Hva er sklerodermi? Hva er de nåværende metodene for behandling av sklerodermi? Svar på spørsmålene du finner i artikkelen.
Innhold
Sklerodermi
Sclerodermia er en sykdom hvor forbindelsestoffet forbløffer. Det manifesterer seg som regel i form av tetninger. Årsakene til sklerodermi i dag er ikke fullt etablert. Stressfulle faktorer, akutte og kroniske smittsomme sykdommer, fysisk irritasjon (kjøling, vibrasjon, ioniserende stråling), kjemikalier (vaksiner, serum) regnes for å gi faktorer. I hjertet av utviklingen av sklerodermia tilhører en nøkkelrolle seg til funksjonelle brudd på fibroblaster og andre collage-danner celler. Spesiell betydning for autoimmune reaksjonene på kollagen. Det kan antas at den mangfoldige endokrine, utveksling, nevrologiske, genetiske patologiske påvirkninger, som kombinerer den skadelige effekten av eksterne faktorer bidrar til dannelsen av patologiske endringer i systemet av bindevev, ikke bare hud og fartøy, men også indre organer.
Sklerodermi er delt inn i Sclerodermia Focal og Systemic. Til Focular Sclerodermia Preget av dannelsen av et lite antall avrundede lesjoner. Foci i deres utvikling passere tre etapper: flekker, plaketter, atrofi. Sykdommen begynner umerkelig, med utseendet på en eller flere lilla-rosa avrundede eller ovale flekker av forskjellige størrelser. Gradvis er senteret på stedet blek og begynner å komprimere. Lesionfokuset blir gradvis til en meget tett flax av gulaktig og hvit farge med en jevn skinnende overflate. Håret på plaketter faller ut, tegningen er glattet, svette og salongen stopper. Så er det gradvis berørte området atrofi og plassert. Denne sykdommen forekommer oftere hos kvinner i ung og middelalder. Lineær sklerodermi er vanligvis observert hos barn.
Systemisk sklerodermi oppstår etter skader, stressende situasjoner, hypotermi. Det begynner som regel med generell varsling, kuldegysninger, smerte i muskler, økende kroppstemperatur, kutte tretthet. I fremtiden er prosessen preget av universell skade på huden og passerer også gjennom 3 etapper. Som sykdommen utvikler sykdommen, kjøper hudfargen en gulaktig-gråaktig farge. Så blir huden rustikk, fortsatt. Hudoverflaten er glatt, skinnende, ligner elefantbenet. Ansiktet blir maskulin, ansiktsuttrykk og bevegelser er vanskelige. Pusten kan også være vanskelig. I fremtiden blir muskler, sener, bein og negler gradvis atrofisert.
Sklerodermi Behandling
Behandlingen avhenger av sykdomsstadiet. Hvis det er en inflammatorisk prosess, er antibiotikabehandling nødvendig. Hyaluronidase preparater brukes i ødemstrinnet. Vitaminer av grupper B, vitaminer PP, vitaminer A, C, E. Med diffus lesjon av huden, er kortikosteroider foreskrevet, noen ganger i kombinasjon med cytostatika. Fysioterapi Metoder er mye brukt: ultralyd, diatermi, elektroforese, laser og magnetoterapi, phonophoresis med lidase, kaliumjodid, paraffinapplikasjoner, azaceritebehandling, helbredende smuss, hydrogensulfid og rodonbad. Utendørs behandling er å bruke salver og kremer med anti-oilittiske enzymer (tripsin, chymotrypsin), med dimixide, vasoaktive stoffer, hormonelle legemidler.
