Dermatomiosit

Dermatomiositis - Sjeldne og formidabel sykdom og spesielt tragisk hvis den utvikler seg hos barn. Hva er de første symptomene på dermatomyositt, differensialdiagnosen av denne sykdommen og de viktigste tilnærmingene til terapi?

Innhold

Dermatomiosit — En sjelden sykdom i forbindelses- og muskelvevet med en motorsykdom, rødhet i huden, med ødem, kompliserer kalsin av myke vev og purulente infeksjoner. Sykdommen feires oftere hos kvinner, men noen ganger funnet hos barn.

Årsakene til denne sykdommen blir ikke studert til slutten. Forverring av dermatomyositt forårsaker et lengre opphold i solen og tilstedeværelsen av smittsomme agenter. Noen vaksiner mot damp, rubella, meslinger og tyfhoider kan også være lenker for utviklingen av dermatomyositt. I denne provocateurs av sykdommen hos voksne og barn er influensavirus, paragrippa og viral hepatitt i. I tillegg kan bakterielle patogener forårsakes, nemlig borreliose og streptokokker gruppe A.

Dermatomiositis: Klassifisering og patogenese

Effektene av smittsom og giftig allergisk faktor, belastet arvelighet, autoimmune skift spiller en ledende rolle i utviklingen av dermatomyositt. Patogenesen av sykdommen er basert på forekomsten av immunkomplekser som påvirker veggene i små blodkar.

Kliniske manifestasjoner av sykdommen er varierte, så den generelt aksepterte klassifiseringen deler dermatomyositt av opprinnelse og flyt.

Ved opprinnelse:

Av sykdommen av sykdommen:

Kliniske manifestasjoner

De viktigste symptomene på dermatomyositt av voksne og barn er hudutslett i form av røde og rosa flekker og peeling plakk i feltet av store overflater av leddene. I motsetning til disse hudens manifestasjoner, blir symptomet på gottron og heliotropisk utslett med juvenil dermatomyositt, noen ganger avslørt av ikke-låsende blushing nodules.

Ledende tegn på dermatomyositt, behandling og en differensiell diagnose som er betalt til betydelig oppmerksomhet, er nederlaget av skjelettmuskler, lunger, ledd, hjerter, mage-tarmkanal og endokrine organer.

Lesjonen av muskler er manifestert i svakheten i muskelfibre, som dramatisk begrenser muligheten for å utføre elementær innenlands handling. I progresjonen av sykdommen kan ikke bare bekken- og skuldermuskulaturen være involvert i prosessen, men de interkostale musklene og musklene i membranen, som i sin tur kan føre til respiratorisk svikt. I tillegg kan inflammatoriske og degenerative endringer i muskelvev være årsaken til å overføre bindevev i det, og dette bidrar til utviklingen av muskelkontrakter.

Lett skade oppstår på grunn av svekkelsen av intercostal muskelfibre, noe som reduserer lungene betydelig, og derved betydelig kompliserer terapien av dermatomyositt. Interstitial lungebetennelse og fibrerende alveolititt er ledende kliniske manifestasjoner av denne sykdommen.

Kalsin-myke vev synes å være et karakteristisk trekk ved dermatomyositt hos barn. Den er basert på avsetning av kalsiumsalter i muskler og subkutan fettvev.

Med hjertets nederlag i den patologiske prosessen er ikke bare myokardi involvert, men alle skallene i hjertet er involvert, det manifesteres av takykardi og hjertefrekvensforstyrrelser.

Engasjement i den patologiske prosessen med den glatte intestinal muskulaturen — Dette er en aktiv dermatomyose, hvor patogenesen består i å bryte blodsirkulasjonen i små fartøy av mage-tarmslimhinnen i mage-tarmkanalen og manifesteres av gastritt, kolitt, ulcerativ sykdom.

Overdreven spiring av bindevev i små og store ledd er uttrykt av stivhet, smerte og begrensning i bevegelse.

Endokrine lidelser som følge av sykdomsprogresjonen, endre den funksjonelle aktiviteten til de generelle kjertlene, adrenal og hypothalamus bark.

Dermatomiositis: Differensial Diagnostics

Det utføres med en rød lupus, systemisk sklerodermi, mycken, fotodermatose, trichinose, nodule periatiering, ekssudativt erytem, ​​etc.

Dermatomiositis, den laboratorieforskjelldiagnosen som utføres med andre hud- og systemiske sykdommer basert på oppførselen av en generell, biokjemisk analyse av blod og histologisk forskning.

I generell blodprøve er det en moderat vekst i ESP og en liten leukocytose i biokjemisk blodprøve — Forbedre hepatiske enzymer. For å bekrefte denne diagnosen, brukes en målmuskelbiopsi etterfulgt av histologisk undersøkelse.

Dermatomiositis: Behandling

Dermatomiositis involverer behandling, som er basert på bruk av glukokortikoider og cytostatiske legemidler for å opprettholde funksjonen til de indre organene, så vel som medisiner som forbedrer blodsirkulasjonen i mikrocirolulatoriet.