Nephrite nyre hos barn — Den inflammatoriske sykdommen er oftere en bilateral, preget av lesjonen av nyre tubulene og parenchyma. Arvelig jade hos barn, ellers — Genetisk bestemt av Alport syndrom, begynner i en annen barndom. Om årsakene og symptomene på sykdommen i denne artikkelen.
Innhold
Hematuria,
Noen ganger proteinuri og progressiv nedsatt nedsatt nyrefunksjoner med formasjonen
Kronisk nyresvikt, veldig ofte kombinert med døvhet og
Vision lidelse er tegn på arvelig jade hos barn. Lang
observasjoner av flere generasjoner av en familie som starter fra 1902 når
I utgangspunktet ble hematuri og uremi observert, og han ble senere avslørt
og øyeskader, tillatte forskere etter noen tiår å identifisere
Det genetiske grunnlaget for mutasjon i kollagengenet.
W
De fleste pasienter med jade i familier har slektninger med nyresykdom,
Redusert hørsel og svekket syn. I dag på grunnlag av staude
Forskningsdata Kliniske manifestasjoner anses som tegn på en
Sykdommer — jade nyrer hos barn eller syndrom
Alport. Å identifisere bærere av et mutantgen, den genetiske
Testing, men i 20% av tilfellene er det ikke noe vesentlig forhold mellom relaterte obligasjoner og
arvelig predisposisjon, det antyder høy frekvens
Spontane mutasjoner.
Alternativer for arvelig nephritis
Barn har mer
Totalt skiller 3 typer arvelig jade:
-
syndrom
Alport med hematuri, hørselstap og øyeskader; -
arvelig
Nephritis uten hematurier med hematuri og den progressive utviklingen av kronisk
Nyresvikt; -
familie
Godartet hematuri er preget av et gunstig sykdom uten å danne
Nyresvikt.
Basert på
Alport Syndrome ligger defekt kollagen struktur basal membran nyre,
Øre og øyne, sykdom er arvet av dominerende type og manifesterer seg sikkert
Skift i tilstanden til immunsystemet.
Første tegn
arvelig jade i barn
Avslørt vanligvis under tre år. I løpet av denne perioden, spesielt oppmerksomme
Det bør være foreldre til et barn med en virusinfeksjon eller en angina.
Veldig ofte nøyaktig kontrollanalyser etter lidelse av sykdommen eller
Utformingen av babyen i barnehagen er utgangspunktet som avslører
Nephritis hos barn. Velvære i den arvelige formen av sykdommen i begynnelsen nesten nei
Hematuria lider hovedskiltet — Bloddeteksjon i urin.
En økning i hematuria er observert i smittsomme sykdommer
luftveiene, fysisk anstrengelse og forebyggende vaksinasjoner. Til
oppmerksom mamma det burde være et signal for ytterligere grundig
Undersøkelse av barnet og den strenge utførelsen av instruksjonene fra en Nephron-spesialist
eller urolog. Ingen ytterligere forverring i barnets tilstand er ikke utelukket: Inxication vises,
Pallor, hodepine, muskel svakhet, reduksjon i blodtrykk,
spesielt hos gutter, noen ganger nedskrivninger. Redusere hørsel i et barn kan
skje i enhver tid, men oftest notert i 6-10 år, det kan være
En av de første symptomene som foreldrene skal varsle. I dette
Perioden på 20% av barna er observert endringer fra visjon, så vel som først
Noen, og deretter en betydelig lag i fysisk utvikling. Ikke
legger seg ut, og uten å vente på at alt vil passere med alderen, bør foreldrene
Gå straks til legen, og frykter utviklingen av nyresvikt.
Tidlig diagnose og behandling — Oppskrift på suksess
Diagnose av Jade
Basert på identifisering av familiehistorie, tilstedeværelsen av slektninger eller minst en
mann i familien av hemuckiness, hematuri eller Reduksjon
syn. Differensiell diagnose utføres med glomerulonephritis og nyre
insuffisiens.
Sykdomsterapi
utført i sykehusets nefrologiske avdeling i samsvar med hele
Kosthold med tilstrekkelige mengder proteiner, fett og karbohydrater ledsaget av
Medisinsk terapi. Spesifikk behandling av arvelig nefritis ikke
Det er alle terapeutiske og forebyggende tiltak, inkludert langsiktig
Forbli i frisk luft, er rettet mot å hindre nyreeduksjon
Funksjoner. I nærvær av hematuri er fytoterapi anbefalt, blackfold juice
Ryabiner, skalaer av nettle og yarrow. For barn som lider av arvelig jade,
Forebyggende vaksinasjoner er utelukket.
