Typer sklerodermi: fokal, systemisk, generalisert. Hvordan behandle sklerodermi? All informasjon kan bli funnet i artikkelen.
Innhold
Sklerodermi
Sklerodermi er en av hovedsykdommene i bindevevet (kollagenose), karakterisert ved forseglingen (sklerose), hovedsakelig på huden.
Typer sklerodermi
Varmesklerodermi (begrenset). Denne form for sklerodermi fortsetter relativt godartet. I utviklingen av sykdommen skiller tre stadier: hudhevelse, dens tetning og sklerose, deretter atrofi og pigmentering. Det er et fokus på nederlag (svakt karakter) oftest på torso, sjeldnere på lemmer. Det er preget av dannelsen av kraftig begrenset rosa-blå (lilla-røde) avrundede eller ovale flekker med Palm, som ganske raskt forvandles til meget tette (woody) plaketter med en skinnende, glatt overflate som ligner fargen på elefantbenet ( gulaktig-hvit). Plaques i vekstprosessen er omgitt av en lilla ring, håret faller ut. Flere måneder eller år, de mykner seg gradvis og blir en sektor med arratrofi av hvitt. Begrenset form kan noen ganger ha utsikt over en stripe (belte-lignende sklerodermi).
Generalisert sklerodermi. Første symptomer på denne form for kjøling fingre, redusere følsomheten og blå farge. Etter mange måneder blir sklerosisk hud tett, som et tre, glatt, skinnende, fast. Trophiske sår oppstår ofte på overflatene. Etter 2-3 år er huden involvert i prosessen. Ansiktet kjøper en maske.
Det orale hullet er innsnevret av nesen i bruskdelen, og tar en nebbeform. Interne organer påvirkes, og forverres gradvis pasientens tilstand.
I behandlingen eliminerer Hesoys foci av kronisk infeksjon, hvorfra sensibilisering (infeksjon) i kroppen. Rådgivende antibiotika av penicillingruppen og hyaluroindasepreparater (lipase, ronidase, glassholdig kropp). Bruk vitaminer og preparater som kan utvide perifere fartøy (komplemin, nikotinsyre). Den gunstige effekten av utnevnelsen av adenosin-trifosfat (ATP), hyperbarisk oksygenering. I tetningsstadiet brukes fysioterapiprosedyrer: ultralyd, massasje, bad, gjørme, helbredende gymnastikk, etc.D. Barn, pasienter med sklerodermi, må være under dispensering av barnelege, dermatolog og nevropatolog. Forebygging består i behandling av seborrhea, riktig hudpleie.
Sclerodermia Systemic. Kronisk sykdom i systemet med bindevev og små fartøy med en felles lesjon av huden (sklerose, fibrose), forbindelses- og fredromets base av de indre organene.
Årsaken er ukjent. Provosert ved kjøling, skade, infeksjon, vaksinasjon, etc. Masives familie-genetisk predisposisjon. Kvinner er syke 3 ganger oftere.
Sykdoms historie: Vanligvis begynner den systemiske sklerodermia med Reyno syndrom, smerte i leddene, vekttap, kroppstemperatur, svakhet, fatighet. Den mest karakteristiske funksjonen er hudnedlaget. I utgangspunktet er det en tett vanlig hevelse, i fremtiden - forsegling og atrofi av huden, spesielt uttrykt på ansiktet og lemmer. Det er mulig å dukke opp såret og pistolene på fingrens tips, langvarig, veldig smertefull.
Deformerende negler, faller ut håret opp til skallethet. Smertefull tetning, og deretter er muskelatrofi ledsaget av uhøflige endringer i senene: de er forkortet, noe som fører til utvikling av kontrakturer som bryter med aktivitetene til ulike ledd. De har smerter, de deformerer. Når radiologisk undersøkelse oppdages ødeleggelsen av terminalen, og i alvorlige tilfeller og mellomstore hender, sjeldnere. I tykkelsen på den subkutane fiberen kan bli utsatt med kalsiumkammer. Sykdommen påvirker kardiovaskulærsystemet. Det er smerte i hjertet, kortpustethet, ulike brudd på hjerterytme og ledning.
I immun betennelse i fartøy kan Gangrene forekomme, tromboflebitt med trofiske sår i fotsporene, bena, etc. Mulige tunge lesjoner av de indre organene: lungene - pneumofikbrose, nyrer - «Sklerodermisk nyre», Diffuse glomerulonephritis. Spesielt karakteristisk for brudd på passasjen av mat på spiserøret, detekteres utvidelsen under en radiografisk studie.
Skaden på nervesystemet manifesteres av polyneuritt, vegetativ ustabilitet (brudd på svette, termoregulasjon), emosjonell (irritabilitet, finansiness og uferiditet), søvnløshet. I sjeldne tilfeller oppstår encefalitt og psykose.
Eliminer akutt, subakutt og kronisk sykdom av sykdommen. Endringer i blodet ikke-spesifikke. Nivået på hemoglobin er redusert, antall leukocytter, soe.
Diagnosen er bekreftet ved å oppdage spesifikke endringer i den immunologiske status og når hudbiopsi.
Systemic Sclerodermia refererer til kompetansen til reumatologer. For behandling av systemisk sklerodermi anvendes store doser glukokortikoidhormoner (prednison), så vel som Dr. Penicillin, purfenyl, laget. For behandling av Reino Syndrome - Nifedipin (Corinthar, Cordafen, Foridon). Symptomatisk terapi er nødvendig: lidase, gruppe vitaminer, vasodilatorer, fysioterapi (nåletall, radon, hydrogensulfidbad, gjørme, paraffin og t.D.), terapeutisk fysisk utdanning, massasje.
