alle mennesker å skjule seg fra
Situasjoner som virker håpløse.

Mange foreldre er redd for det
Fødselen til et barn med ned syndrom på en eller annen måte vil påvirke dem
sosial stilling, og de vil falle i andres øyne - som folk som ga
Livet til et barn med et brudd på mental utvikling.

For å gå tilbake til din vanlige tilstand, start
hverdagslige saker, etablere vanlige bånd, kreves ikke en måned.
Kanskje tristhet og følelse av tap vil aldri forsvinne til slutt, og,
Men mange familier står overfor dette problemet,
vitne om de gunstige effektene av slik opplevelse.

De er
følte at livet kjøpte en ny, dypere mening, og ble
Det er bedre å forstå at i livet er det veldig viktig. Noen ganger slik
Knusende hit gir styrke og splitter familien. En slik holdning K
Situasjoner er mer sannsynlig å påvirke barnet.

Noen foreldre blir anerkjent i deres uvillighet til å komme nærmere
Nyfødt. Men på et tidspunkt overvinne de deres tvil
og frykt, begynner å vurdere deres baby, berør ham,
Ta det på håndtakene, ta vare på ham; Så føler de at deres barn
Først av alt, barnet og mye mer som det ser ikke ut, på andre
Barn.

Går inn i kontakt med barnet, mor og pappa føler seg bedre «Normalitet». Foreldrene søker vanligvis å forsøke å møte
Individuelle funksjoner i nyfødte.

Hver familie krever annerledes tid for å føle seg
Seg selv med barnet er bra. Følelsen av tristhet kan vises igjen, spesielt
Når noen omstendigheter minner foreldrene om at deres barn med
Downs syndrom vet ikke hvordan man skal gjøre hva hans vanlige jevnaldrende kan.

Etter å ha lært at barnets Downs syndrom, foreldrene ofte ikke umiddelbart
Bestem om å rapportere denne relative og kjente. I alle fall slektninger,
Venner, bekjente vil se at barnet ser litt uvanlig ut, varsel
Stasjon og sorg av foreldrene.

De vil lede en samtale om det nyfødte, og
det kan forårsake ubehag eller til og med gjøre forhold
strukket. Samtale, la det være smertefullt, kan bli et viktig skritt for
Returnerer til foreldre til den tidligere selvtilliten og åndelig likevekt.

I sin tur, vet ikke venner og slektninger ikke alltid hvordan
reagere på så trist nyheter. De er redd for å tilby hjelp,
slik at det ikke ble ansett som forstyrrelser i andres saker eller idiot nysgjerrighet, og ventet på noe tegn på at deres tilstedeværelse er ønskelig, og
hjelp kan være nyttig.

Det skjer at forholdet rushes hvis
foreldrene venter og får ikke bevis på den tidligere plasseringen av kjære
til deg selv. Den mest fornuftige tingen i en slik situasjon er å starte saker, vanligvis
Ved siden av et barns fødsel: Normal, generelt aksepterte tegn
hjelpe foreldrene bedre til å føle seg.

I løpet av denne perioden kan besteforeldre trenge separat
hjelp. Deres oppmerksomhet fokuserer på voksne barn - foreldre
barn, og de reflekterer smertefullt om hvordan man beskytter dem mot stress.

Hvis et junior barn i familien er født med Downs syndrom,
Foreldre står opp til en annen vanskelighet: Hva å si til dine eldre barn.
Det er et naturlig ønske om å beskytte dem mot aldrende voksne.

Ofte
Foreldrene overvurderer følsomheten til barna sine til å oppleve
voksne og deres evne til å legge merke til noe uvanlig i utseende og
Utvikling av nyfødte. Opplevelsen viser imidlertid at det er viktig med dem
snakk så snart som mulig.

Foreldre til barn med Downs syndrom, akkurat som alle mødre og
Pave er bekymret for: Hvilken fremtid er deres barn? Hva er de
Ønsker barna sine?

For å lære å samhandle med vanlige mennesker,
Som det burde, bør et barn med Downs syndrom besøke det vanlige
Statlig skole. Integrasjon i en vanlig skole vil gi ham muligheten
Lær å leve og fungere som det er akseptert i sin omkringliggende verden.

Integrasjon kan være annerledes. Studenten kan utføre all pedagogisk
dag i vanlig skole atmosfære, mens det viser seg
Nødvendig hjelp: Spesielle undervisningshjelpemidler er gitt, med ham
Ekstra ansatte er engasjert, det er en spesiell
(Individuell) læreplan.

Eller, selv om barnets viktigste pedagogiske miljø
Det vil bli en vanlig klasse, en del av tidsstudenten kan utføre i en spesiell
klasse. I dette tilfellet, antall timer brukt i en spesiell klasse,
Installert i henhold til sine individuelle behov og
Avtalt med foreldre og skolepersonell i prosessen
utarbeide en individuell læreplan.

Mange lærere og foreldre er overbevist om at barn med begrenset
Muligheter, uavhengig av hvilken type brudd, bør du besøke disse skolene,
i hvilke barn som bor naboen. Hvis et barn er i
en annen skole, han blir umiddelbart i offentlighetens øyne
som for eksempel alt. I tillegg er det i dette tilfellet mye vanskeligere for ham å etablere
Godt forhold til jevnaldrende og finne venner blant dem.

Retten til barn med Downs syndrom, som andre gutter med begrenset
muligheter, maksimal sosial tilpasning, det vil si på
Et besøk til den vanlige barnehagen og skolen, i Russland er løst
lov^en.

em>.